filaments intermédiaires. ( forme de corde, très flexible, se déforment mais ne cassent pas )
microtubules. ( cylindre creux, formé de la protéine tubuline, longs et droits, attaché à une extrémité au centrosome, plus rigide )
filaments d'actine microfilaments ( polymères hélicoidal fait de protéine actine, structura flexible, organisé en faisceaux linéaires, dans le cortex)
Filaments intermédiaires : réseau en enchevetré , entoure le noyau et quadrille le cytoplasme , indirectement reliés à ceux de la cellule voisine via les desmosomes dans le revetement épithélial
Filaments intermédiaires: branches de protéines ( twistées )
1 monomère alpha hélicoidal
2 monomères associés forment un dimère
2 dimères associés forment un tétramère
8 tétramères se regroupent en format hélicoidal
plusieurs tétramères pour former corde.
4 classes des filaments intermédiaire:
kératine: cellules épithéliales
vimentine et apparentés: cellules conjonctives
neurofilaments : cellules nerveuses
lamines nucléaires : tt les cellules animales
Filaments intermédiaires : Application
immunohistochimie : recherche d'un primitive inconnu au cas de métastase
maladie bulleuse : rupture du réseau de filaments de kératine à cause du kératine défectueuse
La lamine nucléaire : supporte la membrane nucléaire et site d'attachement des chromosomes, au cas d'anomalie : Progeria
Microtubules peuvent prendre naissance de :
centrosome
2 poles du fuseau mitotique
corps basal des cils
Microtubules : cylindre creux fait de sous unités ( hétéro-dimère alpha beta ) globulaire de tubuline , dimère de tubuline se dispose en protofilaments et présentent la meme orientation.
tubuline se polymérise à partir du centrosome plus précisament de sites de nucléation = y-tubuline
chaque microtubule peut croitre et se rétracter d'un seul sens. se rétrécit par des réaction des dépolymérisation .
l'extrémité - : protégé
l'extrémité + : libre , remodelage continu sauf si protégée par protéine spécifique protectrice = conséquence : asymétrie et polarisation de la cellule
Dimère du tubuline + GTP : liaison solide = croissance
Dimère du tubuline + GDP : liaison faible = effilochage
Microtubules : Applications :
bloquer le fuseau mitotique : caryotype , traitement anticancéreux.
Role des microtubules : guide le transport par le biais de protéines motriceskinesin et dynein qui bougent le long des microtubules dans des sens opposés. chaque une : double dimère identique , la tete globulaire fixe l'atp et la queue interagit avec le cargo
kinesine : du - vers +
dynein : du + vers -
chacune transport 1 type de cargo et la forme de la queue determine le type de cargo transporté .
Filaments d'actine comportent un site de liaison pour l'ATP et l'ADP , le fil protéique est fin et flexible = 2 branches hélicoidales twistées , répétition de la séquence tous les 37 nm
La longueur du filament reste stable quand le taux d'addition et perte des monomères d'actine est identique.
Myosine réagit avec l'actine
myosine 1 : plus simple à tete globulaire unique
myosine 2 : 2chaines lourdes identiques chacune avec une tete globulaire à terminaison plus allongée
Action de la myosine 1:
le filament d'actine relié à la membrane cellulaire = transport d'une vésicule
la myosine est reliée à la membrane cellulaire et l'actine = déformation de la membrane cellulaire
2 terminaison de myosine 2 s'associent pour former des filaments de myosine bipolaire et les 2 tetes dans 2 sens opposés.
la partie centrale = the bar region
Mouvement de la cellule :
polymérisation de l'actine au devant de la cellule et pousse la membrane cellulaire ( protrusion ) et création de nouveaux points d'encrage entre la face inférieure de la cellule et la surface et donc la contraction de l'arrière de la cellule via la myosine.
Les phases de contraction musculaire :
Phase d'attachement : pas d'atp ou adp fixé , c'est une état éphémère dans la cellule musculaire active sauf en cas de cadavre et se termine par fixation de l'atp.
Phase de libération : l'atp se fixe sur son site de fixation sur la tete de la myosine et donc un changement de conformation
Phases de contraction musculaire :
3. Phase d'armement : le site de fixation d'atp se referme et déplacement de 5 nm après hydrolyse de l'atp et l'adp et p restent attachés
4. phase de génération de génération de la force ( coups de force ) : fixation faible donc libération de p et fixation forte de myosine à l'actine donc génération de la puissance de force et retour de la tete .
chaque myofibrille est entourée par des tubules T et les citernes pour le relai du signal de contraction musculaire.
contraction musculaire squelettique favorisée par la libération de Ca++