: « système écologique composé d’un assemblage d’êtres vivants et du milieu dans lequel ils évoluent »
ECOSYSTEME
Au sein d'une population, une distribution groupée peut être due
A des interactions entre les individus de la population
A une répartition inégale des ressources du milieu
Espece A: A peut être qualifiée d’espèce sténotherme et l’espèce B d’espèce eurytherme
Valence écologique plus élevée pour espece B
L’intervalle de tolérance de l’espèce B est plus important que celui de l’espèce A pour le facteur écologique étudié (la température)
Croissance exponentielle
Est un modèle de croissance dans lequel la population croît de façon CONTINUE à une vitesse exponentielle
Décrit l’accroissement démographique d’une population dans un environnement où les ressources ne limitent pas la croissance de la population
Décrit l’accroissement démographique d’une population ayant un taux d’accroissementCONSTANT
Taux d'accroissement géométrique lambda:
Est représenté par le rapport entre la taille de la population de l’année n+1 et celle de de l’année précédente : 𝝀 = 𝑵𝒏+𝟏/𝑵n
Est toujours positif
Tables de survie de fécondité
Permettent d’estimer la TAILLE future d’une population en tenant compte de la contribution de chaque classe d’âge à l’accroissement de la population
Compilent des données sur la fécondité et la survie spécifique de chaque classe d’âge de la population
Permet de déterminer le taux d'accroissement
Selon l’équation du modèle logistique :
Population stagne quand N = K, croissance NULLE
Quand N=0, dN/dt= 0: la population est STABLE
si N supérieur k: r NÉGATIF= environnement ne peut pas supporter croissance
si N inférieur k: r POSITIF= environnement capable croissance
Exemple d'effet dépendant de la densité sur la croissance des populations
La compétition pour les ressources alimentaires
Une maladie liée aux contraintes dues à la surpopulation
La compétition pour les sites de nidification
Capacité biotique/limitante K:
représente la capacité de charge de l'environnement
PAS FIXE: peut varier selon conditions du milieu
Si K augmente: taux d'accroissement r POSITIF
STOCHASTICITE DEMOGRAPHIQUE
variations aléatoires des taux de mortalité/natalité dues à des différences parmi les individus
Comparaison des modèles de croissance exponentielle et géométrique
Ces deux modèles se distinguent l’un de l’autre par le mode d’ajout des individus :
il est CONTINU dans le modèle exponentiel et DISCRET dans le modèle géométrique
Lambda (géométrique) toujours positif VS r (exponentielle) positif (=croissance) ou négatif (=décroissance)
D’après le modèle de Levins, la persistance d’une métapopulation nécessite que:
e (taux d’extinction des taches) < m (taux de colonisation des taches)
Caractéristiques des métapopulations dont on ne tient PAS compte dans modele SIMPLE Levins:
La TAILLE des taches d’habitat: ont suppose qu'elles ont toutes la même taille
La DYNAMIQUE des populations locales: une tache est soit vide soit occupée sans chercher à savoir si les populations locales sont en croissance ou en déclin et à quel point = on ne tient donc pas compte de cette dynamique
Le degré D'ISOLEMENT de certaines taches: on considère que les taches sont globalement équidistantes
La valence écologique est plus élevée pour une espèce euryèce que pour une espèce sténoèce
Les limites de l’intervalle de tolérance déterminent la valence écologique d’une espèce
Les espèces sténothermes sont exigeantes pour la température car elles tolèrent mal/peu les variations importantes de ce facteur écologique
La stratégie de tolérance: est une forme d'adaptation des organismes à leur milieu de vie
Acclimatation
modification temporaire résultant de l’action des facteurs écologiques sur les organismes, et pouvant être réversible lorsque les conditions changent.
Méthodes d'estimation de l'effectif des populations
Méthode capture-recapture= méthode comptage direct
Les espèces présentant des courbes de survie de type I peuvent être des espèces qui produisent relativement peu de descendants, mais qui leur prodiguent beaucoup de soins
Le polymorphisme au sein d’une population repose sur sa diversité génétique
Sans polymorphisme, la sélection naturelle ne peut avoir aucun effet sur une population
Les fréquences alléliques et génotypiques observées diffèrent de celles que l’on attend à l’équilibre HE. Cette différence peut être due :
A l’effet de la SELECTION naturelle
A l’effet de la DERIVE génétique
A un régime de reproduction de type AUTOGAME
A des évènements de MUTATIONS, qui augmentent la diversité génétique au sein des populations
Hétérogamie:
Il s’agit d’un système de reproduction NON panmictique
système de reproduction OUVERT
système de reproduction où l’on observe un appariement préférentiel entre individus présentant un génotype DIFFERENT
Croissance exponentielle
Taux de croissance CONSTANT
Vitesse de croissance PROPORTIONNELLE à l'effectif de la population
Compétition interspécifique = compétition entre deux ou plusieurs espèces différentes pour accéder à des ressources communes
modèle de croissance logistique
Dans ce modèle, la croissance de la population est étudiée en tenant compte de l’environnement où elle se trouve
Pour des petites populations:
L’effet Allee décrit l’impact favorable que peut avoir l’augmentation de l’effectif de ces populations sur leur croissance
Effets de dérive génétique: perte variabilité génétique de la population
Consanguinité: diminution potentiel d'adaptation et fitness= augmentation mort
Facteurs dépendant de la densité: densité dependance positive