Annale

• Le passage d’un nitrile à une guanidine est possible grâce à une oxydation
• Une réaction de réduction permet la transformation d’un aldéhyde en alcool
• Après une réaction d’oxydation, un amide peut devenir de l’urée
• La géométrie Sp3 correspond à un tétraèdre
• La configuration Sp3 a 2 liaisons dans le plan, une devant et une derrière
• Un C asymétrique est forcément C Sp3
• Le cyclohexane a un C tétraédrique
• la structure du cortisol contient au moins une fonction cétone
• la structure du cortisol contient au moins une fonction alcool
• les isomères sont des composés ayant la même formule moléculaire mais une structure atomique différente.
• les énantiomères sont des Isomères stéréoisomères qui sont des images miroirs non superposables l'un de l'autre.
• les diastéréoisomères sont des Isomères stéréoisomères qui ne sont pas des images miroirs l'un de l'autre.
• les conforméres sont des Formes différentes qu'une molécule peut adopter en raison de rotations autour de liaisons simples.
• exemple d'isomères: Isomères de position, isomères de chaîne, isomères de fonction
• exemple d'énantiomères: Main droite et main gauche
• exemple de diastéréoisomères: Isomères de configuration géométrique (cis-trans) dans les composés cycliques.
• exemple de conformères: Rotation autour de liaisons simples dans les alcanes.
• caractéristique des énantiomères: Même formule moléculaire, arrangement spatial différent autour des centres chiraux.
• différence entre 2 diastéréoisomères: Configuration spatiale différente autour d'au moins un centre chiral.
• cause de conformères: Rotation autour de liaisons simples, pas de rupture de liaisons.
• Si l’aldéhyde ou la cétone présente sur le carbone en α de la fonction carbonyle un hydrogène, cet hydrogène a un caractère acide.
• Les alcools répondent à la formule R-OH avec R un groupement alkyl
• La température d’ébullition élevée de l’éthanol est expliquée par la présence de liaisonsintermoléculaires qui nécessitent plus d’énergie pour les rompre
• L’acétone (CH3-CO-CH3) et l’éthanol sont solubles dans l’eau.
• Dans la fonction alcool, si on a un seul groupement R différent de H on a un alcoolprimaire.
• Aucun alcool n’est gazeux à température ambiante : Le méthanol et l'éthanol sont des liquides d’ailleurs solubles dans l'eau.
• Les aldéhydes et les cétones possèdent, entre autres, un centre électrophile sensible aux attaques nucléophiles et un doublet à caractère basique.
• L’addition d’alcool en milieu H+ (milieu protique) sur les aldéhydes et cétones conduit à des hémiacétals, ces derniers conduisent ensuite à des acétals.
• Le passage de la fonction aldéhyde à la fonction alcool est une réaction de réduction
• Les alcools primaires conduisent aux aldéhydes avec le complexe CrO3.2pyridine dansle dichlorométhane par le réactif de Collins
• 1. Les alcools secondaires s’oxydent en cétone
• On peut réduire les aldéhydes en alcool par une réduction par des hydrures H+
• Un composé organique est un composé moléculaire comportant au moins une liaison C-H (carbone-hydrogène).
• Les structures des protéines ou des composés constituant notre corps sont de grosses molécules organiques.
• La représentation topologique de la matière organique ne représente pas le C.
• Chaque atome qui est au bout d’une liaison, si on ne représente pas d’élément chimique au bout de cette liaison, c’est qu’il s’agit d’un C.
• Dans l’écriture topologique, le C est représenté par un trait.
• On peut oxyder de l’aldéhyde pour obtenir des acides carboxyliques
• Les protéines ou tous les composés constituant notre corps, à l’exception de la plus grosse partie de nos os, sont de grosses molécules organiques.
• Les 2 é- formant la liaison σ O – H se casse et atterrissent sur l’O pour se transformer en doublet non liant.