Fonctions chimiques et degré de fonctions

• Les fonctions chimiques sont utilisées pour décrire les propriétés des molécules.
• Le degré de fonction est utilisé pour l'atome de carbone et on le note df.
• Le degré de fonction est égal aux nombres de liaisons π (qu'elles soient C-C, C-O, C-N) plus le nombre de liaisons σ entre un atome de carbone et un hétéroatome (c'est-à-dire un autre atome que le carbone et l'hydrogène).
• Pour la molécule de gauche, le carbone indiqué par une flèche rouge n'a pas de liaison carbone-carbone, il n'y a donc aucun lien électronique et son degré de fonction est égal à 0.
• Pour le carbone indiqué par une flèche bleue, il y a une liaison π et aucune liaison σ vers des hétéroatomes, le degré de fonction est donc égal à 1.
• Les noms triviaux de substituants sont CH(Me)2 (isopropyl) et CMe3 (tertiobutyl).
• Pour certaines fonctions chimiques, quand ce n’est pas un alcane, on numérote la chaîne de manière à rencontrer le plus rapidement la double liaison.
• Le substituant ne possède qu’un carbone, c’est donc le préfixe méth- suivi par -yl car c’est un substituant.
• La Putrécine (f) ou la cadavérine (f) en fonction du nombre de C sont des amines.
• La position du substituant est donc 2.
• Le substituant (en rouge) est à un carbone.
• Il est nécessaire de numéroter la chaîne principale de telle sorte que la position du substituant ait la valeur la plus petite.
• Le composé de droite possède une chaîne carbonée principale de 5 carbones et un substituant possédant 2 carbones en position 3.
• Le résorcinol (m) est un polyphéno.
• L’acétone (f) est un constituant essentiel des solvants des vernis à ongles.
• Le 3-éthylpentane est un composé de cette forme.
• L’alcane linéaire est à 7 carbones, il s’agit d’un heptane.
• Thymène (m) est un extrait de l’essence de thym.
• L'acétone est une cétone, elle est donc désignée au féminin.
• Si on remplace sur cette chaîne carbonée principale un des hydrogènes par un substituant carboné, on donne : Position du substituant + préfixe+yl + nom de l'alcane linéaire.
• En français, les fonctions chimiques ont un genre (m/f), par exemple un alcane, un alcool, une amine.
• La molécule de toluène est un alcène.
• La molécule de taxol met en avant la fonction chimique -ol (alcool).
• Un aldéhyde est un groupe carbonyle en bout de chaîne, sinon il s'agit d'une cétone.
• Quand on parle de triétylamine, on dit la triétylamine car il s'agit d'une amine (f).
• Les noms triviaux mettent en avant une fonction chimique en particulier, le suffixe donne une indication sur la fonction chimique principale.
• Les fonctions chimiques se repèrent généralement par un suffixe spécifique, c'est-à-dire une terminaison du mot spécifique à la fonction chimique.
• En fonction du nombre de carbone de la chaîne principale, on va avoir le préfixe.
• Si la chaîne de carbone n'est pas fonctionnalisée, c'est-à-dire si c'est un alcane, on met le suffixe -ane.
• Un composé avec 5 carbones dans sa chaîne principale et pas de fonction chimique est un pentane.
• Quand on parle de DMF (Diméthylformamide), on dit le DMF car c'est un amide (m).
• Les noms triviaux prennent le genre de la fonction principale mise en avant.
• Un amide est un composé où deux groupes carbonyles sont liés par un atome d'azote.
• Le nom de la fonction chimique découle de l'histoire.
• Pour un acide carboxylique, on peut noter que la fonction chimique sur la chaîne carbonée est forcément en bout de chaîne.
• Il y a une augmentation du degré de fonction.
• Lorsque l’on part de la molécule C, on voit que les 2 carbones indiqués en rouge ont un degré de fonction égal à 1 et devient égal à 0 après la réaction qui donne le composé D.
• Pour une molécule de droite, le carbone indiqué par une flèche verte a une liaison triple qui correspond à une liaison σ plus 2 liaisons π et aucune liaison vers un hétéroatome.
• Un carbone fonctionnalisé a un degré de fonction différent de 0.
• Si le degré de fonction ne varie pas, il ne s’agit ni d’oxydation, ni de réduction.