La technique de la transplantation nucléaire de cellules somatiques (SCNT) utilise le noyau d'une cellule somatique pour créer un embryon
Le noyau de la cellule somatique est transféré dans un ovocyte énucléé (un ovule dont le noyau a été retiré)
L'ovocyte est ensuite fécondé, et l'embryon résultant est implanté dans l'utérus d'une mère porteuse
Si l'embryon s'implante et se développe normalement, l'enfant qui naîtra sera génétiquement identique au donneur de la cellule somatique
La réparation tissulaire normale comprend des étapes telles que la coagulation, l'inflammation, la prolifération cellulaire et le remodelage tissulaire
La cicatrisation de seconde intention concerne les plaies à bords éloignés
Les réponses des tissus à une blessure peuvent varier, allant de la cicatrisation normale à une cicatrisation excessive ou à une lésion qui ne cicatrise jamais
L'étape de coagulation dans la cicatrisation des plaies cutanées implique l'arrêt du saignement et la formation d'un caillot sanguin en réponse aux effractions vasculaires
Le processus de transfert nucléaire implique le transfert du noyau d'une cellule du patient dans un ovocyte énucléé
Le fœtus aura l'ADN du patient, mais les mitochondries seront issues du donneur d'ovocytes
La coagulation et l'inflammation sont des mécanismes importants pour arrêter le saignement et protéger les tissus lésés
Étape 1 - Coagulation :
Vasoconstriction : réflexe du vaisseau lésé
Agrégation plaquettaire : plaquettes se collent ensemble pour répandre des facteurs plaquettaires dans le sang
Clou plaquettaire : agit comme une colle pour maintenir les plaquettes ensemble et arrêter l'hémorragie
Étape 2 - Inflammation :
Les granulocytes neutrophiles arrivent rapidement pour éliminer les corps étrangers et les débris cellulaires
La technique de la transplantation nucléaire de cellules somatiques (SCNT) consiste à transférer le noyau d'une cellule somatique (autre qu'une cellule reproductrice) dans un ovocyte énucléé (un ovule dont le noyau a été retiré)
Le processus de transfert nucléaire implique de transférer le noyau d'une cellule d'un patient dans un ovocyte énucléé, qui est ensuite fécondé et implanté dans l'utérus d'une mère porteuse, donnant naissance à un bébé génétiquement identique au patient
La SCNT utilise le noyau d'une cellule somatique pour créer un embryon, qui est ensuite implanté dans l'utérus d'une mère porteuse, donnant naissance à un enfant génétiquement identique au donneur de la cellule somatique
Les granulocytes neutrophiles interviennent rapidement après une lésion pour éliminer les bactéries et libérer des cytokines pro-inflammatoires, tandis que les macrophages continuent à s'accumuler pour phagocyter les organismes pathogènes restants et libérer des cytokines et facteurs de croissance
La phase de prolifération dans la réparation tissulaire commence 4 à 14 jours après la lésion, impliquant la régénération épithéliale et la cicatrisation avec fibrose et remplacement du tissu conjonctif
La régénération épithéliale implique la restauration des tissus normaux sans altération de leur fonction, avec la prolifération de cellules épithéliales saines autour du foyer inflammatoire
Certains tissus ont une capacité de régénération limitée, dépendant de la capacité proliférative et de la relation avec le cycle cellulaire
Dans la SCNT, le noyau de la cellule somatique est transféré dans un ovocyte énucléé, puis fécondé et l'embryon résultant est implanté dans l'utérus d'une mère porteuse, donnant naissance à un enfant génétiquement identique au donneur de la cellule somatique
Certains tissus ont la capacité de se régénérer, dépendant de leur capacité proliférative et de leur relation avec le cycle cellulaire
Le cycle cellulaire comprend les phases G1, S, et G2/M, contrôlées par des mécanismes tels que les cyclines, les kinases dépendant des cyclines, les inhibiteurs des CDK, et les points de contrôle pour éviter la réplication de cellules endommagées
Les mécanismes de contrôle de la prolifération cellulaire incluent la mort cellulaire par apoptose, la différenciation, et l'apport des cellules souches pour renouveler les tissus matures
Les cellules souches ont la capacité d'auto-renouvellement prolongée, la réplication asymétrique et peuvent générer une grande quantité de cellules filles pendant un temps très long
La technique de la cellule souche:
Réplication asymétrique: une cellule conserve sa capacité d'auto-renouvellement, l'autre se différencie et mature
Peut générer une grande quantité de cellules filles pendant longtemps
Types de cellules souches:
Totipotentes: zygote, donnant tous les types cellulaires y compris les cellules extra-embryonnaires
Pluripotentes: ES, donnant toutes les cellules spécialisées d'un individu
Multipotentes: adultes, donnant plusieurs types de cellules spécialisées de l'organe
Unipotentes: adultes, donnant un seul type de cellules spécialisées
Impact des cellules ES sur la médecine et la recherche:
Étudier les mécanismes de développement des tissus
Production de souris knock-down
Reconstruire les organes endommagés: pharmacologie, thérapie cellulaire, thérapie génique
Clonage thérapeutique:
Objectif: reconstituer un organe endommagé d'un patient avec ses propres cellules pour éviter le rejet
Transfert du noyau diploïde du patient dans un ovocyte énucléé
L'ovocyte est activé, le zygote se divise pour devenir un blastocyste contenant l'ADN du donneur
Les cellules ES obtenues peuvent se différencier en différents tissus
Clonage reproductif:
Objectif: obtenir un individu identique au donneur
Transfert du noyau diploïde du donneur dans un ovocyte énucléé
L'ovocyte est activé, le zygote se divise pour devenir un blastocyste contenant l'ADN du donneur
Le blastocyte est implanté dans l'utérus d'une porteuse
Le processus de transfert nucléaire implique de transférer le noyau d'une cellule d'un patient dans un ovocyte énucléé, qui est ensuite fécondé et implanté dans l'utérus d'une mère porteuse pour donner naissance à un bébé génétiquement identique au patient
Le clonage reproductif a été illustré par Dolly, le premier mammifère cloné à partir d'un ADN adulte, mais a montré des problèmes de santé tels que l'arthrite prématurée et une espérance de vie réduite
Le clonage reproductif peut entraîner des défauts épigénétiques chez la progéniture, qui ne sont pas hérités mais introduits après la naissance
Le clonage reproductif et thérapeutique soulève des questions de bioéthique, notamment sur le moment où les cellules ou l'embryon deviennent un être humain, posant des questions éthiques importantes
La prolifération dans la réparation du tissu conjonctif implique la formation de nouveaux vaisseaux sanguins à partir de vaisseaux préexistants ou de précurseurs endothéliaux provenant de la moelle osseuse
Les EPC se rendent au site de la blessure par "homing" via la circulation sanguine, se différencient pour former un réseau mature et se lient aux vaisseaux existants lors de l'angiogenèse à partir des précurseurs endothéliaux
Les cytokines et facteurs de croissance produits lors de la coagulation/inflammation stimulent les cellules endothéliales, entraînant le bourgeonnement du capillaire et la migration des cellules endothéliales vers les stimuli angiogéniques, suivie de la maturation des vaisseaux lors de l'angiogenèse à partir de vaisseaux préexistants
La technique de la transplantation nucléaire de cellules somatiques (SCNT) consiste à utiliser le noyau d'une cellule somatique pour créer un embryon
Si l'embryon s'implante et se développe normalement, le bébé qui naîtra sera génétiquement identique au donneur de la cellule somatique