Nucleo

• Complejo del poro nuclear (CPN)


  Complejo (unión de varias proteínas) que contiene proteínas estructurales (naranja) que mantienen su forma y proteínas radiales (amarillo) que abren y cierran el poro
• Función del CPN

  1. Pequeños agujeros por los que pasan monómeros

  2. Canal central por el que pasan polímeros como proteínas, ARN o subunidades ribosomales
• Señales de proteínas del núcleo


  • NSL: Señal de localización nuclear, van hacia adentro del núcleo
  • NES: Señal de exportación nuclear, van hacia afuera del núcleo
• Las señales NSL y NES se forman en el plegamiento de las proteínas
• Transporte a través del CPN

  1. Importinas y exportinas interactúan con NSL y NES

  2. Transportinas interactúan con proteínas radiales para permitir o no el paso
• El transporte a través del CPN es activo y gasta GTP
• Los ARN llevan una proteína NES que se desprende y se transforma en NSL para volver a entrar al núcleo
• Cromatina


  Unión de ADN con proteínas o ADN sin compactar
• Eucromatina


  ADN sin compactar, que se puede leer
• Heterocromatina


  ADN compactado, no se puede leer
• Cada célula utiliza su eucromatina según sus necesidades
• Cromosomas


  Compactación de las cromatinas, pueden ser de una o dos cromatidas
• Los cromosomas se forman únicamente en la división celular
• Telómero


  Evita que el cromosoma se una a otros y funciona como reloj biológico
• Tipos de cromosomas

  Metacéntrico, submetacéntrico, acrocéntrico
• Cromosomas homólogos

  Similares en forma, tamaño, genes y orden, diferentes alelos
• Cromosomas halosomas


  Diferentes, solo se encuentra el par sexual
• Estructura del ADN

  Unido a un octámero de histonas y una histona H1, formando nucleosomas y selenoides
• Cariotipo

  Descripción de los cromosomas de una especie: número, tamaño, morfología, ploidía
• El ser humano tiene 23 tipos de cromosomas, 2n=46
• Hay aproximadamente 1000 genes por cada tipo de cromosoma
• Par sexual

  En la hembra (XX) hay 2 submetacéntricos, en el macho (XY) hay 1 submetacéntrico y 1 acrocéntrico
• En la región heteróloga del cromosoma Y está el gen SRY responsable del sexo masculino
• En la región heteróloga del cromosoma X hay genes responsables de enfermedades genéticas