fysiologie en pathofysiologie van de stolling

• primaire hemostase

  1: schade aan bloedvat, collageen komt vrij

  2: von Willebrand factor bind aan collageen

  3: bloedplaatjes gaan binden aan VWF (door Gplb)

  4: cel veranderd

  5: vrijgeven Tx-AS en ADP

  6: dit trekt bloedplaatjes aan

  
• benoem

  A) von willebrand ziekte

  B) glanzmann

  C) storage pool disease

  
• common pathway

  A) x

  B) x

  C) protrombine

  D) trombine

  E) fibrinogeen

  F) fibrine

  G) v

  H) v

  I) enzym

  J) cofactor

  
• benoem

  A) contactactivatie

  B) 12

  C) 12

  D) 11

  E) 11

  F) 9

  G) 9

  H) 13

  I) 13

  J) enzymen

  K) cofactor

  
• factor 2 , 7 , 9 en 10 zijn vitamine k afhankelijke factoren
• factor 2 , 10 , 9 , 11 , 12 zijn heparine gevoelige factoren
• hemofilie A is een pathologie in factor 8
• hemofilie b is een pathologie in factor 9
• benoem

  A) aptt

  B) pt

  
• benoem

  A) 12

  B) 11

  C) 9

  D) 8

  E) vwf

  F) 7

  G) 10

  H) 5

  I) 2

  J) 1

  
• APTT is uitgedrukt in seconde
• PT is uitgedrukt in seconde, % en INR
• streefgebied INR tussen de 1,0 en de 3,0 anders gevaar voor trombose of bloeding
• hemofilie is geslachtsgebonden
• ziekte von willebrand is niet geslachtsgebonden
• benoem

  A) antitrombine

  B) s