Las células del sistema inmunitario innato son los fagocitos y las células NK (son linfocitos)
Las células de la inmunidad innata tienen especificidad limitada
Se consideran células de la inmunidad adaptativa a las que tienen capacidad de reconocimiento de antígenos (linfocitos T y B)
Los linfocitos tienen en la membrana moléculas que actúan como sensores de la diversidad de moléculas presentes en los microorganismos: receptores de antígenos
Los receptores de antígenos se llaman BCR en los linfocitos B
Los receptores de antígenos se llaman TCR en los linfocitos T
El proceso de hematopoyesis comienza con las células troncales hematopoyéticas (HSC)
Las HSC tienen capacidad de autorrenovación y son totipotentes
Las HSC dan lugar al progenitor multipotencial (MPP)
El MPP puede dividirse y diferenciarse en dos grupos:
Progenitor linfoide común (CLP)
Progenitor mieloide común (CMP)
Las CLP dan lugar a células linfoides:
Linfocitos B y T
Células NK
Los CMP dan lugar a todas las células de la sangre: granulocitos, monocitos, eritrocitos y plaquetas
Las plaquetas y eritrocitos no son células inmunitarias
Todas las células inmunitarias son leucocitos
La hematopoyesis ocurre en la médula ósea en una persona normal
La hematopoyesis temprana tiene lugar en el saco vitelino, en los hemangioblastos, que posteriormente, migran al hígado fetal
Los precursores de las HSC provienen de unos progenitores localizados en la esplacnopleura (AGM)
Las células troncales hematopoyéticas no se diferencian en la AGM, tienen que migrar al hígado para diferenciarse
Los macrófagos se encargan de la fagocitosis y activación de mecanismos bactericidas, presentan antígenos
Las células dendríticas son las presentadoras de antígenos más importantes para regular linfocitos T, se generan de las CLP o CMP, y no fagocitan, hacen macropinocitosis
Los granulocitos son leucocitos con numerosos gránulos en el citoplasma
Dentro de los granulocitos encontramos neutrófilos, eosinófilos y basófilos
Los neutrófilos presentan núcleo multilobulado, su función es la fagocitosis y activación de mecanismos bactericidas
Los eosinófilos poseen núcleo bilobulado, se encargan de la neutralización de parásitos con antígenos en su superficie
Los basófilos tienen un núcleo grande y bilobulado, oculto por gránulos citoplasmáticos, su función es iniciar la respuesta alérgica
Los mastocitos liberan gránulos que contienen histamina y otros agentes activos
Los linfocitos NK son más grandes y tienen más gránulos que los T y B
Los órganos y tejidos inmunitarios desde el punto de vista anatómico se clasifican en:
Órganos con cápsula bien definida: médulaósea, timo, ganglioslinfáticos y bazo
Acumulaciones difusas de tejido linfoide: MALT, tejido linfoide asociado a mucosas
Los órganos y tejidos inmunitarios desde el punto de vista funcional se clasifican en:
Primarios y centrales: médula ósea y timo
Secundarios o periféricos: ganglios linfáticos, bazo y MALT
Las células estromales de la médula ósea actúan como soporte y ayudan en el proceso de la hematopoyesis
Las células que surgen del progenitor linfoide común (CLP), se diferencian en la médula ósea
Los progenitores de linfocitos T se generan en la médula ósea, pero tienen que migrar al timo para madurar y convertirse en linfocitos T
El timo es el lugar donde maduran los linfocitos T
La estructura del timo se divide en:
Región cortical
Zona de transición córtico-medular
Región medular
La región cortical del timo contienen una densa población de linfocitos T
La región medular del timo está poblada por linfocitos dispersos y hay corpúsculos de Hassall
A los precursores de linfocitos T se les llama genéricamente timocitos
Los ganglios linfáticos son órganos linfoides secundarios porque en ellos se producen las respuestasinmunitarias
El ganglio linfático se divide en 3 zonas:
Folículos linfoides: zona de linfocitos B
Área paracortical: zona de linfocitos T
Seno medular y cordones medulares: macrófagos y células plasmáticas
La diferenciación de los linfocitos B en células plasmáticas ocurre en los folículos linfoides