semana 6

• Herencia


  Proceso por el cual se transmiten las características de los organismos a su descendencia
• Descubrimiento de los principios de la herencia


  1. Mendel trabajó con guisantes (a mediados del siglo XIX)

  2. Las plantas se autopolinizan

  
• Razas puras

  • Poseen un rasgo específico, como flores moradas, que siempre heredan sin cambios todos los descendientes producidos por autopolinización
• Trabajo de Mendel


  1. No puede entrar polen de fuera en la planta. Se autopolinizan

  2. Si la flor se abre, puede ser sometida a polinización cruzada (fecundación cruzada)

  3. Mendel se concentró en un rasgo a la vez (flores blancas o moradas)

  
• Fecundación cruzada con razas puras


  1. Generación de los padres se denota con la letra P

  2. F1 : Los descendientes de la primera generación filial
• Autopolinización de plantas F1 con flores moradas


  1. Después de la autopolinización de las plantas F1, recogió las semillas y las plantó

  2. En la segunda generación filial (F2 ), Mendel contó 705 plantas moradas y 224 plantas blancas (3:1)

  
• Autopolinización de la F2


  1. Vio que todas las plantas F2 blancas dieron una descendencia de flores blancas (eran de raza pura)

  2. Las plantas F2 moradas, su descendencia fue de dos tipos. Un tercio fue flores moradas de raza pura. Dos tercios fueron híbridos que daban descendencia blancas y moradas

  
• Autopolinización


  Permite explicar la herencia de rasgos únicos
• Principios de la herencia


  • Cada rasgo esta determinado por un gen en pareja
  • Cuando hay dos alelos diferentes, uno (el dominante) puede enmascarar la expresión del otro (el recesivo)
  • Los pares de alelos de los cromosomas homólogos se separan unos de otros en la meiosis (ley de la segregación de Mendel)
  • La casualidad determina qué alelo se encuentra en un gameto
  • Los organismos de raza pura tienen dos copias del mismo alelo (homocigotas). Los organismos híbridos tienen dos alelos para un gen (heterocigotas)
• Genotipo


  La combinación particular de alelos que lleva un organismo
• Fenotipo


  Los rasgos de un organismo, como su aspecto, conducta, enzimas digestivas, tipo de sangre y otros elementos observables
• Locus


  Ubicación física de un gen en un cromosoma
• Alelos


  Versiones diferentes de un gen en un locus
• Distribución de los alelos en los gametos

  Gametos producidos por padres homocigotos
• Método de los cuadros de Punnett


  1. Se determinan todos los tipos de gametos diferentes que pueden producir los progenitores

  2. Se traza el cuadro de Punnett, con genotipos de los óvulos y los genotipos de los espermatozoides

  3. Se anota el genotipo de la descendencia en cada columna combinando el genotipo del espermatozoide y el óvulo

  4. Se cuenta el número de descendientes con cada genotipo
• Cruce de prueba


  Permite determinar si un rasgo es dominante o recesivo
• Herencia de rasgos múltiples


  1. F1: 100 % plantas altas de flores moradas

  2. Proporción fenotípica: 9:3:3:1

  
• Ley de la distribución independiente


  Herencia independiente de dos o más rasgos cuando los genes que los controlan están en diferentes pares de cromosomas homólogos
• Ligamiento


  Los genes del mismo cromosoma se heredan juntos
• Entrecruzamiento


  Recombinan los alelos de cromosomas homólogos
• Las Leyes de la Herencia de Mendel no se aplican en todos los rasgos
• Dominancia incompleta

  El fenotipo de los heterocigotos es intermedio entre los fenotipos de los homocigotos
• Dominancia incompleta


  • Textura del cabello en humanos
• Alelos múltiples


  Una especie puede tener múltiples alelos de un mismo gen
• Alelos múltiples


  • Tipos de sangre humana
• Codominancia


  Cuando los heterocigotas expresan fenotipos de los dos tipos de alelos
• Herencia poligénica


  Muchos rasgos están influidos por varios genes
• Pleiotropía


  Genes únicos tienen múltiples efectos en un fenotipo
• El ambiente influye en la expresión de los genes
• Árboles genealógicos


  Diagramas que muestran las relaciones genéticas entre un conjunto de individuos relacionados
• Trastornos genéticos por alelos recesivos


  • Una mutación en un alelo de un gen que codifica una enzima puede alterar su función
  • Sin embargo la presencia de un alelo normal puede generar suficiente proteína funcional para que los heterocigotos sean fenotípicamente normales
  • Un alelo normal que codifica una proteína funcional es dominante de un alelo mutante que codifica una proteína infuncional
• Portador


  Individuo heterocigoto
• Ambiente


  El entorno en que vive un organismo afecta su genotipo
• Árbol genealógico


  Diagrama que muestra las relaciones genéticas entre un conjunto de individuos relacionados
• Análisis de árboles genealógicos


  • Puede revelar si un rasgo se hereda como dominante, recesivo o ligado a los cromosomas sexuales
• Alelo recesivo


  Una mutación en un alelo de un gen que codifica una enzima puede alterar su función, pero la presencia de un alelo normal puede generar suficiente proteína funcional para que los heterocigotos sean fenotípicamente normales
• Alelo dominante


  Un alelo normal que codifica una proteína funcional es dominante de un alelo mutante que codifica una proteína infuncional
• Portador


  Un individuo heterocigoto para un rasgo recesivo, fenotípicamente sano pero puede transmitir su alelo recesivo a la descendencia
• Homocigoto para alelo recesivo

  Presenta un fenotipo anormal al heredar dos copias del alelo mutante
• Los genetistas calculan que nosotros llevamos de 5 a 15 alelos recesivos de genes que causarían defectos genéticos graves en los homocigotas