Clinical psychology

• Ionische Bindung


  Wenn ein Atom die Kontrolle über die Elektronen der Bindung vollständig an ein anderes Atom abgibt
• Lewis-Strukturen


  Eine Darstellung der kovalenten Bindungen in Molekülen, bei der die Valenzelektronen eines Atoms als Punkte dargestellt werden
• Funktionelle Gruppen in organischen Verbindungen

  • Alkan
  • Alkene
  • Alkine
  • Aromatisch
  • Halogenalkan/Alkylhalogenid
  • Amid
  • Amin
  • Alkohol
  • Amin
  • Aldehyd
  • Ether
  • Keton
  • Carbonsäure
  • Ester
• Benennung organischer Verbindungen


  1. Präfix + Stamm + Suffix

  2. Benennung der längsten Kette (Stamm)

  3. Benennung des Verbindungstyps (Suffix)

  4. Benennung der Verzweigungen (Präfixe)
• Kohlenhydrate


  Biologische Moleküle, die aus Kohlenstoff (C), Wasserstoff (H) und Sauerstoff (O) bestehen
• Kohlenhydrate werden durch den Prozess der Photosynthese in grünen Pflanzen aus Kohlendioxid und Wasser unter Verwendung der Energie des Sonnenlichts und des grünen Pigments Chlorophyll produziert
• Monosaccharide


  Einfacher Zucker, der nicht in kleinere Kohlenhydratmoleküle zerlegt werden kann. Monosaccharide sind die gemeinsame Basiseinheit aller Kohlenhydratmoleküle.
• Achiral


  Identisch mit seinem Spiegelbild, überlagert
• Chiral


  Nicht identisch mit ihren Spiegelbildern, nicht überlagert
• 1. Monosaccharide


  Ein Monosaccharid, das in einer Fischer-Projektion die OH-Gruppe am vorletzten Kohlenstoffatom auf der rechten Seite hat.
• 1. Monosaccharide


  Ein Monosaccharid, das in einer Fischer-Projektion die OH-Gruppe am vorletzten Kohlenstoffatom auf der linken Seite hat.
• Identifying and distinguishing enantiomers is inherently difficult, since their physical and chemical properties are largely identical
• Fortunately, a nearly two hundred year old discovery by the French physicist Jean-Baptiste Biot has made this task much easier
• Optical activity


  The perturbation (disturbance of motion or course) of plane-polarized light is unique to chiral molecules
• Creating plane-polarized light


  1. Passing ordinary light through a polarizing device, which may be as simple as a lens taken from polarizing sun-glasses

  2. Transmits selectively only that component of a light beam having electrical and magnetic field vectors oscillating in a single plane
• The plane of polarization can be determined by an instrument called a polarimeter
• Isomers


  Compounds that have the same chemical formula but different structures
• Isomers with chemical formula C6H12O6

  • Fructose
  • Glucose
  • Mannose
  • Galactose
• Diastereoisomers


  Compounds which have the same molecular formula and sequence of bonded elements but which are non-superimposable and non-mirror images
• Enantiomers


  Mirror images
• Enantiomers and diastereomers are called stereoisomers, which fall under the broader concept of isomerism
• Diastereomers


  • Have different physical properties such as melting points, boiling points, densities, solubilities, refractive indices, and dielectric constants
  • May or may not be optically active
  • Show similar, but not identical chemical properties
• Epimers


  Carbohydrates which vary in one position for the placement of the -OH group
• Epimers


  • D-glucose and D-galactose
• The only difference between D-glucose and D-galactose is on carbon-4
• 1. Zucker


  Bestandteil von Glykoproteinen, der im Gehirn und in Nervproteinen vorkommt
• 1. Zucker ist auch in chemischen Markern vorhanden, die verschiedene Blutgruppen - A, B, AB, O - unterscheiden
• 1. Fructose


  Auch bekannt als Süßzucker/LEVULOSE, süßester Herbstzucker
• 1. Ribose


  Bestandteil einer Vielzahl komplexer Moleküle, einschließlich von RNA, ATP und DNA
• Anomeres Kohlenstoffatom


  1. 1-Kohlenstoffatom
• Anomere


  α und β
• Pyranosebildung


  Reaktion der Hydroxylgruppe an Kohlenstoff 5 (C-5) eines Zuckers mit dem Aldehyd an Kohlenstoff 1 (C-1), um ein intramolekulares Halbacetal zu bilden
• Haworth-Projektionen


  • β-D-Sorbofuranose
  • α-D-Sorbofuranose
• Allose


  • β-D-Allopyranose
  • α-D-Allopyranose
• 1. Glucose


  • α-D-Glucopyranose
  • β-D-Glucopyranose
• 1. Fructose


  • α-D-Fructopyranose
  • β-D-Fructopyranose
• 1. Psicose


  • α-D-Psicopyranose
  • β-D-Psicopyranose
• 1. Sorbose


  • α-D-Sorbopyranose
  • β-D-Sorbopyranose
• 1. Tagatose


  • α-D-Tagatopyranose
  • β-D-Tagatopyranose
• Proteins


  The major structural and functional components of all cells in the body, and act to facilitate biochemical reactions among the most abundant biological macromolecules and are extremely versatile in their functions