Genética

• Los alelos son variantes de los mismos genes, cada uno con una determinada secuencia de nucleótidos y codifican para diferentes proteínas.
• La genotipo es el conjunto de genes que posee un organismo.
• El fenotipo es la expresión del genotipo en las características observables de un organismo.
• Una mutación puede ser puntual (cambio único) o estructural (reordenamiento de fragmentos).
• El esperma y el óvulo forman un cigoto.
• La carga genética de las células sexuales es "n", mientras que la del cigoto es "2n".
• Los alelos dominantes son aquellos que se presentan más comúnmente en la sociedad.
• Los cromosomas de un ser humano se ordenan por tamaño. Los cromosomas que tienen el mismo tamaño es porque tienen los mismo genes (es decir, son homólogos).
• Los genes son alélicos si se encuentran en el mismo locus.
• El locus nos dice el lugar donde va estar el gen en el cromosoma.
• La escala que usan los genes se llama centimorgan
• Morgan es quien identifica los cromosomas.
• La "Generación p" se refiere a la generación de los padres.
• La generación F1 es la generación es del primer hijo
• Proporciones de un genotipo pelo oscuro (BB) y pelo café (bb)

  1. Genotipo: 1 BB, 2Bb, 1bb --> 1:2:1
  2. Fenotipo: 3 negros, 1 café --> 3:1
• Transmisión independiente, es una ley de Darwin que dice que los genes se transmiten al azar, es justo.
• El principio de la transmisión nos dice que cualquier cosa puede pasar siempre y cuando se hagan las divisiones correctas en la meiosis.
• Mendel es el padre de la genética.
• La teoría de los genes ligados fue propuesta por Morgan
• Los genes ligados dicen que hay genes que se transmiten sí o sí con otro gen, no es al azar. Ésto es por que los cromosomas, a veces, no se parten a la mitad.
• Recombinantes: cromosomas con característucas de ambos padres.
• Lo que cause que haya existan genes ligados es que existen genes tan juntos en el cromosoma que se van juntos.
• Sutton y Morgan nos dicen:

  Dos cromosomas homólogos experimentan sinapsis en la meiosis, es decir, los cromosomas se tocan. Cuando los cromosomas hacen sinapsis, intercambian genes.

  Esto quiere decir que nos pueden quedar cromosomas con características recombinantes y dos con características parentales.
• Con la sinapsis de meiosis podemos deducir que podemos pasar genes de nuestros padres a nuestros hijos.
• La sinapsis ocurre durante la meiosis I (también llamada profase I)
• La sinapsis de meiosis está presente en la herencia poligénica, es decir, que depende de muchos genes. Por ejemplo, la pigmentación de la piel depende de tres genes.
• Los hombres deben activar ambos cromosomas (XY) para que se presenten las características de los hombres, mientras que las mujeres, al tener dos cromosomas XX, sólo activan a uno cancelando al otro.
• La información extra en el cromosoma X de las mujeres le permite a la mujer sobrevivir mejor que un hombre, además de cancelar ciertas condiciones como lo es el daltonismo.
• Los tipos de sangre dominantes son: A, B

  Tipos de sangre recesivos: O
• El tipo de sangre más común es AB+
• O puede donar a cualquier tipo de sangre.

  A puede donar al tipo de sangre A y AB

  B puede donar al tipo de sangre B y AB

  AB puede donar sólo a otros tipos AB.