Sistema endomembranoso

• L'enzima fosfoglucomutasi muta la posizione del fosfato legato al carbonio 6, cercando molecole di glucosio 6P che permette al REL di entrare in gioco.
• Glicerolo deriva da glicerolo 3 fosfato da alimentazione.
• Il metabolismo alcolici inizia in stomaco con ADH e poi nel fegato con CYP-450-2E1 che interviene se la quantità di etanolo supera la capacità metabolica di ADH.
• Detossificazione epatica dei barbiturici, alcol e xenobiotici è un processo che inizia con un consumo eccessivo di alcol che porta a proliferazione indotta di REL con produzione di enzimi che degradano alcol, come alcol deidrogenasi e citocromo P-450.
• Glucosio esce da cellula andando e proteina transmembrana permeasi trasferisce il glucosio nel sistema circolatorio.
• La sintesi delle proteine può avvenire sui ribosomi del RER o sui ribosomi liberi.
• Per creare acidi grassi ricaviamo lipoproteine dal nostro fegato.
• La sintesi dei fosfolipidi è un processo che si verifica quando glicerolo, acidi grassi e gruppo fosfato si uniscono.
• Immagazzinamento del calcio in citoplasma cellule muscolari è un processo che si verifica durante la glicogenolisi e la glycogenosintesi.
• La sintesi delle molecole di glucosio avviene attraverso l'enzima glicogeno fosforilasi che rompe legami 1-4 di glucosio in glicogeno liberando energia che serve per fosforilare il glucosio in posizione 1, diventando glucosio 1P, per impedire che esca dalla cellula.
• I ribosomi del RER producono proteine secrete alle cellule, proteine solubili nel lume degli organelli o proteine transmembrane.
• L'enzima glucosio 6 fosfatasi del REL stacca il gruppo fosfato dal glucosio 6P e crea glucosio semplice.
• Ad esempio alcuni fosfolipidi come la sfingomielina e i Glicolipidi terminano glicosilazione nella membrana del Golgi e i mitocondri possono sintetizzare alcuni lipidi dalle loro membrane, perciò sono detti semiautonomi.
• Cisterne piatte, ribosomi, alcune cisterne in continuità con membrana nucleare esterna.
• Il REL è molto sviluppato in tessuto muscolare, tubuli renali, epatociti e ghiandole endocrine.
• Il ruolo del RE nella sintesi dei lipidi è non tutti i lipidi terminano crescita in RE.
• Le funzioni del REL includono la sintesi degli ormoni steroidei nelle ghiandole endocrine.
• Tutte le membrane derivano da altre e crescono per sintesi di proteine o fosfolipidi cambiando composizione in base a funzione.
• Vescicole tondeggianti o tubuli, non ribosomi, canali interconnessi.
• Ho anche via endocitica, ovvero via di trasporto di materiali da superficie a compartimenti.
• Se la proteina non si ripiega bene, l’enzima glicosil transferasi aggiunge altro glucosio e lo chaperone ritenta.
• I meccanismi di controllo sulla via biosintetica includono il Modello per controllo di qualità proteine: Proteina viene sintetizzata e si ripiega e glicosilizza, legandosi a corta catene oligosaccaridica e formando 3 molecole di glucosio.
• Trapotanto regolato da binari, ovvero microtubuli.
• Incontra enzima glucosidasi che stacco 2 molecole di glucosio ottenendo proteine monoglucosata.
• Ho due tipi di vie secretorie: Via secretoria constitutiva: materiale costantemente trasportato in vescicole da sintesi e accettore, ad esempio la matrice extracellulare con le proteine transmembrana.
• Le vescicole hanno sequenza di segnale codificato in aa oligosaccaridi legati alla proteine che le indirizza verso destinazione.
• La proteina monoglucosata è riconosciuta da Calnexina, proteina chaperon transmembrana, che stacca glucosio rimasto e ripiega proteina.
• Se la proteina si ripiega correttamente, si avvicina al reticolo, si stacca da chaperon, entra nella vescicola e arriva da accettore.
• Via secretoria regolata: materiali che devono essere secreti sono accumulati in granuli secretori e scaricati solo dopo stimolo, ad esempio cellule endocrine per il rilascio di ormoni.
• Le vie secretorie sono le vie che seguono le vescicole per trasportare proteine fuori dalla cellula.
• Esistono due modelli differenti per la via biosintetica: il modello di trasporto vescicolare, in cui le cisterne fisse si spostano in vescicole, e il modello di maturazione delle cisterne, in cui le cisterne vanno da cis a trans cambiando conformazione e portando anche enzimi retrogradi.
• L'apparato del Golgi è collegato al sistema endomembranoso e la vesicola verso la membrana plasmatica o un organulo accettore è una tappa della via biosintetica.
• I ribosomi liberi sintetizzano proteine con destini diversi: possono restare nel citosol, come le proteine citoscheletriche, o essere periferiche, o trasferite nel nucleo, o destinate agli organelli, che possono essere prodotte sia sul RER che sui ribosomi liberi.
• L'apparato del Golgi è un insieme di 3-8 cisterne appiattite disposte una sopra l'altra per formare una pila ed è polarizzato.
• Tutti i tipi di proteine devono passare per il Golgi.
• Per capire il destino di una proteine si guarda il tag: esportine o importine.
• L'apparato del Golgi è un apparato dinamico in quanto è in continua modificazione, ad esempio scompare completamente durante la divisione cellulare e si ricostruisce da capo in cellule figlie.
• Le funzioni generali dell'apparato del Golgi includono la continua glicosilazione proteine con glicosil-trasnferasi, la rimozione oligosaccaridi e l'aggiunta di altri zuccheri, e la sintesi polisaccaridi complessi, come GAG, pectine e emocellulosa.
• Ogni cisterna dell'apparato del Golgi è considerata come compartimento con funzione specifica.
• Esperimento per notare comunicazione: marcare lipidi e proteine con fluorocromo, al microscopio a fluorescenza che si spostano per compartecipazione della sintesi di alcuni lipidi e colesterolo.