Varbanov 3

• CD4 va interagir avec les CMH de classe II et CD8 interagit avec les CMH de classe I.
• Les récepteurs CD3 et CD3zeta ont des domaines ITAM
• ⇨     Déclenchement de la réponse d’un LT naïf (Rc CD28)

  Si pas de signal induit par ces molécules => on n’aura pas d’activation des LT ou alors on va avoir une anergie (état de non-réponse) des LT.
• Les molécules du CMH sont exprimées sur les cellules présentatrices d'antigènes et présentent des peptides provenant d'antigènes protéiques.
• TLR Système immunitaire adaptatif: partie innée
• TLR: Toll like recepteur
• Co-stimulation : signal 2

   

  Essentielle a la prolifération et la différenciation des LT. 
•  IL2 interleukine 2 : Booste les LT, permet de faire diviser/proliférer les LT, et est nécessaire à leur production, nécessaire pour 
• La synapse immunologique : Cette synapse permet d’avoir une localisation très précise et très concentré de facteurs d’activation du LT, cette concentration locale va même permettre d’augmenter l’efficacité des facteurs et de bien préparer les LT. 
• ●      TH1 et TH2 : fonction du profil de cytokines sécrétées. 

  -> TH1 : IL2,IFNg, TNF alpha

  -> TH2: IL4,5,13

  TH1: Immunité cellulaire (phagocytose)

  TH2: immunité humorale

  Autoampification et inhibition réciproque (= les cttokine que je fabrique les stimule mais à la fois quand on les donne elles sont inhibées)
• Si le suis infectée par une bactérie intracellulaire, les macrophages…  boost TCD4 pour faire TH1 qui vont eux meme proliférer en inhibant à la fois les copains pour fabriquer que des TH1
• TH1: immunité cellulaire et TH2 immunité humorale