El virus sincicial respiratorio es la causa más común de bronquiolitis, una infección pulmonar inflamatoria que afecta principalmente a niños.
Virus Sincitial Respiratorio (VSR):
Principal causa de enfermedad respiratoria baja en niños
Principal agente de la bronquiolitis en niños
Circuló ampliamente en 2018
El Virus Sincitial Respiratorio (VSR) fue el virus con mayor circulación en 2018, responsable de infecciones respiratorias agudas
Generalidades sobre el VSR:
Principal causa de enfermedad respiratoria baja en niños
Principal agente etiológico de la bronquiolitis en niños
Casi todas las personas experimentaron una infección por VSR en los primeros años de vida
La inmunidad de la primoinfección no es completa, y la reinfección causa enfermedad
Grupos vulnerables: niños menores de 2 años, pacientes con enfermedades crónicas y ancianos
Circulación: principios de otoño-comienzo de primavera, similar al virus de la influenza
Transmisión: contacto directo con personas infectadas o sus secreciones
En adultos no suele causar compromiso como en niños
Morfología del VSR:
Virus ARN monocatenario, de polaridad negativa, no segmentado
Envuelto en doble capa lipídica derivada de la célula huésped
Proteínas transmembranas de superficie: F (fusión), G (unión), SH (viroporina)
Proteínas asociadas a la nucleocápside: N, L, P, y M21
Proteínas no estructurales: NS1 y NS2
Clasificación del VSR:
Familia: paramyxoviridae
Subfamilia: Pneumovirinae
Género: Pneumovirus
Cepas divididas en grupos antigénicos A y B, con diversidad genética en la proteína G
Patogenia del VSR:
Periodo de incubación: 3-5 días
Puerta de entrada: mucosa nasal u ocular
Unión al epitelio respiratorio por proteína G, acoplamiento y penetración por proteína F
Replicación en epitelio respiratorio con necrosis de células infectadas y formación de sincitios
Genera obstrucción de vías respiratorias de pequeño calibre, atelectasias e hiperinsuflación
Respuesta del huésped al VSR:
Inmunidad innata
Inmunidad adquirida
El VSR inhibe los IFN a través de las proteínas NS1 y NS2
El VSR es un potente inhibidor de los IFN (fundamentalmente los tipo 1) a través de la producción de las proteínas NS1 y NS2
El VSR interactúa con distintos receptores desencadenando la secreción de citoquinas inflamatorias
La infección del epitelio respiratorio, las CPA y los macrófagos produce múltiples alteraciones de la expresión génica, lo que da lugar a la producción de marcadores de superficie celular y excreción de citoquinas y quimiocinas
Reclutamiento de neutrófilos, macrófagos, células mononucleares, linfocitos T, linfocitos NK y eosinófilos en el aparato respiratorio para bloquear la infección en primer medida
Los anticuerpos neutralizantes proporcionan protección incompleta, variable y no duradera
Los títulos más elevados de anticuerpos se correlacionan con una resistencia mayor a la infección
En la primoinfección, la IgM aparece en el suero al cabo de varios días, es transitoria y se detecta durante pocas semanas
Durante la segunda semana comienzan a detectarse los IgG, que alcanzan un máximo en la cuarta semana y comienzan a disminuir después de 1-2 meses
La respuesta de anticuerpos séricos IgA es más variable en los lactantes
La clínica del VSR en niños pequeños incluye afectación de las vías respiratorias bajas como bronquiolitis, seguida de neumonía y traqueobronquitis
En adultos, el VSR puede presentarse con clínica de otitis media y fiebre si se limita a las vías respiratorias altas
El diagnóstico de la infección por VSR en niños se basa en la clínica y el contexto epidemiológico, mientras que en adultos los hallazgos son menos específicos
El panel viral respiratorio permite diagnosticar la infección por VSR
Las muestras para diagnóstico incluyen lavados nasofaríngeos y secreciones traqueales
En adultos, los hallazgos del virus suelen no sospecharse desde el inicio y puede formar parte del diagnóstico diferencial con el virus influenza
Los mismos métodos directos e indirectos se utilizan para el virus y la influenza, con muestras como lavados nasofaríngeos y secreciones traqueales
El aislamiento viral, antes la única técnica utilizada, ha sido sustituido por análisis rápidos o pruebas de biología molecular (PCR) con sensibilidad dependiente de la carga viral
En lactantes hospitalizados, los análisis de inmunofluorescencia directa o indirecta tienen alta sensibilidad y especificidad, aunque requieren horas y personal entrenado
Se utilizan pruebas comerciales rápidas de detección y PCR para el diagnóstico de infecciones por el virus, con alta tasa de especificidad y sensibilidad
No hay vacunas eficaces para la prevención del virus en lactantes ni adultos, por lo que se recomienda higiene adecuada de manos y medidas generales de prevención similares al virus influenza