Ciclo celular e câncer , meiose e mitose

• "O ciclo celular é formado por duas fases: interfase e mitose."
• "A interfase corresponde à maior parte do ciclo, sendo um momento de grande atividade metabólica e também de crescimento celular. "
• " A mitose, por sua vez, é mais curta e é quando se observa a divisão da célula em duas células-filhas."
• "A interfase pode ser subdividida em três fases: G1, S e G2"

  
• Interfase: Célula não está em divisão

  • É dividida em 3 fases: G1, S e G2
  • É muito regulada (checagens)

  1. Impede a divisão com erros
• G1

  • Crescimento da célula
  • aumento do N° de organelas
  • Intensa síntese de proteínas e RNA
  • Os cromossomos não estão duplicados
  • Existe um ponto de checagem

  1. Tamanho, Nutrientes, Danos no DNA, Sinais moléculares
• S (Síntese)

  • Duplicação do DNA
  • Finaliza a duplicação dos centriolos
• G2

  • Antecede a mitose
  • Outro ponto de checagem

  1. Integridade e Replicação do DNA
• Mitose possui 5 etapas, é um processo de divisão celular onde a célula mãe dá origem a duas células, com mesmo número de cromossomos.
• Mitose Funções

  • Regeneração
  • Renovação
  • Crescimento
  • Reprodução
• Fases da Mitose

  • Prófase
  • Prometáfase
  • Metáfase
  • Anáfase
  • Telófase
• Prófase da mitose

  • Início da condensação dos cromossomos
  • Nucléolo desaparece
  • Migração dos centríolos
  • Formação do fuso mitótico (acromático)
  • Membrana nuclear: começa a se desfazer
• Prometáfase

  • Fibras se ligam nos cromossomos
  • Fibras empurram os cromossomos para o centro
• Metáfase Mitose

  • Cromossomos alinhados no centro da célula
  • Máxima condensação
  • Todos os cromossomos ligados na fibra do fuso
• Anáfase (Mitose)

  • Fibras se encolhem e puxam as cromátides irmãs (separação), que vão para polos opostos
• Telófase (Mitose)

  • Cromossomos em polos opostos começam a descondensar
  • Volta membrana nuclear e nucléolo
  • Citocinese
• Quais sãos as fases:

  A) g1

  B) s

  C) g2

  D) mitose

  E) g1

  
• Quais são as fases?

  A) Prófase

  B) Citocinese

  C) Anáfase

  D) Metáfase

  E) Telófase

  F) Prometáfase

  
• Meiose

  • Em animais formam os gametas
  • Reducional

  [Prófase I -> Leptóteno, zigóteno, Paquíteno(ocorre crossing over), Diplóteno e Diacinese]
• Meiose

  A) 2n

  B) n

  
• Diferença da Mitose para Meiose

  A) Separa cromossomos homólogos

  B) Separa cromátides irmãs

  
• Células cancerígenas

  • Se divide muito mais do que uma célula normal
  • Engana as células para que se multipliquem
  • Consegue migrar para outra parte do corpo
  • Não se autodestroem se tiver algum erro no DNA
  • Pode criar novos vaso sanguíneos para se abastecerem
• O câncer se desenvolve por um processo com múltiplas etapas, no qual vários mecanismos devem falhar antes que uma massa crítica seja atingida e as células tornem-se cancerosas.
• A maioria dos cânceres surge quando células adquirem uma série de mutações (alterações no DNA) que fazem com que se dividam mais rapidamente, escapem dos controles internos e externos da divisão e evitem a morte celular programada
• Como se se desenvolve um câncer

  A) Mutação inicial que inativa um inibidor do ciclo celula

  B) 2° mutação inativa outro regulador do ciclo celular

  C) 3° mutação inativa um estabilizador do ciclo celular

  D) Mutações adicionais se acumulam rapidamente

  E) célula cancerígena

  
• Célula Normal e Célula cancerígena (Dano no DNA)

  A) Apoptosis

  B) Continua dividindo

  
• Fatores de crescimento de células normais e de células cancerígenas

  A) células se dividem

  B) células dividem

  C) não há divisão

  
• Um dos mais importantes supressores de tumor é a proteína p53
• p53 bloqueia a progressão do ciclo celular em resposta a um DNA danificado e a outras condições desfavoráveis
• Quando o DNA de uma célula é danificado, uma proteína sensora ativa a p53, que interrompe o ciclo celular no final de G  desencadeando a produção de um inibidor do ciclo celular.
• p53 cuja segunda função é ativar enzimas de reparação do DNA
• Se o dano for consertado, a p53 irá liberar a célula, permitindo que ela continue através do ciclo celular. Se o dano não for passível de conserto, a p53 irá desempenhar seu terceiro e último papel: desencadear a apoptose(morte da célula)
• Mutações em dois tipos de reguladores do ciclo celular podem promover o desenvolvimento de câncer: reguladores positivos podem ser superativados (tornarem-se oncogênicos), enquanto reguladores negativos, também chamados de supressores de tumor, podem ser inativados.
• As formas muito ativas (promotoras de câncer) desses genes são chamadas de oncogenes, enquanto as formas normais, ainda não mutadas, são chamadas de proto-oncogenes.
• Formas hiperativas dessas proteínas são comumente encontradas em células de câncer. O receptor do fator de crescimento, a proteína Ras, é mutado pelas células cancerígenas para que esteja sempre ativo.
• Organismos unicelulares são capazes de se reproduzirem através da mitose e organismos pluricelulares realizam a mitose para crescimento, cicatrização, reposição celular ou aumento de massa celular, além da meiose que é responsável por produzir os gametas (células sexuais - espermatozoides e óvulos).
• A mitose origina duas células mantendo o número de cromossomos da célula inicial, enquanto a meiose produz quatro células com metade do número de cromossomos
• Quando as células diploides (2n) passam por mitose, as duas células originadas também são 2n, pois o número de cromossomos da célula inicial é mantido.
• Já na meiose, uma célula 2n produz quatro células n, ou seja, essa divisão celular origina células com metade do número de cromossomos da célula inicial. Da mesma forma que a mitose, as células haploides (n) dão origem a mais duas células haploides (n) através da mitose.
•  Células somáticas sofrem mitose e gametas sofrem meiose.