Farmacología cap 1 al 4

• Farmacología


  Estudio de sustancias que interactúan con los sistemas vivos a través de procesos químicos

  
• Terapéutica


  Aplicaciones terapéuticas de la farmacología médica, que a menudo se define como la ciencia sobre las sustancias utilizadas para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades
• Toxicología


  Rama de la farmacología que se ocupa de los efectos indeseables de los productos químicos en los sistemas vivos, desde las células individuales hasta los humanos y los ecosistemas complejos
• Cada año surgen nuevos fármacos, necesarios por varias razones, entre ellas: 1) resistencia creciente de bacterias y otros parásitos; 2) descubrimiento de nuevos procesos blanco en enfermedades que no se han tratado de manera adecuada y 3) reconocimiento de nuevas enfermedades
• Farmacocinética


  Aspectos relacionados con la absorción, distribución y eliminación de fármacos
• Farmacodinámica


  Aspectos relacionados con la acción de los productos químicos en el organismo
• Idealmente, todas las sustancias nutricionales y botánicas deben analizarse mediante los mismos tipos de ensayos controlados aleatorios (RCT, randomized controlled trials) que los compuestos sintéticos
• Fármaco


  Cualquier sustancia que provoca un cambio en la función biológica a través de sus acciones químicas
• Las plantas pueden ser tóxicas en ciertas circunstancias
• Los productos químicos en productos botánicos (hierbas y extractos de plantas, "nutracéuticos") no son diferentes de los productos químicos en fármacos fabricados, excepto por la gran proporción de impurezas que se encuentran en productos botánicos
• Todos los suplementos dietéticos y todas las terapias promovidas para mejorar la salud deben cumplir con los mismos estándares de eficacia y seguridad que los fármacos convencionales y las terapias médicas
• Receptor


  Molécula objetivo que desempeña una función reguladora en el sistema biológico
• Algunos fármacos de molécula grande (fármacos biológicos) son receptores por sí mismos y se unen a moléculas endógenas
• Antagonistas químicos


  Interactúan directamente con otros fármacos
• Agentes osmóticos


  Interactúan casi de manera exclusiva con moléculas de agua
• Algunos fármacos se sintetizan dentro del cuerpo (p. ej., hormonas) o son sustancias químicas no sintetizadas en el cuerpo del paciente (es decir, xenobióticos)
• Venenos


  Fármacos que tienen efectos casi exclusivamente dañinos
• Paracelso afirmó que "la dosis produce el veneno", lo que significa que cualquier sustancia puede ser nociva si se toma en la dosis incorrecta
• Toxinas


  Venenos de origen biológico, es decir, sintetizados por plantas o animales, en contraste con venenos inorgánicos como el plomo y el arsénico
• Molécula de fármaco


  • Debe tener el tamaño, la carga eléctrica, la forma y la composición atómica adecuados para interactuar químicamente con su receptor

  
• Un medicamento a menudo se administra en un lugar distante de su sitio de acción previsto, por ejemplo, una píldora administrada por vía oral para aliviar un dolor de cabeza
• Un fármaco útil debe tener las propiedades necesarias para ser transportado desde su sitio de administración a su sitio de acción, y uno práctico debe inactivarse o excretarse del cuerpo a una velocidad razonable para que su acción tenga la duración adecuada
• Estados físicos de los fármacos

  • Sólidos
  • Líquidos
  • Gaseosos
• Las diversas clases de compuestos orgánicos (carbohidratos, proteínas, lípidos y moléculas más pequeñas) están representadas en farmacología
• Varios elementos inorgánicos, por ejemplo, fluoruro, litio, hierro y metales pesados, son fármacos tanto útiles como peligrosos
• Muchos fármacos orgánicos son ácidos o bases débiles, lo que tiene implicaciones importantes para la forma en que son manejadas por el cuerpo, porque las diferencias de pH en los diversos compartimientos del cuerpo pueden alterar el grado de ionización de ácidos y bases débiles
• Tamaño molecular de los fármacos

  Varía desde muy pequeño (iones de litio, peso molecular [MW] 7) a muy grande (p. ej., alteplasa [t­PA], una proteína de MW 59 050)
• Muchos anticuerpos son aún más grandes, por ejemplo, el erenumab, un anticuerpo que se utiliza en el manejo de la migraña, tiene un MW de más de 145 000
• La mayoría de los fármacos tienen pesos moleculares entre 100 y 1000
• Límite inferior del rango de peso molecular

  Está determinado por los requisitos de especificidad de acción, ya que para tener un buen "ajuste" a un solo tipo de receptor, una molécula de fármaco debe ser única en forma, carga y otras propiedades para evitar su unión a otros receptores
• Límite superior del peso molecular


  Está determinado por el requerimiento de que la mayoría de los fármacos deben poder moverse dentro del cuerpo (p. ej., desde el sitio de administración hasta el sitio de acción, y luego al sitio de eliminación)
• Los fármacos mucho más grandes que 1000 MW no se difunden con facilidad entre los compartimientos del cuerpo, por tanto, los fármacos muy grandes (generalmente proteínas) a menudo se deben administrar directo en el compartimiento donde tienen su efecto
• Tipos de enlaces entre fármacos y receptores

  • Covalente
  • Electrostático
  • Hidrofóbico

  
• Los enlaces covalentes son muy fuertes, y en muchos casos no reversibles en condiciones biológicas
• El efecto bloqueador de la agregación plaquetaria del ácido acetilsalicílico dura mucho tiempo después de que el ácido acetilsalicílico libre ha desaparecido del torrente sanguíneo (alrededor de 15 minutos) y sólo se revierte mediante la síntesis de una nueva enzima en nuevas plaquetas, un proceso que lleva varios días
• Otros ejemplos de fármacos formadores de enlaces covalentes altamente reactivos incluyen los agentes alquilantes de DNA usados en la quimioterapia del cáncer para interrumpir la división celular en el tumor
• Unión electrostática


  Es más común que los enlaces covalentes en las interacciones fármaco­receptor, y varía desde los enlaces relativamente fuertes entre las moléculas iónicas cargadas de manera permanente hasta los enlaces de hidrógeno más débiles y las interacciones dipolares inducidas muy débiles, como las fuerzas de van der Waals y fenómenos similares
• Enlaces hidrofóbicos


  Suelen ser bastante débiles y pueden ser importantes en las interacciones de fármacos altamente solubles en lípidos con los lípidos de la membrana celular
• ico libre


  Ha desaparecido del torrente sanguíneo (alrededor de 15 minutos) y sólo se revierte mediante la síntesis de una nueva enzima en nuevas plaquetas, un proceso que lleva varios días
• Agentes alquilantes de DNA

  Usados en la quimioterapia del cáncer para interrumpir la división celular en el tumor