Alkane

Cards (15)

  • Homologe Reihe: gemeinsame allgemeine Summenformel
  • Homologe Reihe der Alkane: Siede- und Schmelzpunkte nehmen mit zunehmender Kettenlänge zu
    Allgemeine Summenformel: CnH2n+2
  • Induzierte Dipol-Dipol-Wechselwirkung: eigentlich unpolares Molekül bildet Polaritäten aus; nimmt mit höherer Kettenlänge zu
  • Butan: zwei Konformere im Gleichgewicht
  • Langkettige Alkane besitzen zahlreiche Konformere
  • Ab Hexadecan attraktive Wechselwirkung zwischen induzierten Dipolmomenten -> Faltung
  • Reaktionsenthalpie: Maß für Wärme, die bei Reaktion frei wird
  • Verbrennung von Alkanen -> Wärme und Kohlenstoffdioxid wird frei -> Treibhauseffekt bei Verbrennung fossiler Energieträger
  • Verzweigte Alkane sind thermodynamisch stabiler
  • Alkane sind generell reaktionsträge. Ab 300°C oder bei Bestrahlung mit ultraviolettem Licht reagiert Methan mit Chlorgas
  • IUPAC Nomenklatur
    1. Längste Kette Kohlenstoffatome
    2. Namen der gebundenen Alkylgruppen
    3. Nummerierung der längsten Kohlenstoffkette dem ersten Substituenten am nächsten
    4. Seitenketten in alphabetischer Reihenfolge + -yl +Stammalkan
  • Chiralität: Die Eigenschaft, sich nicht mit seinem Spiegelbild zur Deckung bringen zu lassen
    Zentrochiralität liegt in organischen Verbindungen vor, wenn ein Kohlenstoffatom an vier verschiedene Substituenten gebunden ist
    • Enantiomere Wechselwirken unterschiedlich mit einer chiralen Umgebung
    • Chirale Medikamente müssen Enantiomerenrein sein
  • Cahn-Ingold-Prelog Nomenklatur
    1.      Zuordnung von Prioritäten für Substituenten
    • Höhere Ordnungszahl, höhere Priorität
    • Gleiche Priorität? -> der Kette entlang bis zu Unterschied
    • Doppel- und Dreifachbindungen werden wie zwei bzw. drei Einfachbindungen gewertet
    2.      Substituent mit niedrigster Priorität nach Oben / in die Zeichenebene
    »   R-Konfiguration: Substituenten in absteigender Reihenfolge im Uhrzeigersinn
    »   S-Konfiguration: Substituenten in absteigender Reihenfolge gegen Uhrzeigersinn
  • Racemisches Gemisch: Enantiomere liegen im 1:1 Mischung vor