2. Katalyseres av et stort enzym felles for alle livsformer kalt RNA-polymerase
RNA-syntese
1. Initiering
2. Forlengelse
3. Terminering
Komponenter som RNA-polymerase krever
En mal
Aktiverte forstadier
En divalent metallion
Terminering av transkripsjonen
1. Dannelse av fosfodiesterbindinger stopper
2. RNA-DNA-hybridet dissosierer
3. Den smeltede DNA-regionen rekombineres
4. RNA-polymerasen frigjør DNA-en
Transkripsjon initieres
Ved promotorsider på DNA-templaten
DNA
Dobbelttrådet DNA er en av substratene for RNA-syntese
Promotorer
Spesielle DNA-sekvenser som dirigerer RNA-polymerasen til riktig sted for initiering av transkripsjon
Aktiverte forstadier
De andre nødvendige substratene byggesteinene - ribonukleosidtrifosfatene ATP, GTP, UTP og CTP - av RNA-produktet
Stoppsignal på DNA
En palindromisk GC-rik region etterfulgt av en sekvens med T-residuer
Ikke alle promotorer er like effektive; gener med sterke promotorer transkriberes hyppigere enn de med svake promotorer
Divalent metallion
RNA-polymerase krever en divalent kation-kofaktor. Enten Mg2+ eller Mn2+ er effektiv
RNA-transkript av DNA-palindrom
Selvkomplementær og danner en hårnålstruktur med en stamme og en løkke
Sigma-underenheter av RNA-polymerase
Gjenkjenner promotorsider
Hårnålstruktur etterfulgt av
En sekvens med fire eller flere uracilresiduer
RNA-polymerase
Katalyserer initiering og forlengelse av RNA-strenger
lac-operonet
Illustrerer kontrollen av bakteriell genuttrykk
RNA-strenger vokser i retning 5'-til-3'
Rho-protein hjelper til med å avslutte transkripsjonen
Binder til en strekk av 72 nukleotider på enkeltrådet RNA og trekker på det for å stoppe transkripsjonen
Syntesen av RNA
Ligner på den av DNA på flere måter
Forlengelse av RNA-syntese
Skjer ved transkripsjonsbobler som beveger seg langs DNA-templaten
Når glukose er knapp, kan E. coli bruke laktose som karbonkilde, selv om denne disakkariden ikke ligger på noen større metabolske veier
Gener
Transkripsjonsenheter og koder for forskjellige typer RNA
Produkter av RNA-syntese er ikke alltid modne RNA-molekyler
galaktosidase
Essensiell enzym i laktosemetabolismen som hydrolyserer laktose til galaktose og glukose
Under forlengelsesfasen beveger transkripsjonsboblen seg med en hastighet på ca. 50 nukleotider per sekund
RNA-polymerase gjenkjenner begynnelsen og slutten av et gen ved mekanismer som vil bli vurdert snart
Modifisering av tRNA og rRNA
1. Prekursorer blir kløvet og kjemisk modifisert etter transkripsjon
2. Modifikasjonene genererer mangfoldighet og tillater større strukturell og funksjonell allsidighet
RNA-polymeraser gjør av og til feil, men lavere nøyaktighet tolereres fordi feilene ikke overføres til avkommet
Proteiner syntetisert samtidig med B-galaktosidase
Galaktosidpermease
Tio-galaktosidtransacetylase
RNA-polymerase
Sammensatt av flere underenheter, inkludert en holoenzym og en kjerneenzym
RNA-polymeraser har redigeringsevne; de kan stoppe og korrigere feil ved å gå tilbake (backtrack) langs nukleotidsekvensen
Operon
Koordinert enhet av genuttrykk hvor genuttrykket til et sett enzymer som alle bidrar til tilpasning til en spesifikk endring i miljøet endres samtidig
Operon
Består av regulatoriske elementer og gener som koder for proteiner
Regulering av operon
1. Under fravær av laktose binder repressoren sterkt til operatørsiden og hemmer dermed transkripsjonen av strukturgenerne i operonet
2. Et signalmolekyl kalt en inducer binder til repressoren og forårsaker en strukturell endring som reduserer affiniteten til repressoren for operatørdNAet
Glukose er knapp
CAP-CAMP-komplekset stimulerer transkripsjonen av laktosegener
Cellulær glukosekonsentrasjon øker
Intracellulær konsentrasjon av cAMP synker
De grunnleggende prinsippene for RNA-syntese presentert i kapittel 36 gjelder for alle organismer, men er mer kompliserte hos eukaryoter på grunn av et mye større genom og den resulterende økte kompleksiteten i transkripsjonsreguleringen
Egenskaper unike for eukaryoter som påvirker genuttrykk