CAP 15-DESARROLLO DEL CORAZÓN

• Dextrocardia


  Cuando el corazón está orientado hacia la derecha, en vez de hacia la izquierda
• La dextrocardia se acompaña casi siempre de otras graves lesiones del corazón; pero si no es así, no suele motivar trastornos
• Síndrome de Kartagener


  Asociación de bronquiectasias, inversión total de las vísceras (situs inversus) y alteraciones de los senos paranasales
• Síndrome de Chassinat-Cooper


  Dextrocardia acompañada de divertículos bronquiales, irrigación del pulmón derecho por arterias aorticas y desembocadura de las venas pulmonares derechas en la vena cava
• Ectopias cardíacas


  Grandes anomalías de la situación del corazón, desde la ectopia abdominal hasta la cervical, pasando por la torácica subcutánea
• Defecto del tabique auricular (DTA) tipo secundum


  Defecto congénito más común, por la concurrencia del ostium secundum y el septum secundum
• DTA tipo primum


  Defecto de la almohadilla endocárdica
• DTA tipo primum incompleto

  Relativamente común, el septum primum no se fusiona con las almohadillas endocárdicas, y deja un ostium primum permeable
• DTA tipo primum completo

  Poco común, se observa en un 30 a 40 % de las personas con Síndrome de Down, no se produce la fusión de las almohadillas, lo cual origina un gran agujero en el centro del corazón (canal auriculoventricular persistente o auriculoventricular común)
• DTA tipo seno venoso

  Muy raro, se presenta en la parte alta del tabique auricular, en posición periférica a la fosa oval, por la absorción incompleta del seno venoso en la aurícula derecha, y la falta o desarrollo anormal del septum secundum
• Aurícula común


  Anomalía más grave, por la falta de desarrollo del septum primum y del septum secundum, también llamada corazón triloculare biventricular
• Defecto del tabique interventricular tipo membranoso alto

  Resultado del desarrollo deficiente del tabique membranoso, por proliferación incompleta de la almohadilla endocárdica posterior
• Defecto del tabique interventricular tipo muscular bajo


  Menos común, se observa en cualquier punto de la porción muscular del tabique, puede ser único o múltiple, probable resultado de la resorción excesiva del tejido miocárdico durante la formación de las trabéculas en las paredes ventriculares
• Ventrículo único


  Por ausencia del tabique interventricular, muy raro, el corazón tiene tres cavidades, también llamado corazón triloculare biatriatum
• Tronco arterioso persistente


  El tabique aorticopulmonar no se desarrolla y no divide al bulbo arterial en la aorta y en la pulmonar, también puede haber una fusión defectuosa de los rebordes bulbares
• Ventana aorticopulmonar


  Muy raro, consiste en un orificio circular u ovalado entre la aorta y el tronco arterial pulmonar, cerca de la válvula aórtica, resultado de un defecto localizado en el tabique aorticopulmonar
• Transposición de los grandes vasos

  El tabique aorticopulmonar no sigue un curso en espiral durante la división del bulbo arterial, el vaso que surge del ventrículo izquierdo se continúa cefálicamente con el sexto arco aórtico, y el vaso que nace del ventrículo derecho se continúa cefalicamente con el cuarto arco aórtico izquierdo
• Tetralogía de Fallot


  Grupo clásico y común de defectos cardíacos atribuidos al subdesarrollo del infundíbulo pulmonar, como consecuencia de una división desigual del bulbo arterial, debido a un desplazamiento hacia la derecha del tabique aorticopulmonar, que provoca estenosis pulmonar, hipertrofia del ventrículo derecho, cabalgamiento de la aorta y comunicación interventricular