2º global biología

• Ácidos nucleicos en el ser humano:

  • ARN (ácido ribonucleico) y ADN (ácido desoxirribonucleico)
  • Formados por nucleótidos: fosfato unido a pentosa y bases nitrogenadas
• Ribonucleótidos:

  • Formados por fosfato, ribosa y adenina, guanina, citosina y uracilo
  • No llevan timina
• Desoxirribonucleótidos:

  • Formados por fosfato, desoxirribosa y adenina, guanina, citosina y timina
  • No llevan uracilo
• Nucleótidos:

  • Se unen mediante enlace fosfodiéster entre el fosfato del carbono 5 de un nucleótido y el grupo OH del carbono 3 de otro nucleótido
  • Diferencian dos extremos en las cadenas de polinucleótidos: extremo 5’ y extremo 3’
• Estructura del ADN:

  • Esqueleto azúcar-fosfato en el exterior y bases nitrogenadas apiladas en el interior
  • Doble hélice bicatenaria, giran a la derecha, antiparalela y equidistantes
• Funciones de los ácidos nucleicos:

  • Dogma central de la biología molecular: genes dan lugar a proteínas o ARN funcional
  • Excepciones: síntesis de ADN a partir de ARN y replicación de ARN por ribozimas
• Replicación del ADN:

  • Proceso para producir copias idénticas de ADN
  • Pasos: desarrollo de la doble hélice, separación de cadenas, adición de nucleótidos y unión de fragmentos
• Transcripción:

  • Proceso para copiar información del ADN a ARN
  • Pasos: separación de cadenas, unión de ARN polimerasa, adición de nucleótidos complementarios y liberación de ARN
• Traducción:

  • Proceso para fabricar proteínas a partir de ARN m
  • Requiere ARN m, ARN t y código genético
  • Pasos: unión del ribosoma, lectura de codones, recogida de ARN t y formación de proteína
• Mutaciones en el ADN:

  • Alteraciones por fallos en replicación o duplicación
  • Tipos: génicas y cromosómicas (delección, duplicación, traslocación, inversión, poliploidía, aneuploidía)
• Ingeniería genética:

  • Modificación o transferencia de genes entre organismos
  • Técnicas: edición de genes (CRISPR-Cas9), PCR y clonación molecular
• Aplicaciones de la ingeniería genética:

  • Diagnóstico de enfermedades genéticas y terapia génica
  • Estudios de filiación en medicina forense
  • Obtención de organismos modificados genéticamente (OMG) como transgénicos
• Genética: Ciencia que estudia la herencia biológica y la transmisión de caracteres hereditarios de generación en generación
• Caracteres: Rasgos distintivos heredados de los padres, pueden ser cuantitativos (peso, talla) o cualitativos (monogénicos o poligénicos)
• Gen: Fragmento de ADN con información completa para un carácter determinado, en un cromosoma hay conjuntos de genes
• Genotipo: Conjunto de genes en un organismo
• Fenotipo: Expresión del genotipo en un determinado ambiente
• Alelo: Forma diferente que puede tener un gen, en especies diploides cada cadena de ADN está dos veces, una de origen materno y otra paterno
• Homocigoto/Raza pura: Alelos iguales para un mismo carácter (AA o aa)
• Heterocigoto/Híbrido: Dos alelos distintos para un mismo carácter (Aa)
• Dominancia: Alelo que se manifiesta siempre frente al recesivo
• Recesividad: Alelo recesivo se manifiesta en ausencia del alelo dominante
• Tipos de herencia:

  • Dominante/Completa: Alelo dominante se impone sobre el recesivo (A>a)
  • Codominancia: Ambos alelos se expresan en el individuo heterocigoto, el fenotipo es la suma de ambos
  • Intermedia: Ambos alelos se expresan en el individuo heterocigoto como mezcla
• Teoría Cromosómica de la Herencia:

  • Genes se encuentran en cromosomas, colocados uno a continuación de otro
  • Cada gen ocupa un lugar fijo dentro del cromosoma (locus)
  • Genes experimentan cambios llamados mutaciones, surgen nuevos alelos
  • Genes muy juntos tienden a heredarse juntos (genes ligados)
  • Genes de un mismo cromosoma pueden heredarse por separado debido al entrecruzamiento en la meiosis
• Leyes de Mendel:

  1ª Ley: Uniformidad de la primera generación

  2ª Ley: Segregación de alelos

  3ª Ley: Independencia o combinación independiente
• Retrocruzamiento: Cruce entre un individuo y alguno de sus progenitores, usado para averiguar el genotipo de individuos con fenotipo dominante
• Series alélicas: Más de 2 alternativas alélicas de un gen para un mismo carácter, se localizan en el mismo locus y se rigen por las leyes de Mendel
• Genética del Sexo:

  • Herencia ligada al sexo
  • Herencia influida por el sexo
  • Herencia del sexo
• Herencia del Sexo: Determinada por cromosomas X e Y en humanos y mamíferos
• Herencia Ligada al Sexo:

  • Ligada al X: Genes localizados en el cromosoma X
  • Ligada al Y: Genes localizados en el cromosoma Y
• Herencia Influida por el Sexo: Genes que se comportan de forma distinta según el sexo del individuo
• Enfermedades Genéticas y Pedigríes: Originadas por la presencia de alelos patológicos en el cigoto, consanguinidad entre individuos con antepasado común
• La panspermia postulada por Svante Arrhenius en 1908 sugiere que las primeras células llegaron a la Tierra en meteoritos de un planeta con vida
• La astrobiología es una ciencia multidisciplinaria que estudia el origen de la vida en la Tierra, su evolución temprana y la posibilidad de vida en otros sistemas planetarios
• Los campos de estudio de la astrobiología incluyen organismos extremófilos, biomarcadores y condiciones ambientales en planetas que podrían albergar vida
• Los biomarcadores son moléculas o huellas que podrían indicar la existencia pasada o presente de vida, como el oxígeno o la fosfina
• La generación espontánea sostiene que los seres vivos surgen espontáneamente, refutada por experimentos de Francesco Redi y Louis Pasteur
• La síntesis abiótica plantea que la vida puede surgir de materia inerte bajo ciertas condiciones, con hipótesis como la sopa primitiva y las chimeneas hidrotermales
• La teoría Oparin-Haldane propone que las biomoléculas se formaron a partir de la energía de radiaciones solares y descargas eléctricas en una atmósfera reductora y anaerobia
• El caldo primitivo según Oparín concentró compuestos orgánicos en los mares, formando una disolución espesa de agua y moléculas orgánicas e inorgánicas