Muscle

• Les tissus musculaires sont spécialisés dans la production d’un travail mécanique et sont formés de cellules contractiles, appelées myocytes.
• Les muscles lisses sont formés de léiomyocytes.
• Le muscle cardiaque est formé de cardiomyocytes.
• Les muscles striés, ou squelettiques, sont formés de rhabdomyocytes.
• Le diamètre des muscles lisses est de 4 µm et leur longueur est de 20 µm.
• Le diamètre des vaisseaux sanguins est de 20 µm et leur longueur est de 500 µm.
• La contraction involontaire des muscles lisses est illustrée par la coloration Van Gieson.
• Les léiomyocytes de la média des vaisseaux sont colorés en rouge par la coloration Van Gieson.
• Les myocytes ont un cytoplasme jaune.
• Les filaments d’actine alpha des myofilaments et des filaments intermédiaires (desmine/digestif vimentine/vaisseaux) sont ancrés dans la sarcolemme.
• Les jonctions communicantes sont des connexines.
• Les léiomyocytes sont coupés transversalement.
• Le patient anévrisme aortique thoracique a une activité de la myosine et une MLC-R (phosphatase spécifique) inactive.
• L'immunomarquage est effectué avec des anticorps anti-MYH11.
• La MLC-R (phosphatase spécifique) est activée dans le muscle lisse lors de l'activation de la myosine.
• Zhu L et al décrit des mutations dominantes de MYH11 qui provoquent une aortopathie/vasculopathie.
• La contraction involontaire est un phénomène physiologique qui se produit dans les muscles striés.
• Les léiomyocytes ne génèrent pas de force sans connexion à la matrice extracellulaire.
• Les défauts matriciels du muscle lisse comprennent des unités fibres contractiles et des fibres élastiques.
• La section tissu en paraffine est utilisée pour l'immunomarquage.
• Les tissus musculaires sont spécialisés dans la production d’un travail mécanique et sont formés de cellules contractiles, y compris les myocytes, les léiomyocytes des muscles lisses, les cardiomyocytes du muscle cardiaque et les rhabdomyocytes des muscles striés dit squelettiques.
• Le diamètre des myocytes est de 10 µm et leur longueur est de 100 µm.
• Le patient contrôle sain a une activité de la myosine et une MLC-R (phosphatase spécifique) active.
• La maladie de l'aorte thoracique est une complication de la sclérose en plaques, causée par des mutations de la fibrilline-1.
• La section tissu congelé est utilisée pour l'immunomarquage.
• Les formes héréditaires d’aortopathie/vasculopathie liées à des mutations dominantes sont associées à des mutations de MYH11 ou ACTA2.
• La mobilisation du calcium est assurée par la calmoduline (CaM) dans le muscle lisse.
• La densité des corps denses est importante dans le muscle lisse.
• Les ancrages au sarcolemme sont assurés par Ankyrine et Spectrine dans le muscle lisse.
• La contraction involontaire est possible dans le muscle lisse.
• Les canaux calciques sensibles au calcium ont un rôle important dans le muscle lisse.
• La déphosphorylation est assurée par Ubiquitaire, qui a des fonctions variées (activation de kinases, de canaux ioniques) dans le muscle lisse.
• Les sites de fixation entre actine G et avec de nombreux autres partenaires sont présents dans le muscle lisse.
• Muscle lisse: des myofilaments d’actine et de myosine, filament épais de myosines, 14-16 nm diamètre, assemblage de 200-300 molécules de myosine, filament fin d’alpha/gamma actines, 5-7 nm diamètre, assemblage de 2 chaines fibrillaires (F) de protéines glomérulaires (G) d’actine, 1 molécule de myosine: 2x MYHC, 4x MYLC.
• Le relâchement est assuré par la capture du calcium par REL et son expulsion extracellulaire dans le muscle lisse.
• Le filament épais de myosine (MYH11) est associé à 1,5 µm de filaments fins d’actine F (2 filaments d’a/g-actines glomérulaires) et à 8 nm de filaments fins d’a-actinine.
• Les gènes ACTG2, ACTA2, ACTC, ACTA1, ACTG1, ACTB codent la famille des gènes de l'actine.
• Chez l’humain, 6 gènes codent 6 isoformes de l’actine, toutes ne participent pas à la contraction musculaire.
• La phosphorylation est assurée par Myosine active qui fixe l’actine et hydrolyse l’ATP dans le muscle lisse.
• Le médiateur secondaire de la contraction involontaire est le calcium (Ca 2+) dans le muscle lisse.