Systeme endomembranaire (2)

• Le système endomembranaire réalise la traduction des protéines destinées à la membrane, au milieu.
• Reticulum Endoplasmique (RE):
• Le REG produit des protéines en utilisant les ribosomes liés à sa surface, tandis que le REL est impliqué dans la synthèse lipidique.
• Les protéines subissent la N-glycosylation et un contrôle qualité, assurant leur conformité structurale avant d'être acheminées vers d'autres organites.
• Membrane composée de cisternes:
• La membrane du REG est en continuité avec la membrane nucléaire externe, favorisant le transfert direct des protéines synthétisées vers le lumen du REG.
• N-glycosylation dans le REG:
• Les glucides sont ajoutés aux protéines, initiant le contrôle qualité.
• Les protéines mal repliées sont ciblées pour la destruction, assurant la qualité du protéome cellulaire.
• L'arborescence glycosidique est assemblée sur la face interne du REG après des mouvements de flip-flop.
• Le Golgi modifie les protéines par glycosylation (N et O) et d'autres modifications post-traductionnelles, les préparant pour leur destination finale.
• Les protéines sont triées et emballées dans des vésicules pour être dirigées vers des destinations spécifiques.
• Ensemble de citernes empilées:
• Chaque citerne du Golgi a une fonction unique dans la modification des protéines.
• Des processus successifs régis par des protéines spécifiques assurent la libération contrôlée des substances.
• Le système endomembranaire communique avec d'autres organites, notamment les peroxisomes et les mitochondries, dans des processus tels que la biosynthèse du cholestérol.
• La mitochondrie coopère avec le RE dans la synthèse des hormones stéroïdes, et elle régule la concentration cytosolique de Ca2+ en capturant les ions de calcium relargués par le RE.
• Les endosomes sont formés par bourgeonnement, résultant en des structures distinctes pour différents types d'endocytose.
• Les lysosomes maintiennent un pH acide pour activer les enzymes lysosomales, permettant la dégradation des substances capturées.
• Les vésicules formées dans le Golgi ou le RE transportent les produits cellulaires matures vers la membrane.
• Les peroxisomes peuvent fusionner et se diviser, partageant des protéines communes comme la dynamine.
• Les pores nucléaires permettent le passage sélectif des protéines synthétisées dans le cytosol vers le noyau.
• Les endosomes peuvent se déplacer à l'intérieur de la cellule via le transport vésiculaire.
• Des enzymes spécifiques agissent dans chaque compartiment pour modifier les résidus sucrés des protéines.
• Le transport vésiculaire nécessite de l'énergie sous forme d'ATP pour la formation, l'arrimage et la fusion des vésicules.
• Les centrioles du centrosome organisent les microtubules, facilitant la formation du fuseau mitotique lors de la division cellulaire.
• Le transport rétrograde, principalement effectué par les protéines motrices dynéines, déplace des organites vers le centre de la cellule.
• Les vésicules d'exocytose transportent des produits cellulaires vers la membrane cellulaire pour leur libération à l'extérieur de la cellule.
• Les peroxisomes contiennent des séquences signal PTS1 et PTS2 qui guident les protéines vers les peroxisomes, où elles sont importées de manière sélective.
• Les protéines résidentes solubles portant le motif KDEL sont récupérées et réacheminées vers le REG.
• Des vésicules de transport (COP I et II) assurent le déplacement des protéines entre les compartiments.
• La clathrine médie la formation de vésicules d'endocytose, capturant des substances externes.
• Les protéines du manteau, comme la clathrine, induisent la formation de vésicules à la membrane cellulaire.
• Les protéines Rab assurent la reconnaissance spécifique et l'arrimage des vésicules aux compartiments cibles.
• Les protéines SNARE permettent la fusion des vésicules avec la membrane, libérant leur contenu dans la cellule.