Farmacocinética

• ¿Qué es la farmacocinética?

  Evolución en el tiempo de la concentración de un farmaco en el cuerpo.

  (lo que le hace el cuerpo al farmaco)
• Pasos de la farmacocinética

  • Liberación
  • Absorción
  • Distribución
  • Metabolismo
  • Eliminación
• LIBERACIÓN

  Exipiente: medio de transporte

  Principio activo: farmaco
• completa

  A) Disociacion de ácidos y bases

  B) 250ml de agua

  C) ionización

  
• Absorción

  A) 70% No Ionizado

  B) 30% ionizado

  C) 30% No ionizado

  D) 70% ionizado

  E) 30% No ionizado

  F) 70% ionizado

  G) 70% No ionizado

  H) 30% ionizado

  I) Duodeno

  
• No Ionizado


  • Atraviesa la membrana lipidica
  • Liposoluble
  • No genera resistencia eléctrica
• Biodisponibilidad 


  Cuanta cantidad de farmaco que se encuentra en el tracto digestivo realmente se va a absorber y llegar a la circulación sanguínea
• Principal lugar donde se absorben ácidos

  Estómago
• Vías de administración de farmacos

  completa

  A) Enteral

  B) oral

  C) rectal

  D) inyección

  E) intravascular

  F) intrarterial

  G) intravenosa

  H) extravascular

  I) intramuscular

  J) intrapericardica

  K) intrarticular

  L) intrapleural

  M) parenteral

  N) aplicación superficial

  O) piel

  P) cutanea

  Q) ungueal

  R) mucosas

  S) labios, nasal, otica, oftalmica, vaginal

  
• Cinéticas de absorción (Cinética de primer orden)

  La velocidad de absorción depende de la cantidad de farmaco depositado en el sitio de absorción

  EJ:

  a mayor cantidad de farmaco - mayor velocidad de absorción -menor tiempo de absorción.

  a menor cantidad de farmaco - menor velocidad de absoción -mayor tiempo de absorción
• Cinéticas de absorción (Cinética de orden cero)

  La velocidad a la que transcurre el proceso es constante en el tiempo independientemente de la concentración del farmaco
• Constante de absorción (Ka)

  Probabilidad que tiene una molécula de farmaco para ser transferida en una unidad de tiempo
• Tiempo de vida media de absorción (t½ a)


  Tiempo necesario para que el 50% de la cantidad de farmaco depositado sea transferido
• Área bajo la curva

  Completa

  A) concentración máxima alcanzada en plasma

  B) tiempo máximo de absorción

  C) farmaco con biodisponibilidad del 100%

  D) velocidad de absorción rapida

  
• Formula de Biodisponibilidad

  completa

  A) F= ABC oral/ ABC intravenosa

  
• ¿Quien tiene la mayor superficie de absorción?

  El duodeno
• Los fármacos pueden distribuirse dependiendo de?

  • Tamaño
  • carga
  • liposolubilidad
  • union a proteinas
• Secuestro farmacologico

  Completa

  A) tejido adiposo

  B) proteinas plasmaticas

  C) hueso

  D) tejido adiposo

  
• Unión a proteínas plasmáticas

  Completa

  A) libre

  B) farmacologica

  C) activo

  D) reservorio

  E) albumina

  F) B-globulina

  G) glucoproteina acida

  
• Una acción farmacológica aumenta puede causar una ?

  Hemorragia
• Volumen de distribución aparente

  completa

  A) concentración plasmatica al tiempo cero

  B) a mayor union a proteínas-menor volumen de distribucion

  C) a menor volumen de distribución-mayor eliminacion

  
• Eliminación

  completa

  A) metabolismo

  B) excreción

  
• Metabolismo

  completa

  A) inactivacion

  B) metabolito activo

  C) toxico

  D) hormonas

  
• Metabolismo

  completa

  A) riñon

  B) sustancias polares

  C) exceso de carga positiva de un lado y negativa delotro

  
• Reacciones FI y FII

  Completa

  A) funcionalización

  B) no sintetica

  C) degradación

  D) catabolica

  E) oxidación, reducción e hidrolisis

  F) hidrolasas

  G) sintetica

  H) conjugación

  I) anabolica

  J) reacciones de conjugación

  K) transferasas

  
• Cinetica de eliminación

  Completa

  A) cantidad y velocidad

  B) constante de eliminación

  C) concentration plasmatica en reducirse a la mitad