PCR: Reacción en cadena de la polimerasa

• Procedimiento del PCR

  1. Desnaturalización
  2. Templado
  3. Extensión
• 1.Desnaturalización: Se calienta la secuenica de ADN entre 90 a 95 °C para romper los puentes de hidrógeno, dejando las cadenas como hebras sencillas
• 2.Templado: Posteriormente se reduce la temperatura alrededor de 50 °C para formar pares de bases complementarias entre la cadena y el cebador
• 3.Extensión: Finalmente, la temperatura se eleva entre 70 a 72 °C, lo que favorece al ADN polimerasa para sintetizar las copias de la secuencia de ADN seleccionada
• Los ciclos de PCR duran unos minutos, usualmente se repite 30 veces dependiendo la cantidad que se necesite
• Cebadores: Secuencia de inicio que indica a la ARN polimerasa donde iniciar la duplicación
• En el PCR se utilizan cebadores artificiales de ADN para que la polimerasa inicie la replicación, estos cebadores se producen en un equipo llamado sintetizador de ADN