Chapitre 1: L'origine du genotype

• Les individus avec des caractéristiques plus adaptées à leur environnement ont une meilleure chance d’être reproducteurs et donc de transmettre leurs gènes aux générations suivantes.
• La sélection naturelle est un processus qui favorise l’apparition, la propagation et le maintien dans les populations d’individus présentant des caractères adaptatifs.
• Succession de mitose produit clone
• Clone : ensemble de cellule génétiquement identique. Séparées = bactérie/cellule sanguine, associée de façon stable = tissu
• Absence d’échange génétique => diversité = accumulation successive de mutations
• Les accidents génétiques sont irréversibles et donnent des sous-clone.
• Cellule haploïde = gamète, cellule avec un seul exemplaire des chromosomes (pas en paire)
• Fécondation (entre gamète) = rassemble dans une cellule diploïde deux génomes d’origine indépendante qui apporte un lot d’allèle.
• Génome : ensemble de l’information génétique d’un être.
• Les paires d’allèles peuvent être : homozygote (identiques), hétérozygote (différents)
• Fin méiose : chaque cellule produit reçoit un chromosome de la paire de manière aléatoire.
• Génotypique : combinaison d’allèle pour gène (A//A  A+//A)
• Phénotypique : caractère direct observable (A//A, [A], A+//A, [A+])
• Les combinaisons alléliques obtenues durant la fécondation => expression des gènes, suivant les allèles portés = expression différente = phénotype différent
• Allèles dominants, récessifs, codominants.
• Pendant Métaphase 1 : bivalents se disposent de manière aléatoire sur le plan équatorial.

  
• Bivalents : paire de chromosomes homologues
• Anaphase 1 : migration indépendante des chromosomes vers les poles cellulaires => formation de deux lots identiques en nb mais variable info génétique.

  
• Brassage interchromosomique = resultat du comportement indépendant des chromosomes homologues.
• Brassage interchromosomique = gènes indépendants
• Prophase 1 : Chiasma au niveau des bivalents =>  échange de portions de chromatides. = CROSSING OVER

  
• CROSSING OVER = échange d’allèle / brassage allélique, brasse génotype parentaux avant fécondation.
• Brassage intrachromosomique = gène lié sur même chromosome PAS SYSTEMATIQUE
• analyse génétique se fonde sur étude la transmission héréditaire des caractères observables (phénotype).
• Les croisements se font dans les lignées pures et ne different que par le nb limité de caractères.
• Individus issus de deux lignées pures on un phénotype identique = hétérozygote => observation dominance allèles.
• Pour identifier type de brassage => realisation d’un croisement F1 x double homozygote recessif
• Après croisement test deux resultats possibles :

  phénotype équiprobable => brassage systématique  = brassage interchromosomique = gènes indépendants

  • proportion non équipro + phénotype parentaux supérieur au phénotype recombiné. = recombinaison non systématique = crossing over = gènes liés = brassage intrachromosomique
• Identification des alllèles portés humain = étude familliale / limité par le nb d’enfants/génération + présence de nouvelles mutations.
• Techniques de séquensage de l’ADN = accès direct au génotype individus => observation certains gènes mutés ne déclenche pas systématiquement une maladie, paramètres exterieurs interviennent en plus EPIGENITIQUE.
• Anomalie chrosomique = affecte le nb de chromosome.
• Anomalie = viennent de perturbations dans la répartition des chromosomes lors de la meiose. 1_ anaphase1 : non séparation des bivalents 2_ anaphase 2 : dédoublement tardif du centromère => origine trisomie et monosomies.
• Translocation = intervient accidentellement en prophase 1, origine trisomie.
• Aspect évolutif : echanges proportions chromosomiques (on les retrouve au niveau des différentes especes == reduction chromosomique entre chimpanzé et humain, fusion de la 2eme pair.