Gesundheits Klausur

• Adrenalin (Stresshormon)


  Körpereigenes Hormon, steigert Gefäßtonus, erhöht Blutdruck und Herzfrequenz, wirkt auf den Glykogen-und Glucosestoffwechsel, Abbau von Triglyceriden im Fettgewebe
• Noradrenalin (Stresshormon)


  Körpereigener Botenstoff, löst erhöhte Adrenalin Ausschüttung aus, alarmierter und wacher Zustand, Verengung von Blutgefäßen
• Cortisol (Stresshormon)


  regelt Schlaf und Fettstoffwechsel, macht belastbar und fit, zu viel=Stress
• Unspezifische Immunität Definition


  generelle Abwehr Mechanismen des Körpers gegen Krankheitserreger wie Hautbakterien, Makrophagen und das Komplementsystem im Blut
• Phagozytose (Anlagerung, Einverleibung, Verdauung)

  -Phagozyten lagern körperfremde Eindringlinge an ihrer Oberfläche -Zellen verein leiben das körperfremde Material und schließen es dabei in Membran umhüllte Bläschen -Lysosomen verschmelzen mit Bläschen -Lysosomale Verdauungsenzyme bauen das körperfremde Material ab
• Entzündungsreaktion 


  -Erreger dringen in Haut ein und vermehren sich -geröteter, geschwollener Gewebebereich -Organismus antwortet mit stärkerer Blutversorgung und Erhöhung der Kapillardurchlässigkeit -Immunzellen treten millionenfach aus Blutgefäßen in das Gewebe und wandern in den Infektionsherd -stark erhöhte Konzentration von Komplementproteine und

  bekämpfen die Infektion wirksam
• Spezielle Proteine (in Körperflüssigkeiten von Säugetieren zu finden) verstärkt die Phagozytose (Komplementsystem)


  -lagern sich an körperfremde Eindringlinge -Markieren sie -Phagozyten erkennen sie mit Hilfe von Rezeptormollekülen -Brücken bilden sich -Vermehrung der Erreger wird verhindert
• Spezifische Immunität


  richtet sich gegen bestimmte Krankheitserreger. Bekämpft gezielt bestimmte Pathogene mit Hilfe von Antikörpern und spezialisierten Immunzellen wie T-Lymphozyten und B-Lymphozyten.
• Wie entsteht spezifische Immunität?

  -Teil der Erreger (nicht Markiert) entgeht der Kontrolle -Spezifischere Brückenmolleküle binden sich einerseits an alle Oberflächenmolleküle der Erreger -stellen anderer seits Bindungstellen für Rezeptormolleküle auf Fresszellen bereit -Antikörper besitzen diese Eigenschaft
• Passive Impfung

  -serum-Antikörper -Wirkungseintritt-Sofort -Wirkungsdauer-6-8Wochen
• Aktive Impfung

  -Serum-Abgeschwächte/tote Erreger, mRNA -Wirkungseintritt-10 Tage -Wirkungsdauer-Lebenslang -Körper produziert Antikörper
• Krankheit/Stille Feiung

  Serum-keins -Wirkungseintritt-10 Tage -Wirkungsdauer-Lebenslang
• Interstitium


  raum zwischen Gewebe, Organen und Zellen
• Immunzellen wandern zum Ort der Infektion

  -Immunzellen schwimmen durchs Blut -Kapillarwand hat kleine Löcher

  -Immunzellen verlassen die Blutbahn und kommen ins Gewebe

  -Bekämpfen die Infektion und bleiben liegen
• Antikörperproduktion1

  -Bestimmte bakterielle Protein Bruchstücke lagern an der Oberfläche der Phagozyten -Bruchstücke dienen als erkennbare Antigene für T-Helferzellen - T-Helferzellen leisten B-Zellen Hilfe -B-Zellen können ohne T-Helferzellen nicht zu Antikörperproduzierenden Plasmazellen ausreifen
• Der Antikörper Produktions Prozess stellt sicher, dass nur Antikörper produziert werden, die exakt zu einem Antigen passen
• Antikörperproduktion 2

  -TH-Zellen erkennen die Makrophag präsentierten Bruchstücke mit ihrem T-Zellrezeptormollekühl und werden aktiviert -aktivierte TH-Zelle trifft auf B-Zelle die mit ihrem membran beständigen Antikörpern ein Bakterium aufgenommen hat und ähnlich wie ein Makrophag bakterielle Bruchstücke auf ihrer Oberflöche präsentiert
• Antikörperproduktion 3


  -TH-Zelle stimuliert die B-Zelle Hormonell -B-Zelle teilt sich- Tochterzellen reifen zu Plasmazellen heran -produzieren passende Antigene -Geben Antigene in Körperflüssigkeiten ab
• Eliminierung von Virusinfizierten Zellen

  -T-Killerzellen (TC) sind auf die Eliminierung von Viren befallenen Zellen spezialisiert -TC-Zellen patrouillieren ständig durch den Körper -treffen auf Virusinfizierte Zellen=binden sich an diese und geben Moleküle ab, welche die Virusinfizierte Zelle abtöten -TC-Zellen erkennen infizierte Zellen an Bruchstücken viraler Proteine
• Das Immunologische Gedächtnis 1/6

  TH-und B-Zellen werden durch erst Eindringen der Erreger in die Körperflüssigkeiten aktiviert
• Das Immunologische Gedächtnis 2/6

  Antigenspezifische Zellen vermehren sich
• Das Immunologische Gedächtnis 3/6

  Ein Teil der TH-und B-Zellen differenzieren sich zu abwehraktiven Zellen aus
• Das Immunologische Gedächtnis 4/6

  Der andere Teil zu langlebigen Gedächtniszellen
• Das Immunologische Gedächtnis 5/6

  Gedächtnis Zellen sind Immunologisch zu nächst aktiv
• Das Immunologische Gedächtnis (Immunologische Sekundärantwort) 6/6

  Erreger dringen erneut ein=antigen spezifische Gedächtniszellen= in kürzester Zeit aktiv
• Immunologisch

  Aufs Immunsystem bezogen
• Mikroorganismen 4 Bestandteile der normalen Zelle

  Sämtliche Zellorganellen, evtl. Geißel, Vakuole, Chloroplasten
• Mikroorganismen 2 Bestandteile Virus

  1-2 Eiweiß Hüllen, Erbsubstanz (DNA,RNA)
• Mikroorganismen 7 Bestandteile Bakterien

  Kernäquivalent, DNS-Ring, Zellwand, Ribosomen, Geißel, Kapsel, Einschlüsse
• Mikroorganismen 6 Bestandteile Pilze

  Kern(e), Zellwand, Vakuole, kleine Chloroplasten, Hypen, Myzel
• Mikroorganismen 3 Bestandteile Einzeller

  S.normale Zelle, evtl. Geißel, Chloroplasten
• Vermehrung normale Zelle

  Meiose, Mitose
• Vermehrung Virus

  wirtszelle
• Vermehrung Bakterien

  Spaltung, Sporen
• Vermehrung Pilze

  Sporen sexuelle Vermehrung (Meiose), Asexuelle Vermehrung
• Vermehrung Einzeller

  Mitose, Meiose, Sporen
• Organisation normale Zelle

  Einzellzellen oder Gewebe
• Organisation Viren

  Einzelindividuen
• Organisation Bakterien

  Einzeller, Ketten, leben auch in paaren, Platten, Kolonien, Form: Spirillen, Stäbchen, Kugeln, Fäden, pakete
• Organisation Pilze

  Hyphen, Myzelien, einzelliges Stadium: Spore