7mars

• Le RER, qui présente des ribosomes, sert notamment à la biosynthèse des protéines et au contrôle qualité, tandis que le REL sert à la synthèse des lipides et au processus d'autophagie.
• Les maladies de surcharge (accumulation de lipides et sucres dans les lysosomes) sont dues à un déficit en récepteurs au Mannose-6-Phosphate dans le Golgi.
• Les petites vésicules sont sur la face CIS du golgi. Il faut bien distinguer la face cis, qui correspond à la face du côté du RE, de la face trans qui est la face du côté de la membrane plasmique.
• les hépatocytes ont une sécrétion constitutive, alors que les cellules de Paneth de l'intestin ont une sécrétion régulée.
• Lorsque la polymérisation et la dépolymérisation se font à la même vitesse, le microfilament d'actine se déplace en treadmilling.
• Lors de la phase d'élongation du microtubule, c'est grâce à la concentration en forme T libre (GTP) que le microtubule croît. En effet, contrairement à un dimère lié au GTP, lorsque le dernier dimère est lié au GDP, le microtubule décroît. Dans ce cas, il faut rapidement rajouter une coiffe GTP au microtubule pour qu'il reprenne sa croissance.
• Un milieu de culture qui contient très peu de facteur mitogène peut permettre la prolifération des cellules. Il suffit juste que les facteurs d'inhibitions/différenciations soient nuls.
• les microfilaments d'actine sont moins dynamiques que les microtubules.
• La cofiline agit sur la DÉpolymérisation des microfilaments 
• Plus la cellule est en contact avec d'autres cellules, et moins vite elle se divisera. C'est ce que l'on appelle l'inhibition de contact. Si ce mécanisme de l'inhibition de contact ne fonctionne plus, la cellule continuera à proliférer comme si de rien n'était : c'est ainsi que peuvent apparaître les cancers.
• Pendant la phase G2 :

  • Formation du complexe Cdk1/Cycline B.
  • deuxième séparation : rupture du lien fibreux reliant les deux centrosomes.
  • Passage du point d‘entree en mitose
  • indépendance des facteurs extérieurs dont des facteurs mitogènes
• Le lien fibreux qui unit les deux centrosomes se rompt par action de la Plk, Aurora A et du MPF en fin de phase G2.
• La réplication du centrosome est semi-conservative et synchronisée avec celle de l'ADN et en est indépendante
• Le syndecan est un protéoglycane membranaire.
• La mitose doit être bloquée pour permettre le déclenchement de la méiose.
• Il n'y a pas de recombinaisons au niveau du chiasma
• La dissociation du complexe ligand/récepteur a lieu lors de la fusion de la vésicule avec l'endosome précoce. C'est à dire dans les 10 premières minutes.
• Le réticulum endoplasmique permet la N-glycolisation
• La dynamine a une activité GTPasique
• Le protéasome est une grosse protéine permettant la dégradation des protéines ubiquitinées
• Les protéines qui permettent l'adhérence sont les desmogléines et desmocolines
• La plaque desmosomale est constituée de plakoglobine et desmoplakine
• La plaque desmosomale est connectée aux filaments intermédiaires
• Les desmosomes sont un type de jonction intercellulaire
• Les protéines sont souvent plus présentes dans les membranes que les glucides.
• Les molécules dont le PM est inferieur a 40kDa transitent par les canaux latéraux.
• Un milieu de culture qui contient très peu de facteur mitogène peut permettre la prolifération des cellules.
• L'insertion d'une protéine transmembranaire se fait toujours au cours de la traduction, après l'ouverture du translocon.
• C'est la Nn-myristoylation qui permet l'ajout d'un acide myristique sur une glycine
• La palmitoylation consiste en l'ajout d'un acide palmitique sur une cystéine en N-terminale.
• La fibre de chromatine est plus épaisse que la fibre nucléosomique.
• La technique de l'étalement moléculaire permet d'observer la fibre de 30 nm et la fibre nucléosomique
• la cohésine :

  • se met en place sur la fibre chromatinienne en phase G1
  • Est d'un complexe de protéines
  • ressere les deux chromatides en prophase
• Lors de l'apoptose, la libération du cytochrome C est contrôlée par les protéines de la famille BCL-2
• les caspases initiatrices ont un pro-domaine long
• La protéine p53 oriente l'activité transcriptionnelle en fonction de l'état du génome.