Le cycle cellulaire

• Le cycle cellulaire est un processus fondamental par lequel une cellule mère donne 2 cellules filles identiques entre elles et à la cellule dont elles dérivent.
• Le cycle cellulaire est composé de différentes phases : interphase (Gl+S+G2) et la mitose.
• La mitose, appelée aussi phase M, dure moyenne z 1h dans une cellule de mammifère et est une phase transitoire ou définitive.
• La phase S (= synthèse) de la mitose nécessite le déroulement de processus très bien maitrisés, la réplication de l'ADN.
• La phase G1 et la phase G2 ont une durée plus variable.
• La cellule en G1 a la possibilité de sortir du cycle cellulaire en phase GO.
• La cellule en GO est en état quiescent, mais très actif, elle maintient une activité intracellulaire.
• La durée de la phase GO varie.
• La phase transitoire ou définitive de la cellule en GO permet à la cellule de sortir définitivement du cycle cellulaire et d'orienter vers la différenciation, l'apoptose ou la sénescence.
• La quantité d'ADN varie au cours du cycle cellulaire.
• La protéolyse de la cycline B, due à l'activation de l'APC, déphosphoryse la myosine, permettant son interaction avec l'actine.
• Les M Ts polaires sont resserrés au centre de la cellule lors de la cytodiérèse.
• La rupture de ce corps intermédiaire marque la fin de la division cellulaire.
• Tant que Cdk1/cyclineB est active, la myosine est phosphorylée, ce qui signifie qu'elle ne peut pas interagir avec l'actine.
• Seul un pont cytoplasmique relie encore les 2 cellules filles au moment de la cytodiérèse.
• La cytodiérèse se termine lors de l'activation de l'APC.
• L'association d'actine et de myosine est une structure transitoire qui se forme au niveau de l'ancienne plaque métaphasique.
• 1 paire de chromosomes = 2 chromosomes homologues (1 provenant de la mère et 1 du père).
• 1 chromatide = 1 molécule d'ADN = 1 double hélice appariée par des liaisons H (hydrogènes) = 1 fibre chromatinienne.
• La quantité d'ADN peut être mesurée au cours du cycle cellulaire.
• La cellule peut être incubée avec une molécule qui s'intercale avec l'ADN (= intercalant de l'ADN) pour mesurer la quantité d'ADN.
• La cytométrie en flux analyse la fluorescence des cellules une à une quantité d'ADN dans chaque cellule.
• La formation du chromosome individualisé est caractéristique pour distinguer les différents cohésine.
• Dans la métaphase, le chromosome est attaché au niveau d'un seul kinétochore.
• La formation de boucles au sein de la chromatine est un raccourcissement de l'ADN.
• Dans la microscopie, la forme caractéristique du noyau n'est plus visible pendant la prométaphase.
• Les protéines du pore nucléaire sont phosphorylées par Cdk1/cyclineB et Cdk1/CyclineA, ce qui entraîne une désorganisation des lamines.
• Le centromère est une région de l'ADN composée d'hétérochromatine (chromatine très condensée) au niveau de laquelle se forme le kinétochore.
• La rupture de l'enveloppe nucléaire est une étape de la prométaphase.
• Un kinétochore est un ensemble de protéines qui s'organisent sur le centromère.
• Les M Ts kinétochoriens sont composés d'a- et ß-tubuline comme les autres M Ts.
• Il y a des M Ts qui ne s'accrochent pas aux chromosomes : MTS astériens et MTS polaires.
• Dans la métaphase, les chromosomes sont alignés sur la plaque métaphasique.
• La capture du chromosome par les M Ts kinétochoriens est une étape fondamentale pour l'achèvement de la mitose, contrôlée par l'enzyme Aurora B.
• La levée du point de contrôle du fuseau nécessite que tous les chromosomes soient attachés de manière bipolaire et placés au niveau de la plaque métaphasique.
• Les dynéines continuent de se déplacer sur l'enveloppe nucléaire, apportant une tension supplémentaire.
• Les lamines sont désorganisées, il n'y a plus d'enveloppe nucléaire.
• Les M Ts vont pouvoir accéder et interagir avec les chromosomes pendant la prométaphase.
• Il existe des techniques qui permettent de synchroniser les cellules pour obtenir une population de cellules dans une seule phase du cycle.
• Le nombre de cellules par phase du cycle est déterminé en mesurant l'air sous la courbe (et non pas la hauteur du pic).