Macromolécule constituée de sous-unités appelées nucléotides
Nucléotide: condensation d'oses, bases azotées et acide phosphatidique
Les oses:
Pentose (C5) pour ARN: ribose
Pentose (C5) pour ADN: 2'-désoxyribose
Les bases azotées:
2 types: puriques (A-G) et pyrimidiques (C-T-U)
Puriques (A-G): condensation de 2 cycles
Pyrimidiques (C-T-U): 1 cycle et pas de condensation
Les bases modifiées:
Dans certaines conditions pour se protéger d'un environnementextrême, les bases peuvent se modifier
Acide phosphatidique:
La charge (-) de l'acide nucléique est conférée par l'acide phosphatidique
Le ribose ou le désoxyribose se lie au C5 du sucre via un phosphate par une liaison ester
5-méthylcytosine (mC) : Une modification de la cytosine où un groupe méthyle est ajouté au carbone 5 du cycle pyrimidique. Elle est courante dans l'ADN des eucaryotes et joue un rôle dans la régulation de l'expression génique.
N6-méthyladénosine (m6A) : Une modification de l'adénosine où un groupe méthyle est ajouté à l'azote 6 de l'anneau purique. Elle est répandue dans l'ARNm
caracteristiques ADN:
la nature de l'ose ADN et ARN (ribose ou desoxyribose) selon la présance du grpmt hydrogene au C2 du ribose -> desoxyribose.
ADN est une molecule bicatainaire antiparallele et complementaire (brin 1: 5' ->3' et brin 2: 3'->5' )
le nbmr de bases purique = le nbmr de base pyrimidiques
Stabilité de l'ADN:
Assurée par des liaisons chimiques faibles et non-covalentes à la fois externe et interne
Les liaisons incluent l'hydrogène entre les bases, l'interaction hydrophobe et électronique entre les bases, et l'interaction du groupement phosphate et du groupement sucre avec le milieu aqueux
Solubilité de l'ADN:
Conferée par le groupement phosphate et le groupement hydroxyle dans le milieu aqueux qui adopte une charge (-)
Absorption de la lumière UV:
Le spectre d'absorption de l'ADN est différent du spectre d'absorption de l'ARN
la presence de base permet auc A.nucleique d'absorber UV
On peut détecter la présence de contamination biologique des acides nucléiques en recherchant à la D.O 280nm
L'indice de pureté est le rapport de D.O 260/280nm qui doit être entre 1.7 et 2