2 atomy o niedużej różnicy elektroujemności, powstaje wiązanie atomowe spolaryzowane. Elektrony zostają uwspólnione, tworzą paręelektronową bliżej atomu o wyższej elektroujemności
2 atomy o tej samej elektroujemności, powstaje wiązanie atomowe (kowalencyjne). Oba atomy przyciągają elektrony z jednakową siłą. Elektrony zostają uwspólnione, tworzą wiążącą paręelektronową, znajdującą się pomiędzy atomami
Zakaz Pauliegodowolne dwa elektrony w atomie różnią się wartością przynajmniej jednej liczby kwantowej
4 liczby kwantowe opisują stan energetyczny elektronu w atomie
główna liczba kwantowa, n - nr. powłoki
poboczna liczba kwantowa, l - kształt orbitala
magnetyczna liczba kwantowa, m - położenie wzdłuż osi
spinowa liczba kwantowa, s - kierunek ruchu obrotowego elektronu
Orbital - obszar o największym prawdopodobieństwie, że znajdzie się w nim elektron
Wiązanie wapna (powietrznego)
odparowanie wody i krystalizacja wodorotlenku wapnia
karbonatyzacja pod wpływem dwutlenku węgla i wilgoci
liczba stopni swobodnych, z - liczba parametrów układu, które można zmienić niezależnie od siebie nie wywołując przy tym przemianfazowych w tym układzie
z = s - f - r + 2
s- liczba składników
f - liczba faz
r - liczba reakcji chemicznych
Emulsja to ciecz rozproszona w cieczy
Koagulacja - najbardziej typowy układ koloidalny - przejście zolu w żel
Peptyzacja - przejście żelu w zol
zol faza stała rozproszona w fazie ciekłej
Flokulacja przejście żelu w ciało stałe
Koloid liofilowy cząstki fazy rozproszonej są otoczone przez cząstki rozpuszczalnika, gdy rozpuszczalnikiem jest woda to koloid hydrofilowy
koagulacja trudna
peptyzacja możliwa
Koloid liofobowy, cząstki fazy rozproszonej nie są otoczone przez cząstki rozpuszczalnika, gdy rozpuszczalnikiem jest woda to koloid hydrofobowy
koagulacja łatwa
peptyzacja niemożliwa
Tiksotropia to upłynnienie żelu (peptyzacja) pod wpływem sił ścinających
Każdy układ dąży do stanu o najniższej energii i maksymalnego nieuporządkowania
parametr układu - wielkość fizyczna opisująca stan układu, którą można wyznaczyć przez bezpośredni pomiar
Funkcja termodynamiczna - wielkość opisująca stan energetyczny układu, której nie można bezpośrednio zmierzyć a jedynie obliczyś na podstawie układu. Zależy tylko od stanu początkowego i końcowego
Funkcje termodynamiczne:
energiawewnętrzna, U = Q + W całkowita energia układu
entalpia H = U + pV, jak jest przemiana izobaryczna to H = ilość wymienionej energii cieplnej
energiaswobodna, F = U - TS, część energii energii wewnętrznej układu, która może być w danym procesie uwolnione w formie pracy lub ciepła
entalpiaswobodna, G = H - TS, część energii wewnętrznej układu, która może być w danym procesie uwolniona w formie pracy nieobjętościowej
Entropia, S = Q/T, miarastopnianieuporządkowania
Prawo Hessa
energia wymieniona przez układ z otoczeniem zależy tylko od stanu początkowego i końcowego układu
amfoteryczny - kwas i zasada jednocześnie
anizotropia - niejednakowe właściwości
izotropia - jednakowe właściwości
Hydroliza to reakcja odwrotna do zobojętnienia
entropia kryształu doskonałego wtedy gdy temp = 0K to S=0
Alotropia - pierwiastek występuje w różnych postaciach
Odmiany alfą i beta spoiwa gipsowego to odmiany polimorficzne
Przy polikondensacji powstają mało cząsteczkowe produkty uboczne
W trakcie korozji magnezowej i amonowej betonu występuje diadochia
amorficzna - bezpostaciowa
polimorfizm - wielopostaciowość
izomorfizm to równopostaciowość, przyczyna diadochii
Diadochia wzajemne zastępowanie się elementów dwóch izomorficznych sieci krystalicznych