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• COP II permet le passage du RE vers le Golgi.
• Le cargo est reconnu par un récepteur (ou est lui-même le cargo) capable de se lier à des protéines de manteau.
• Les protéines Rab sont des interrupteurs moléculaires nécessaires à la fusion des vésicules.
• Il existe une quarantaine de protéines rab
• La v-SNARE appartient au compartiment donneur et la t-SNARE au compartiment accepteur
• La brefeldine A est un inhibiteur du transport anterograde, entre le golgi et le RER, via des vésicules à COP1.
• L'activation d'une petite protéine G est l'étape initiale de la fission lors d'un transport du réticulum endoplasmique vers le Golgi
• Les protéines transmembranaires ne peuvent être isolées que par des solvants organiques qui vont dissocier les lipides
• Une protéine correctement repliée est complètement déglucosylée et peut sortir vers le Golgi
• Une protéine ubiquitinée est reconnue par le protéasome qui la détruit
• protéasome est une structure énorme (2,5 MDa) multimérique qui dégrade les protéines ubiquitinylées
• Les protéines du manteau des vésicules sont COPI en intra-Golgi et Golgi vers RE, COP II RE vers Golgi.
• Les cavéoles préexistent sans la fixation de ligand à la surface de la membrane.
• Le récepteur du mannose-6-phosphate intercepte les protéines destinées aux lysosomes dans le trans-golgi