tumeurs benignes

• TUMEUR=une augmentation de volume d’un tissu, clairement délimitée sans précision de cause

  =néoformation de tissus corporels (néoplasie), avec une augmentation plus ou moins localisée du volume du tissu, qui a lieu à la suite d’un dérèglement de la croissance cellulaire de type bénin

  ou malin.

  caractéristiques= proliferation de cellules anormale liée a une multiplication d'une cell anormale donnant des descendants anormaux
• adenome=tumeur bénignes dans le foie
• Quand il y a une dérégulation de cette destinée, il n’y a plus

  de contrôle sur cette cellule qui va échapper aux défenses de

  l’organisme. Souvent, ce déséquilibre va tendre en faveur de

  la division/prolifération cellulaire qui va prendre le pas sur

  les autres mécanismes, le tissu va alors commencer à

  s’expandre et grossir, aboutissant à une tumeur.
• Une tumeur bénigne est généralement sans gravité mais tout va dépendre de sa localisation
• Les tumeurs malignes= cancer:

  ne restent pas localisées dans leur organe

  d’origine. En plus d'attaquer les tissus environnants> produisent des métastases ou tumeurs filles= cellules issues de cette tumeur qui se propagent à travers le sang (pour se nicher dans d’autres organes) ou la lymphe (pour atteindre

  les ganglions) afin de se nider dans un autre organe.
• Le tissu tumoral est composé de deux contingents :

  • Les cellules tumorales qui prolifèrent
  • Le stroma tumoral, ou tissu de soutien, qui est composé :

  > De cellules

  > De substance extracellulaire (MEC) dans laquelle est située la vascularisation tumorale,nécessaire afin que le tissu puisse croître.
• La distinction évolutive, c’est-à-dire la mort, va permettre de distinguer tumeur bénignes et malignes. Ces

  distinctions évolutives sont liées à des critères macroscopiques (à l’œil nu) et histologiques (microscope).

  
• Le pronostic se fait d’abord en fonction de l’organe d’origine et du type histologique. En effet, on sait que

  pour certains organes d’origine comme le cerveau, il est rare d’avoir des tumeurs de bon pronostic (un

  glioblastome est rarement de bon pronostic).

  On va essayer de déterminer le grade (degré de différenciation) et le stade (degré d’extension).

  >criteres du grade(histologique)=presence ou pas de nécrose

  mitoses

  >critères du stade=relaté par le TNM

  
• Le Système TNM ou pTNM permet donc de « stadifier » un cancer qui est relié au pronostic. Un cancer

  de très petit stade est un cancer peu évolué localement et qui est donc de meilleur pronostic qu’un cancer de

  stade très évolué, notamment métastatique. C’est une classification internationale.
• reponse DE A.Le grade correspond à l’extension tumorale

  B. Le léiomyome est un cancer bénin

  C. Le mélanome est une tumeur bénigne comme le lymphome car le suffixe est « ome ».

  D. Dans les tumeurs il y a une augmentation du pool de Cellules Souches.

  E. Les plantes peuvent aussi être atteintes de tumeurs.
• Pour étudier le stade, on peut prendre en compte : reponse BD

  A.L’activité mitotique

  B. L’atteinte d’autres organes

  C. L’extension de la nécrose

  D. La présence de métastases

  E. Le degré de différenciation
• le grade correspond à la différenciation tandis que le stade correspond à l’expansion

  le suffixe « ome » correspond bien à des tumeurs bénignes mais il y a deux exceptions=lymphome et mélanome