3.1

• chromosome: élément du noyau de la cellule, visible au microscope, qui porte les genes donc les infos héréditaires
• les chromosomes sont en forme de batonnets, en paires qui on la meme forme et longueur
• 23 paires de chromosomes dans le corps humain (46 total). chaque porte des info héréditaires spécifiques
• exception: gamete, possede 2 exemplaires de chaque chromo. lorsqu'un gamete male fusionne avc une gamete femelle au moment de la fécondation, chacun donne ses exemplaires de chromos.
• caryotype humain: représentation des 23 paires. femme: XX homme: XY
• trisomie 21: maladie génétique, chromo extra dans la 21e paire faisant un triplet a la place d'une paire
• gene: portion d'ADN qui définit un caractere héréditaire précis; situé sur les chromos, il est transmis au cours de la reproduction
• A: acide

  D: désoxyribo

  N: nucléique
• le sexe est déterminé par la gamete male