Organische Experimentalchemie

• Ether

  • Ether sind im IUPAC-System Alkoxyalkane; cyclische Ether sind Oxacycloalkane
  • Ether haben niedrigere Siedepunkte als Alkohole mit gleicher Summenformel, weil sie keine H-Brücken ausbilden können
  • Stereospezifisch:  Ausgangsverbindungen, die sich nur in ihrer Konfiguration unterscheiden werden in Stereoisomere überführt
  • Tert.-Butylethen können durch Säuren können gespalten werden in der organisschen Synthese als Schutzgruppe eingesetzt
• Thiole und Thioether

  • Thiole sind im IUPAC-System Alkanthiole
  • Thioether sind im IUPAC-System Alkylthyoalkene
  • Thiole haben niedrigere Siedepunkte, weil sie schwächere H-Brücken ausbilden
  • Thiole sind acider als Alkohole
  • Thioether sind gute Nukleophile
  • Thiole können zu Disulfiden oxidiert werden -> Proteinfaltung
• Nitroverbindungen

  • NO2-Verbindung
  • Nitroethan ist deutlich acider als Alkohole
  • Deprotonierung von Nitromethan führt zu einem resonanzstabilisierten Anion
  • Nitro-Substituenten sind deaktivierend und meta-dirigierend