Farmacocinética describe los efectos en el sistema biológico de los fármacos: absorción, distribución y eliminación.
La sangre es el mejor transporte de los medicamentos.
La absorción es el paso del sitio de administración al sistema circulatorio.
La distribución es el paso del medicamento de la sangre al tejido o reservorio natural, como el adiposo, el muscular o el óseo.
La biotransformación, que a menudo ocurre en el hígado, destruye el medicamento formándolo en metabolito.
La excreción es el principal es el riñón.
Para que un fármaco funcione tiene que estar libre.
La mayor absorción es en el i.delgado, y las mesentéricas y gástrica se encargan de transportarlo a la porción para llegar al hígado y se metabolice.
Las vías de administración enteral incluyen oral, sublingual y rectal.
Las vías de administración parenteral incluyen intravenosa, intramuscular, subcutánea y intradérmica, como vacunas y gasometrías.
La glicoproteína P es la única especializada para sacar fármacos a medida de protección.
Las vías de administración transdérmica incluyen piel intacta, área de superficie, liposolubles, como gel, crema, pomada y ungüento.
Las vías de administración inhalable incluyen fármacos volátiles y gaseosos, con rápida absorción y evitación del metabolismo de primer paso.
La vía de administración tópica incluye membranas mucosas como la conjuntiva, oído, nasofaringe, orofaringe, vagina.
El pH influye en la absorción de un fármaco, ya que cuando un fármaco está ionizado ya tiene una carga y para atravesar la barrera mucosa lipídica debe de estar no ionizada.
La biodisponibilidad es la magnitud fraccionaria de una dosis administrada de un fármaco en la circulación sistémica.
La mayor biodisponibilidad, mayor riesgo de efecto adverso.
La gráfica de cursos temporales muestra la concentración plasmática versus el tiempo.
Los medicamentos vía intravenosa no sufren proceso de absorción y cuando llega al cero de Y significa metabolización en sangre.
Tengo que buscar el fármaco en la orina para corroborar que fue eliminado.
Cuando las líneas empiezan a bajar simboliza metabolización.
Cuando las líneas suben simboliza absorción.
Metabolismo de primer paso solo lo sufren los de vía oral.
El metabolismo de primer paso implica que el fármaco primero tiene que pasar por mesentéricas y gástricas, luego hígado, cavas y ventrículos para ser sistémico.
La liberación de un fármaco también puede ser mayor o menor dependiendo de la forma de administración.
Liberación es el proceso por el cual el fármaco pasa de la forma farmacotica a la forma biológica.