Lisa's Zusammenfassung

• DNA (ausgeschrieben)

  Desoxyribonukleinsäure
• Bestandteile der DNA

  Adenin

  Thymin

  Guanin

  Cytosin
• Komplementäre Basen

  Adenin und Thymin

  Guanin und Cytosin
• Nukleotid

  Base + Zucker + Phosphat
• DNA Moleküle bilden

  lange, unverzweigte Doppelhelix
• Basen sind worüber miteinander verbunden?

  Wasserstoffbrückenbindungen
• Karyogramm

  Anordnung der Chromosomen einer Zelle nach Größe, Form und Bandenmuster
• Wie viele Chromosomenpaare Mensch?

  23
• In was teilen sich Chromosomenpaare?

  22 Autosomenpaare (Nicht-Geschlechts-Chromosomenpaare)

  1 Gonosomenpaar (Geschlechts-Chromosomenpaar)
• Karyotyp

  Kurzformel zur Beschreibung eines Karyogramms (z.B. 46, XY)

  Gesamtzahl der Chromosomen + Gonosomen
• haploider Chromosomensatz

  Einfacher Chromosomensatz; alle Chromosomen sind in Bau und Grösse unterschiedlich

  Eizellen und Spermienzellen

  n = 23
• homologe Chromosomen

  Paar gleich aussehender Chromosomen, die von der Mutter und vom Vater stammen
• Chromosomenanomalien

  - Chromosomenzahl (nummerisch) oder Struktur (Chromos.-Mutationen) eines Chromosoms verändert

  - meist Folge von Meiose-Fehlern
• Chromosomenmutation

  Strukturveränderung eines Chromosomen (Länge, Struktur)

  = strukurelle Chromosomenanomalien
• Insertion (Chromosomenmutation)

  zusätzliches Teilstückchen wird eingefügt
• diploider Chromosomensatz

  Doppelter Chromosomensatz; je zwei Chromosomen sind in Bau und Grösse gleich

  In Körperzellen

  2n = 46
• Translokation (Chromosomenmutation)

  gegenseitiger Austausch von Chromosomenstücken
• Inversion (Chromosomenmutation)

  umgekehrter Einbau eines Teilstücks
• Deletion (Chromosomenmutation)

  Verlust eines Chromosomenabschnittes
• Duplikation (Chromosomenmutation)

  Verdopplung eines Chromosomenabschnitts
• Genommutation

  Veränderung der Anzahl der Chromosomen

  = Nummerische Chromosomenanomalien
• Aneuploide (Genommutation)

  1 Chromosom zu wenig/viel vorhanden
• Polyploide (Genommutation)

  mehr als 2 vollständige Chromosomensätze
• Zellzyklus

  Vorgänge von einer Zellteilung bis zur nächsten
• Zellzyklus teilt sich in

  Interphase

  Teilungsphase
• Interphase

  G1 Phase

  S Phase

  G2 Phase
• G1 Phase

  Zelle wächst, Produktion von Zellbestandteilen und Proteinen, Replikationsenzyme
• S Phase

  DNA Replikation (Verdopplung genetischen Materials)
• G2 Phase

  Vorbereitung der Mitoseproduktio, Kontakte zu Nachbarzelle lösen sich um Zellteilung zu ermöglichen
• Teilungsphase

  Mitose
• Mitose Phasen

  Prophase

  Metaphase

  Anaphase

  Telophase
• Prophase

  - Nukleolus und Kernmembran lösen sich auf

  - Spindelapparat bildet sich aus und wandert zu den Zellpolen

  - Kompaktisierung der Chromatiden
• Metaphase

  - Anheften der Spindelapparatphasern am Zentromer

  - Zwei-Chromatid-Chromosomen un Äquatorialebene
• Anaphase

  - Spindelapparat trennt 2-Chromatid-Chromosomen am Zentromer

  - Transport der Ein-Chromatid-Chromosomen zu entgegengesetzten Zellpolen
• Telophase

  - Auflösung Spindelapparat

  - Ein-Chromatid-Chromosomen werden zu Chromatin

  - Neubildung Kernmenbran und Nukleol

  - Zelltwilunf durch Einschnürung der Membran

  —> 2 identische Tochsterzellen
• Meiose

  Reifeteilung, Bildung von haploiden Geschlechtszellen aus diploiden Zellen

  Spermien und Eizellen
• Meiose 2 Teile

  1. Reduktionsteilung (1. Reifeteilung)

  2. Äquationsteilung (2. Reifeteilung)
• Prophase 1 (Meiose)

  - Kernhülle löst sich auf

  - homologe 2-Chromatid-Chromosomen lagern sich zur Tetrade aneinander —> Crossing over
• Crossing-Over

  Übertragung, Austausch von Erbgut
• Metaphase 1 (Meiose)

  - Tetraden ordnen sich in Äquatorialebene an

  - Bildung Spindelapparat