te kennen

• 1. Weten hoe je een monocyt herkent en dat deze cytokines produceert zoals IL-1.
• Weten hoe je een NK cel herkent en dat deze geen macrofaag kan worden.
• Weten dat opgezwollen lymfeklieren het meest waarschijnlijk symptoom zijn van een lymfocytose.
• Weten dat factor VIII invloed heeft op APTT.
• \Weten dat purpura kan voorkomen door een vit C deficiëntie.
• Weten dat Rendu-osler-Weber wordt veroorzaakt door een trombocyt dysfunctie.
• Weten dat rode bloedcellen en trombocyten differentiëren van CMP en MEP en CD43+.
• Weten dat niet enkel trombopoëse de vorming van rode bloedcellen en bloedplaatjes controleert.
• Weten dat thalassemie minima geen anemie of hematologische abnormaliteiten veroorzaakt.
• Weten dat thalassemie intermedia ook voorkomt bij alfa-thalassemie.
• Weten dat thalassemie minor ook voorkomt bij bèta-thalassemie.
• Weten dat thalassemie major enkel voorkomt bij bèta-thalassemie.
• Weten dat hypersplenisme en lymfomen horen bij pancytopenie.
• Weten dat een unilaterale gezwollen klier meestal de oorzaak is van een virale infectie
• meeste ijzer opgeslagen in lever, milt en beenmerg
• vitamine B12 word opgenomen in het illium
• oorzaak van hupochrome microcytaire anemie: ijzer , B12 , folaat deficientie
• APTT meet intrinsieke en PT meet extrinsieke
• Bij VWD APTT langer en PT normaal
• iemand kan rhesus antistoffen aanmaken door: zwangerschap , bloedtransfusie
• Bij hemofilie

  APTT -> gestegen

  PT -> normaal
• ITP bij volwassenen komt door chronische lymfatische leukemie
• HbA bestaat uit 4 polypeptideketens -> 2 alfa en 2 beta. elke polypeptide keten heeft een heemgroep
• anigen H -> fructose en galactose
• bloedgroep A : antigen H en N-acetylgalatocyl
• bloedgroep B: anigen H en galactosyl
• bloedgroep O : antigen H
• benoem

  A) Xll

  B) Xl

  C) lX

  D) Vll

  
• Aplastische anemie -> aanmaakstoornis van het beenmerg. Veroorzaakt door medicatie!