Biologie : Réaction innée

• Système immunitaire (SI)

  Ensemble d'organes (moelle rouge des os, ganglions lymphatiques, thymus, rate…) et de différents types de cellules immunitaires (leucocytes ou globules blancs) qui circulent entre ces organes par les réseaux lymphatique et sanguin

  
• Organes lymphoïdes du système immunitaire


  • Moelle rouge des os
  • Thymus
  • Rate
  • Ganglions lymphatiques
• Organes lymphoïdes primaires


  Moelle rouge des os et thymus produisent et assurent la maturation des leucocytes
• Organes lymphoïdes secondaires


  Rate et ganglions lymphatiques
• Signaux de danger reconnus par le système immunitaire

  • Modification de la structure ou de l'activité de certaines cellules de l'organisme (cancer, greffe)
  • Agression extérieure biologique (virus, bactérie, parasite)
  • Agression extérieure physique ou chimique (coupure, acide)

  
• Barrières naturelles de l'organisme

  • Barrières mécaniques (épiderme, muqueuses)
  • Barrières chimiques (larmes, sueur, mucus)
  • Barrières écologiques (microbiotes)
• Fonction du système immunitaire

  Maintien de l'intégrité de l'organisme, rétablissement de l'état et du fonctionnement normal de l'organisme après une perturbation

  
• Stratégies de défense du système immunitaire chez les Vertébrés

  • Immunité innée
  • Immunité acquise

  
• Immunité innée

  Première ligne de défense, génétiquement héritée, présente dès la naissance, ne nécessite pas d'apprentissage préalable
• Réaction inflammatoire aiguë (RIA)

  Un des mécanismes essentiels de l'immunité innée
• Caractéristiques cliniques de la RIA

  • Rougeur
  • Gonflement
  • Chaleur
  • Douleur
• Rougeur et chaleur

  Afflux de sang plus important dans la région de la perturbation, grâce à une vasodilatation des vaisseaux sanguins
• Gonflement (œdème)

  Accumulation d'exsudat (liquide issu des vaisseaux sanguins, constitué de plasma et de leucocytes) au niveau de la zone lésée

  
• Douleur

  Messages nerveux émis par des fibres nerveuses C, activées notamment lorsque l'œdème exerce une pression sur leurs terminaisons
• Cellules effectrices de l'immunité innée

  Granulocytes dans le sang, cellules dendritiques, mastocytes et macrophages (issus de la différenciation des monocytes) dans les tissus

  
• Récepteurs de reconnaissance des signaux de danger (PRR)

  Présents à la surface des cellules effectrices, capables de reconnaître des motifs moléculaires communs à tous les pathogènes (PAMP)
• Fixation d'un PAMP sur un PRR

  Signal de danger qui déclenche la réaction inflammatoire

  
• Réponse de la cellule à la détection du signal de danger

  1. Immobilisation (pour les cellules sentinelles dans les tissus)

  2. Sécrétion des médiateurs chimiques de l'inflammation

  
• Médiateurs chimiques de l'inflammation

  Molécules sécrétées par les cellules effectrices, activant et recrutant d'autres cellules impliquées dans la réaction inflammatoire (ex: histamine, cytokines)

  
• Nos propres cellules possèdent des molécules jouant un rôle similaire aux PAMP, mais dans leur cytoplasme plutôt que sur leur membrane

  
• Une réaction inflammatoire peut se mettre en place suite à une agression ou un dérèglement n'impliquant aucun organisme pathogène (cancer, brûlure...)

  
• Cellules et molécules effectrices de la Réaction Inflammatoire Aiguë

  • Granulocytes dans le sang
  • Cellules dendritiques, mastocytes, macrophages dans les tissus
  • Environ une centaine de molécules différentes

  
• Cellules et molécules effectrices de la Réaction Inflammatoire Aiguë

  • Cellules de l'immunité innée possédant des récepteurs PRR
  • Granulocytes dans le SANG
  • Cellules dendritiques, Mastocytes, Macrophages dans les TISSUS

  
• Mécanismes d'action

  1. Détection du signal de danger

  2. Immobilisation (pour les cellules sentinelles dans les tissus)

  3. Sécrétion des médiateurs chimiques de l'inflammation

  4. Différenciation en macrophage

  5. Migration vers les tissus lésés ou infectés

  6. Vasodilatation (donc rougeur et chaleur)

  7. Réponses de la cellule à la détection du signal de danger

  
• Médiateurs chimiques

  • Histamine
  • Cytokines dont les interleukines
  • Prostaglandines
• Médiateurs chimiques sécrétés

  Activent d'autres cellules de l'immunité innée, notamment les granulocytes

  
• Recrutement cellulaire

  Augmentation très importante du nombre des cellules effectrices sur le site de l'infection ou de la lésion, et donc à l'amplification de la RIA

  
• Médiateurs chimiques

  Entraînent la production et la libération en cascade d'autres médiateurs chimiques
• Médiateurs chimiques

  Provoquent les symptômes de la RIA en stimulant différentes cellules cibles présentes dans la zone de la lésion
• Médiateurs chimiques

  Peuvent également solliciter des cellules cibles éloignées du site de l'infection, déclenchant la fièvre, une baisse de la pression artérielle, une élévation de la fréquence cardiaque, etc.
• Médicaments anti-inflammatoires

  Permettent de limiter la RIA et ses effets indésirables en inhibant la synthèse de certains médiateurs chimiques
• Médicaments anti-inflammatoires

  • Aspirine
  • Ibuprofène
  • Corticoïdes
• Phagocytose

  1. Adhésion

  2. Ingestion

  3. Digestion

  4. Exocytose des produits de la digestion
• Cellules présentatrices d'antigène (CPA)

  Phagocytes qui migrent vers les ganglions lymphatiques et emportent avec elles des fragments de protéines de l'agent infectieux, associés à des molécules du CMH

  
• L'immunité innée est la première à intervenir lors de situations variées (atteintes des tissus, infection, cancérisation)
• Les symptômes de la RIA traduisent l'accumulation de molécules et de cellules immunitaires au lieu d'infection ou de lésion

  
• Mécanismes de la RIA

  • Reconnaissance de motifs étrangers par des récepteurs de surface des cellules effectrices
  • Communication cellulaires grâce aux médiateurs chimiques de l'inflammation comme les interleukines
• La RIA prépare le déclenchement de l'immunité adaptative, mais se prolonge pendant toute la réaction immunitaire