valvulopatias y cardiomiopatias

• ¿Qué son las miocardiopatías?


  Son enfermedades primarias del miocardio asociadas con disfunción mecánica y/o eléctrica.
• ¿Cuáles son los cuatro tipos de miocardiopatías mencionadas?

  • Miocardiopatía dilatada
  • Miocardiopatía arritmogénica
  • Miocardiopatía hipertrófica
  • Miocardiopatía restrictiva
• ¿Qué anomalías presentan las miocardiopatías?

  Presentan anomalías en el espesor de la pared cardíaca y tamaño de las cavidades.
• ¿Cuál es la diferencia entre miocardiopatías primarias y secundarias?

  Las primarias afectan predominantemente al corazón, mientras que las secundarias son parte de un trastorno sistémico o multiorgánico.
• ¿Qué es la miocardiopatía dilatada (MCD)?

  Es un trastorno caracterizado por dilatación cardíaca progresiva y disfunción contráctil.
• ¿Cuáles son las características clínicas de la miocardiopatía dilatada?

  Frecuencia entre 20-50 años, signos y síntomas de insuficiencia cardíaca, fracción de eyección del 25%, y 50% fallece antes de los dos años.
• ¿Qué tratamiento se utiliza para la miocardiopatía dilatada?

  El tratamiento es el trasplante cardíaco.
• ¿Cuáles son algunos factores de riesgo para la miocardiopatía dilatada?

  Miocarditis, parto, agentes tóxicos como alcohol y antraciclinas, y mutaciones en proteínas.
• ¿Cómo se caracteriza la morfología de la miocardiopatía dilatada?

  Corazón grande y pesado, consistencia blanda, trombos murales, hipertrofia simultánea y dilatación progresiva.
• ¿Qué cambios histológicos se observan en la miocardiopatía dilatada?

  Cambios inespecíficos, miocitos hipertrofizados, núcleos grandes e irregulares, y fibrosis variable.
• ¿Qué caracteriza a la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho?

  Es un trastorno autosómico dominante que se manifiesta con insuficiencia cardíaca derecha y alteraciones del ritmo.
• ¿Cuáles son las características clínicas de la miocardiopatía arritmogénica?

  Prevalencia de 1:2000-1:5000, insuficiencia ventricular derecha, y puede causar muerte súbita.
• ¿Qué mutaciones están asociadas a la miocardiopatía arritmogénica?

  Mutaciones de proteínas de los discos intercalados, como placoglobina y desmina.
• ¿Cómo se caracteriza la morfología de la miocardiopatía arritmogénica?

  Pared adelgazada, infiltración adiposa, fibrosis y dilatación de cavidades con aspecto aneurismático.
• ¿Qué se observa en la histología de la miocardiopatía arritmogénica?

  Fibrosis, tejido adiposo, pérdida de miocitos, y ocasional infiltrado inflamatorio crónico.
• ¿Qué caracteriza a la miocardiopatía hipertrófica (MCH)?

  Es un trastorno genético común caracterizado por hipertrofia miocárdica y mala distensibilidad del miocardio ventricular izquierdo.
• ¿Cuáles son las características clínicas de la miocardiopatía hipertrófica?

  Disminución del volumen sistólico, disnea de esfuerzo, soplo sistólico de eyección, y riesgo de muerte súbita en adultos jóvenes.
• ¿Qué tratamiento se utiliza para la miocardiopatía hipertrófica?

  Beta-bloqueadores, fármacos que disminuyan la frecuencia cardíaca, y resección del músculo.