4mars

• La diffusion facilitée par canal est non saturable tandis que la diffusion facilitée par transporteur est saturable.
• Les canaux voltages dépendants permettent d'établir un potentiel d'action dans une cellule excitatrice, suite à l'entrée du sodium.
• Lorsque la membrane est dépolarisée, la conformation inactivée est la plus stable
• Lorsque la membrane est polarisée, la conformation fermée est la plus stable
• Tant que la membrane est dépolarisée, la conformation ouverte est transitoire
• Les Na+ sont EXPORTÉS et les K+ sont importés dans une pompe Na+/k+ atpase
• • Isolation (= dénaturation) des Protéines associées aux lipides : par clivage enzymatique par la phospholipase C (UNIQUEMENT pour les protéines à ancres GPI), ou bien grâce à des détergents doux
  • Isolation des Protéines périphériques : par la force ionique, des pH extrêmes, des chélateurs ou de l'urée (Ce sont les moins ancrées à la membrane, donc les plus faciles à isoler)
  • Isolation des Protéines transmembranaires : à l'aide de détergents forts (Ce sont les plus ancrées à la membrane donc les plus difficiles à isoler => il faut donc utiliser des solutions beaucoup plus fortes pour les récupérer
• La membrane plasmique de l'érythrocyte contient environ 49% de lipides, 43% de protéines et 8% de glucides
• La nature physico-chimique et le gradient de concentration régissent son transport à travers la membrane.
• • Heterochromatine : très condensée, à la périphérie du noyau
  • euchromatine : peu condensé, au centre du noyau
• Il n'existe pas de corrélation entre le degré de compaction des fibres de 10nm ou 30nm et l'euchromatine/l'hétérochromatine
• Les histones sont des protéines synthétisées dans le cytoplasme qui possèdent un signal NLS
• Les histones H1 sont sous forme monomérique

  les autres sont sous forme de deux tétramères
• La fibre en zigzag de 30 nm correspond à un degré supplémentaire de compaction dû à l'ajout d'un histone H1 , par rapport à la fibre nucléosomique.
• La fibre de chromatine est plus épaisse que la fibre nucléosomique
• La technique de l'étalement moléculaire permet d'observer la fibre de 30 et la fibre nucléosomique.
• Chaque chromosome interphasique occupe un volume défini du nucléoplasme appelé territoire chromosomique.
• Cette image a été obtenue par cryofracture.

  
• La membrane nucléaire a PAS de protéines transmemebranaires!
• Pour information il y en a environ 3500 pore nucléaires par enveloppe nucléaire
• Le noyau est entouré d'une double membrane séparée par un espace dit « périnucléaire »
• Le nombre de pores varie selon les cellules
• En dehors de la lamina, les lamines forment dans le nucléoplasme de petits agrégats labiles où se fixent l'euchromatine pour la réplication de l'ADN.
• La lamina est ancrée à la membrane de l'enveloppe nucléaire via des protéines transmembranaires qui permettent l'interaction lamine-chromatine 
• La fibre chromatinienne correspond à une compaction du collier de perles.
• Dans un nucléosome, les extrémités N terminales des histones H2A et H4 sortent par les faces inférieures et supérieures.
• La technique de l'étalement moléculaire ne préservant pas l'intégrité de la cellule, elle ne permet pas uniquement de voir des images de gènes inactifs.
• Le polyanion provoque un étalement de la chromatine parce que les charges négatives se repoussent mais ne rompt pas les liaisons ioniques entre ADN et histones. Avec cette technique on cherche au contraire à préserver les liaisons ADN/histones pour mettre en évidence les 2 degrés de compaction de la fibre d'ADN.
• L'ADN est un des composant de la chromatine. Et pas inversement
• La chromatine c'est de l'ADN, des histones et des protéines non histones.
• L'euchromatine est dispersée dans le NUCLEOPLASMEet non pas le cytoplasme.
• Les modifications biochimiques que subit l'euchromatine (hyperacétylation des histones H3 et pas de méthylation de l'ADN) lui donne une structure peu condensée ce qui lui permet d'exprimer ses gènes.