5mars

• le GTPɣS bloque l'hydrolyse du GTP (et non du GDP), ce qui bloque bien évidemment la dépolymérisation des microtubules.
• La colchicine bloque bien la polymérisation des microtubules mais les cytochalasines quant à elle bloquent la polymérisation des microfilaments d'actine.
• La colchicine et les cytochalasines bloquent la polymérisation des microtubules.
• Le nocodazole favorise la dépolymérisation des microtubules
• Les microtubules ont un rôle dans le trafic intracellulaire (organites, virus, chromosomes...)
• . Au cours de la migration cellulaire, de nouvelles plaques d'adhésion focales sont crées à l'avant de la cellule.
• •  colchicine, vinblastine : bloque polymérisation
  • GTPgammaS : bloque la dépolymérisation en bloquant l'hydrolyse du GTP
  • taxol : paralyse les MT (bloque polymérisation ET dépolymérisation)
• La colchicine et la vinblastine empêche la polymérisation du microtubule alors que les cytochalasines empêchent la polymérisation des microfilaments d'actine. Ces trois drogues se fixent sur l’extrémité plus. (+)
• 1. La limite de Hayflick est d'environ 50 divisions.
• La protéine p53 sonde l'ADN à la recherche de défauts.
• La nécrose est passive. L'apoptose est active.
• La famille des caspases comprend, chez l'homme, 15 caspases différentes
• C'est durant l'apoptose et la mort avec autophagie que l'on observe des " eat-me signal ".
• La peocaspase 3 ne possède pas de prodomaine. La procaspase 9 possède un prodomaine CARD.
• Immédiatement après la trimérisation du récepteur, on observe la mise en place du complexe sous membranaire DISC suivie par l'association homophile de FADD, molécule adaptatrice, et de Fas-R, par leur domaine DD.
• Les caspases sont des cystéines-protéases.
• La voie de signalisation de l'insuline est une voie très conservée inter-espèces qui agit dans le vieillissement.
• APOE et foxo-3 sont 2 gènes associés à la longévité chez l'homme
• Daf-2 fait partie d'une voie de signalisation qui comprend daf-16 en aval
• La voie de la caspase 8 (voie des recepteur de mort) et celle de la caspase 9 (voie mitochondriale) ont un but commun: activer la caspase 3.
• L'apoptose est un processus actif 
• Les caspases 3 ont besoin d'être activées par les caspases 8, qui sont elles-mêmes activées par autoactivation des procaspases 3 au sein du complexe disc.
• Seule la phase de dégradation par activation des caspases effectrices pendant l’apoptose est irréversible.
• La sénescence est caractérisée par un métabolisme cellulaire élevé.C'est la quiescence qui a un métabolisme cellulaire bas.
• La différenciation cellulaire est caractérisée par phénomène partiellement génétiquement déterminé et hautement contrôlé.
• La sénescence peut être due a des dommages d'ADN, des stress oxydants et des oncogènes notamment
•  Il existe deux types de sénescence : la sénescence prématurée et la sénescence réplicative.
• La différenciation cellulaire est souvent accompagnée d'un arrêt du cycle cellulaire durable mais réversible.
•  sénéscence a lieu dans toutes les lignées cellulaires, sauf dans les cellules des lignées cancéreuses et les cellules germinales.
• La longueur des télomères diminue de 500 à 200 paires de bases par division cellulaire