MIG Gantzer <3

• Biosynthèse du peptidoglycane et action des antibiotiques: Niveau cytoplasmique

  A) UDP Mur Nan pentapeptide

  B) UMP

  C) UDP Glc Nac

  D) UDP

  
• Biosynthèse du peptidoglycane et action des antibiotiques: Niveau membraneux

  A) Bacitracine

  B) Lipide P

  C) Lipide P-P

  D) Mur Nac PP Lipide

  E) Pentapeptide

  F) GlcNac MurNac P P Lipide

  G) pentapeptide

  
• Biosynthèse du peptidoglycane et action des antibiotiques: Niveau paroi

  A) Peptidoglycane

  B) Bêta lactamine

  C) Transpeptidation

  D) GlcNac MurNac pentapeptide

  E) GlcNac MurNac oentapeptide

  F) Transglycosylation

  G) GlcNac MurNac pentapeptide

  H) Glycopeptides

  
• Complète: bactérie +

  A) Acide lipotéïcoïque

  B) Acide técoïque

  C) Peptidoglycane

  D) espace périplasmique

  E) Membrane plasmique

  
• Bactérie -

  A) Milieu extracellulaire

  B) Porine

  C) Lipoprotéines de Braun

  D) LPS

  E) Membrane externe

  F) Espace périplasmique

  G) Membrane plasmique

  H) Peptidoglycane

  I) Protéine intrinsèque

  J) Phospholipides

  K) Cytoplasme

  
• Le flagel:

  A) Filament

  B) Crochet

  C) Corps basal

  
• Elements d'orientation forts en bactériologie humaine

  A) Catalase

  B) +

  C) -

  D) Staphylocoque

  E) Streptocoque

  F) Coagulase

  G) aureus

  H) Oxydase

  I) +

  J) -

  K) Pseudomonas

  L) Entérobactérie

  
• Groupes d'antibiotiques selon leur site d'action

  A) peptidoglycane

  B) Béta lactamine

  C) Glycopeptide

  D) Fosfomycine

  E) proétique

  F) Aminoside

  G) Macrolide

  H) ADN

  I) Quinolone

  J) Fluoroquinolone

  K) Riphamycine

  L) membrane

  M) polypeptide

  
• On retrouvera trois catégories cliniques de souches:

  A) Sensible

  B) Résistant

  C) Sensible à forte posologie

  D) c

  E) C

  F) c

  G) C

  H) D

  I) d

  J) d

  K) D

  
• Voies respiratoires de l'Homme avec flore commensale

  A) epidermis

  B) Staphylococcus

  C) aureus

  D) Streptococcus

  E) pneumoniaea

  
• Pili ;
• Mécanisme d'action de l'amoxiciline: Les B lactamines inhibe la synthèse du peptidoglycane car elle sont des analogues de substrat ? Le noyau B lactame ressemble à un di peptide d-ALA d-ALA. Le pentapeptide est enlevé quand on fait le pont inter peptide.
• Suite amoxicillins: Comme il ressemble donc à ce peptide, les enzyme PLP des bactéries se fixent sur l’antibiotique et lorsqu’il y a fixation, il y a création d’une liaison covalente et les PLP sont inhibés. Entre deux espèces bactériennes, les PLP peuvent changer donc marche + ou – biens sur certaines espèces. Les B lactamines sont donc les plus active l. Les auto-lysine vont lyser les bactéries lorsqu’elles ont en croissance car elle synthétiste les auto-lysine lorsqu’on fabrique les PLP. Donc effet bactéricide qui est indirecte.  
• ●      Hémoculture : identification d’une espèce bactérienne à partir d’un prélèvement sanguin.

  o   Prise de sang (il y a déjà un flacon dans le milieu)

  o   Incubation 37°C +/- O2

  o   Comme le sang est un milieu turbide, on va déceler une croissance bactérienne par mesure indirecte du CO2 = couleur ou fluorescence avec un réactif déjà présent (seulement car c’est un milieu liquide) 

  o   Mesure directe de pression

  🡪 Hémoculture négative : pas d’émission de CO2 donc pas de bactérie à priori # positive : on a une émission de CO2 qui a priori provient d’une colonie