Neuro

• Las sinapsis eléctricas están formadas por uniones gap o comunicantes, cada union posee dos hemicanales, cada uno de ellos formado por 6 conexinas.
• Las conexinas de la sinapsis del SNC son la Cx36
• Cordón posterior contiene dos fascículos que son: goll y burdach
• Fascículo de goll lleva informacion de los miembros inferiores y la porción baja del tronco
• El fascículo de Burdach recibe información sensorial de las extremidades superiores y parte superior del tronco
• En el sistema anterolateral, hacia la parte medial, hay información de las partes más altas del cuerpo y más hacia la parte lateral, hay información de las partes más bajas.
• El sistema del cordon posterior lleva informacion táctil procedente de receptores tipo ab (alfabeta), la primera neurona se encuentra en el ganglio raquídeo y la segunda neurona se encuentra en los núcleos de goll y burdach en el tronco.
• En el cordon posterior el axon no se cruza, los daños son ipsilaterales (del mismo lado)
• La segunda neurona ubicada en el n. de goll y burdach tiene un axon que se cruza y sube por la cinta de Reil media o lemnisco medial hasta llegar al tálamo donde esta la tercera neurona
• El axon de la tercera neurona sube hasta la corteza somatosensorial donde se encuentra la cuarta neurona de la via
• El sistema anterolateral, la primera neurona a (alfa), gamma o C, termina en el asta dorsal de la médula donde contacta con la segunda neurona, el axon de la segunda neurona se cruza y sube por el cordon anterolateral hasta llegar al talamo donde se encuentra la tercera neurona cuyo axon va hasta la corteza somatosensorial.
• El sistema anterolateral a nivel de medula es cruzado, por eso los daños en el cordon anterolateral producen lesiones contralaterales
• Divergencia: consiste en que a medida que ocurren los relevos las neuronas de orden inferior contactan un numero mayor de neuronas de orden superior, la divergencia es util para que la informacion llegue al cerebro aunque se mueran neuronas de relevo
• Inhibicion lateral: contribuye a que la informacion viaje por un unico carril, y los carriles que estan al lado son inhibidos tanto en forma anterograda como reciproca
• Inhibicion distal: cuando se produce una inhibicion distal, el fenomeno es distinto (a la inh. lateral) porque se inhibe el contacto sináptico entre 2 neuronas de relevo para reducir la percepcion de una determinada modalidad sensorial
• Convergencia: procesamiento de la informacion a nivel de los relevos donde la informacion sensorial de una neurona de orden inferior converge sobre la misma neurona de orden superior.
• La corteza somatosensorial corresponde a la parietal ascendente y son las areas 3a, 3b, 1 y2 de brodman

  
• La representacion somatotopica es plastica, lo que significa que puede modificarse por el uso y desuso de un sector del cuerpo
• En 3a llega informacion propioceptiva simple
• En 3b llega informacion cutánea simple
• en 1 llega informacion cutanea y tambien llega informacion procesada de las áreas 3a y 3b. En 1 hay neuronas que pueden hacer analisis mas complejos de la informacion sensorial, como por ejemplo discriminar texturas o reconocer la direccion del estimulo
• En 2 hay neuronas que reciben informacion procesada de las areas anteriores (3a, 3b y 1) asi como tambien hay neuronas que reciben informacion propioceptiva simple, asi que en 2 pueden hacer analisis mucho mas complejos del estimulo
• La corteza somatosensorial, al igual que el resto de las cortezas, tiene una organizacion columnar en donde existen fenomenos de inhibicion lateral por lo que los campos receptoriales de estas neuronas pueden ser tanto excitatorios como inhibitorios
• Vision: Nos permite percibir la forma, el color, el movimiento y la profundidad de objetos y el ambiente que nos rodea
• En la vision el estimulo corresponde a ondas electromagneticas comprendidas entre 700 y 900 nanometros
• El globo ocular es el organo de la vision y esta formado por 3 capas que son una capa fibrosa, una capa vascular y una capa sensorial fotoreceptora
• 1. Capa vascular: coroides, que se prolonga por delante en los procesos ciliares y en el musculo del iris
• 2. Capa fibrosa: esclerótica, por delante forma la córnea que es transparente
• 3. Porción fotorreceptora: retina, el sitio donde debe enfocar el objeto que se quiere ver es la fóvea, en la fóvea se forma una representacion invertida del objeto y el enfoque se produce por acomodacion del cristalino
• Capas de la retina de afuera hacia adentro: epitelio pigmentario, fotoreceptores, interneuronas horizontales, celulas bipolares, interneuronas amacrinas, celulas ganglionares, nervio optico
• 2 tipos de fotoreceptores: conos y bastones. Los conos participan en la vision diurna dado que requieren una gran intensidad de luz para ser excitados, existen 3 tipos de conos, los conos son utilizados para la vision cromatica. Los bastones participan de la vision nocturna, dado que al tener mucha sensibilidad por la luz pueden ser activados con muy poca luz. Los bastones son monocromaticos y tienen poca sensibilidad a la luz roja.
• Mayor parte de conos en fóvea, mayor parte de bastones en periferia
• visión escotópica: visión a baja intensidad de luz, poca agudeza visual y depende casi completamente de los bastones
• Visión fototópica: vision de mucha agudeza visual, cromatica, exclusiva de los conos
• Visión mesotópica: vision de baja resolucion que corresponde a la penumbra, depende de conos y bastones
• Los fotorreceptores son celulas epiteliales modificadas que poseen un sector fotorreceptor en el que se encuentran los discos y son membranas que contienen al pigmento visual. El pigmento visual es una proteina que puede ser rodopsina (bastones) o conopsina (conos)
• En la membrana de los fotorreceptores a nivel de los discos hay pigmentos visuales que tienen cómo cofactor a un derivado de la vitamina A llamado 11 cis retinal. El 11 cis Retinal absorbe al rayo de luz y se convierte en una molécula intermedia que provoca un cambio de conformación en la rodopsina o en la conopsina formando metarodopsina o metaconopsina que estimula a una proteína G que activa a una fosfodiesterasa que estimula una fosfodiesterasa que hidroliza GMPc reduciendo su concentración.
• Las neuronas bipolares son neuronas muy pequeñas que no son capaces de generar potenciales de accion. Estas modifican la liberacion de glutamato por cambios graduados del potencial. Neurona bipolar se despolariza aumenta la liberacion de glutamato, cuando se hiperpolariza disminuye
• Neuronas bipolares on: en la oscuridad el glutamato ejerce un efecto inhibitorio que se produce a trabes de receptores metabotropicos que producen la hiperpolarizacion de la celula bipolar a traves de la activacion de una via metabolica. Cuando el glutamato deja de ser liberado en presencia de luz, la neurona bipolar ON se despolariza y comienza a liberar glutamato.
• Neuronas bipolares off: en la oscuridad son excitadas por el glutamato y en la luz se inhiben por la falta de glutamato. Estas contienen receptores glutamatergicos AMPA y Kainato que se abren por el glutamato y despolarizan la bipolar off