acides nucléiques

• Macromolécules : protéines, lipides, acides nucléiques, polysaccharides (glucose)
• Métabolites : petites molécules issues du métabolisme
• Métabolites primaires : sont indispensables au développement normal et à la reproduction des cellules. Acides aminés, vitamines, lipides, sucres (monomères)
• Métabolites secondaires : ne participent pas directement au processus vitaux de la cellule. Pigments, phéromones etc
• Métabolisme : c´est l´ensemble des réactions chimiques qui se produisent au sein d´un organisme vivant pour maintenir son fonctionnement. C´est aussi les réactions qui transforment les nutriments en énergie utilisable, les réactions qui permettent la synthèse et la réparation des molécules complexes (protéines, acides nucléiques et lipides)
• Anabolisme : un type de métabolisme. Ce sont le réactions qui synthétisant des molécules à partir d´éléments plus petits
• Catabolisme : un type de métabolisme. Ce sont des réactions qui décomposent les molécules pour produire de l’énergie
• Topologie : étudie les propriétés de l'ADN dans ses différentes formes
• Topoisomérases : enzymes qui règlent le degré de l´enroulement de l´ADN. Ces enzymes permettent de changer la topologie de l´ADN en contrôlant la torsion et l´enroulement de l´ADN. Elles peuvent générer des coupures transitoires dans l´ADN et permettre le passage de segments d´ADN à travers ces coupures, puis les refermes (lors de la recombinaison homologue par exemple). Ces enzymes jouent un rôle très important dans les phénomènes de réplication, transcription de l´ADN et dans la séparation des chromosomes durant la mitose.
• Chromosome : longue molécule d´ADN portant de nombreux gènes
• Chromatine : ensemble de tout l´ADN d´une cellule. C´est la structure compacte
• Hétérochromatine : ADN condensé, principalement inactif au niveau transcriptionnel
• Euchromatine : ADN moins condensé permettant l´expression génique
• Histones : protéines très riches en acides aminés basiques qui s´associent avec l´ADN de manière à le compacter
• Nucléosomes : association de l´ADN et des histones
• gènes : régions d’ADN chromosomique qui peuvent être transcrites en ARN
• Transposon : élément transposable. C´est un morceau d´ADN qui peut bouger d´une position à l´autre au sein du même chromosome ou sur un autre chromosome. Il peut également inactiver un gène en s´y transposant et provoquer des coupures d´ADN
• Centromère : région de contact entre les 2 chromatides soeurs d´un chromosome. Sert également de lieu d´assemblage des kinétochores durant la méiose
• Télomère : extrémités des chromosomes. Région hautement répétitive d´ADN qui ne code pas. Lors de la division cellulaire, l´ADN polymérase est incapable de copier les derniers nucléotides. La taille/longueur des télomères diminue à chaque division cellulaire
• Transposases : enzyme qui joue un rôle dans l´excision du transposon et dans son insertion dans une autre région
• Sens de lecture des acides nucléiques : 5' -> 3'
• Le même ADN se trouve dans toutes les cellules d´un organisme sauf les gamètes haploïdes, les globules rouges, les cellules B
• ADN=Acide désoxyribonucléique
• Pour se compacter l´ADN devient super-enroulé. Il arrive à s´enrouler grâce aux enzymes qui règlent le degré d´enroulement. Ces protéines s´appellent topoisomérases.
• ADN: 3 milliards de paires de base chez l´humain
• Si 1 des 2 brins complémentaires d´ADN est endommagé, la cellule peut utiliser l´information du brin complémentaire pour réparer le brin endommagé
• Fonctions ADN:

  • Stockage de l'information génétique (stabilité du génome)
  • Transmission de l´information génétique
  • Codage des protéines (machinerie du vivant)
  • Contrôle de l'expression génétique (activation, désactivation de l'expression des gènes, épigénétique)
  • Evolution au fil du temps (mutation et sélection naturelle)
  • Duplication : chaque brin sert de matrice (guide d'alignement) pour la synthèse de son brin complémentaire

  Transcription : synthèse d'un ARN à partir du brin d´ADN complémentaire, qui sera traduite en protéine
• Structure primaire de l´ADN: C´est la séquence linéaire des nucléotides : ATCGACGT
• Structure secondaire de l´ADN. Ce sont les brins d´ADN qui sont composés d´acides nucléiques
• Dans l'ADN

  2 paires de bases sont formées : A-T et G-C. Les bases sont complémentaires. Elles se lient grâce aux liaisons hydrogènes → A-T forme 2 ponts H → G-C forme 3 ponts H donc c'est plus stable
• Un des brins de l´hélice de l´ADN est codant et l´autre est complémentaire (matrice)

  • Brin codant : séquence des nucléotides qui sont dans le même ordre que la séquence pour coder les protéines. Ne code pas mais sa séquence est utilisée pour faire ARNm et les protéines
  • Le brin complémentaire/matrice : séquence qui est utilisé pour faire la transcription de l´ADN en ARN
  • les 2 brins sont anti-paralleles
• ARN: A 1 seul brin -> monocaténaire
• bases chez ADN et ARN

  • A: Adénine
  • U: Uracile (Chez ARN)
  • T: Thymine (Chez ADN)
  • C: Cytosine
  • G: Guanine
• Si un brin d´ARN est endommagé, c´est irréversible car il y a qu´un brin
• Types d´ARN

  • ARNm : ARN messager, formé par la transcription d´un gène d´ADN. Il sera traduit en protéine au niveau des ribosomes
  • ARNt : ARN de transfert. Sert à traduire les codons de l´ARNm en 1 chaine d´acides aminés au niveau des ribosomes. Il apporte les acides aminés en fonction de la séquence de codons
  • ARN ribosomique : associé à des protéines. Forme le ribosome 


  Micro-ARN : ARN complémentaire d´une portion d´un autre ARN, permettant d´inhiber sa fonction
• Nucléoside : c´est un nucléotide sans groupe phosphate
• Les nucléotides sont reliés entre eux grâce à des liaisons phosphodiesters
• Liaison phosphodiester

  • Liaison covalente
  • Liaison entre le groupe 5´ phosphate d´un nucléotide et le groupe 3´ hydroxyle d´un autre nucléotide
  • Cette liaison a toujours la même orientation et donne une polarité spécifique aux brins d’ADN
  • Est une liaison entre un groupe phosphate (-PO4) et un groupement hydroxyle (-OH) entre 2 monomères d´acides nucléiques 


  Permet de relier les monomères pour former une chaine polymérique
• 2 types de chromatine

  • Hétérochromatine : ne participe pas à la transcription
  • Euchromatine : participe à l´expression génétique
• Les nucléosomes sont plutôt dans les exons que dans les introns. Ça augmente la stabilité des régions codantes et la régulation de la transcription