Odonto

• Cavité orale


  Forme ovalaire et limitée : en dehors et en avant, par les arcades alvéolaires du maxillaire et de la mandibule ; en haut, par le palais dur prolongé par le palais mou (voile du palais) ; en bas, par le plancher oral ; en arrière, par l'isthme du gosier

  
• Cavité orale


  Origine à partir de la 5ème semaine de développement embryonnaire : Bourgeon naso-frontal, Bourgeons maxillaires x2, Bourgeons mandibulaires x2, Arc Phar I

  
• Composants de la cavité orale

  • Les arcades alvéolaires
  • La langue
  • Les muqueuses
  • Les glandes salivaires

  
• Arcades alvéolaires


  • Les os mandibulaires et maxillaires portent les segments oraux > alvéoles > racines dentaires
  • Septa inter-alvéolaires

  
• Langue


  • Composée de muscles
  • Recouverte d'un épithélium malpighien et hérissée de papilles
  • Plusieurs types de papilles : filiformes + corolliformes = papilles tactiles ; fongiformes + caliciformes 9-12 : V lingual = papilles avec bourgeons gustatifs

  
• Muqueuses


  • Épithélium kératinisé ou non
  • Soutien par chorion avec glandes salivaires accessoires
  • Richement vascularisées et innervées
  • Tissu conjonctif dense et élastique

  
• Glandes salivaires


  • Macroscopiques
  • 3 glandes [parotide, sub-mandibulaire, sublinguale]
  • Sécrétions séreuses et/ou muqueuses

  
• Salive


  H2O + Sels Minéraux + Protéomes complexes Enzymes [Amylase, lipase, …] + composés organiques [urée, glucose, …]
• Cellules productrices de salive

  • Cellules séreuses sécrètent une salive sans mucine
  • Cellules muqueuses sécrètent une salive visqueuse, riche en mucines
• Organe dentaire


  • Organe complexe, très dur, présent dans la cavité buccale, et dont la principale fonction chez l'homme est de mastiquer, de broyer les aliments
  • L'émail contient 96-97% de minéral (c'est le tissu le plus dur de l'organisme), la dentine 70% et le cément 63%. La pulpe dentaire n'est pas minéralisée
• Dent


  • Organe épithélio-mésenchymateux
  • Dérive des odontodes [struc dermo-epidermiques; forme de tubercule conique] puis retrouvées chez les Gnathostomes [-450MA]

  
• Denture


  • Hétérodonte
  • Diphyodonte
• Arcades dentaires


  • Temporaires (2 x 10 dents)
  • Définitives (2 x 16 dents)
• Types de facteurs de transcription

  • Facteurs de transcription généraux
  • Facteurs de transcription inductibles

  
• Émail


  • Origine ectodermique (épithéliale)
  • Croissance centrifuge
  • Minéralisé 96% + dur de l'organisme [3% H20, 1% MO]
  • Organisation en prismes [polymère de cristaux d'hydroxyapatite]
  • Acellulaire, Avasculaire, Non innervé : Susceptibilité à l'environnement buccal [bactéries lactiques, attaque acide]
• Facteurs de transcription généraux

  Ils font partie du complexe de pré-initiation qui interagit directement avec l'ARN polymérase II. Ils sont toujours présents dans le noyau et sont actifs constitutivement.

  
• Dentine


  • Origine ectomésenchymateuse
  • Croissance centripète continue
  • Minéralisée à 70% [cristaux d'hydroxyapatite]
  • Composante organique = 20% [Matrice extra cellulaire : collagène I, III; glycoprotéines] : élasticité = amortisseur
  • Réseau canalicules dentinaires = [tubulis] : expansions cytoplasmiques cellulaires
  • Innervé : sensibilité dentinaire
• Facteurs de transcription inductibles

  Leur expression est induite (souvent par des signaux extra-cellulaires) et régulée de manière spacio-temporelle. Ils agissent à des moments précis dans des tissus spécifiques.

  
• Cycle cellulaire


  1. Interphase (G1, S, G2)

  2. Mitose

  
• Pulpe


  • Origine : ectomésenchymateuse
  • Tissu conjonctif diffus : Fibroblastes + MEC [collagène I et III]
  • Cellules souches, Odontoblastes en périphérie, Cellules du système immunitaire [Macrophages, Cellules dendritiques, Lymphocytes]
  • Vascularisation Sanguine et Lymphatique
  • Innervation importante : terminaisons nerveuses en périphérie se prolongeant dans la dentine

  
• Interphase


  3 phases du cycle cellulaire : G1, S, G2

  
• Mitose


  Division cellulaire

  
• Cément


  • Origine : ectomésenchymateuse
  • Cémentoblastes : apposition continue
  • Minéralisé [60-65%] proche de l'os. [23% MO, 12% H20]
  • Cémentogenèse pré-éruptive : lente : cément acellulaire
  • Cémentogenèse post-éruptive : + rapide : cément cellulaire [cémentoplaste, cémentocytes]
  • Édification en // avec ligament parodontal + os alvéolaire : ancrage de la dent = insertion des fibres desmodontales
• Cycle cellulaire au stade embryonnaire précoce

  • Divisions très rapides sans augmentation de la masse cellulaire
  • Phases G1 et G2 inexistantes, seulement les phases S et M

  
• Ligament parodontal


  • Origine : ectomésenchymateuse
  • Fibroblastes : synthèse MEC [collagène I et III] : organisation en fibres = suspension pour la dent
  • Cellules indifférenciées, cellules immunitaires, cellules épithélioïdes
  • Réseau vasculaire sanguin et lymphatique important, Innervation développée [présence de capteurs proprioceptifs permettant d'adapter la force de la mastication]

  
• Molécules impliquées dans le cycle cellulaire

  • Molécules intracellulaires (cyclines, kinases dépendantes des cyclines, facteurs de transcription)
  • Molécules extracellulaires (facteurs de croissance, récepteurs des facteurs de croissance)

  
• Kinases dépendantes des cyclines (CDK)


  Protéines avec une activité enzymatique permettant une phosphorylation qui peut être reversée par une phosphatase

  
• Cyclines


  Protéines qui s'associent aux CDK pour les activer

  
• Sous-unités d'enzymes


  • Sous-unité régulatrice
  • Sous-unité catalytique possédant l'activité kinase mais non fonctionnelle si absence de la sous-unité régulatrice

  
• CDK


  Ne peuvent fonctionner que lorsqu'elles sont associées à une sous-unité régulatrice appelée cycline
• Activation d'une CDK


  1. Association avec une cycline (activation partielle)

  2. Phosphorylation de la CDK par le CAK (activation complète)

  
• Chaque complexe CDK/cycline est actif à un moment particulier du cycle et permet la progression du cycle

  
• L'activation et l'inactivation des CDK doivent être bien régulées pour que le cycle cellulaire se déroule correctement

  
• Von Baer : Développement embryonnaire (3 feuillets : endoderme-mésoderme-ectoderme)


  1829
• Expression des CDK


  Constante tout au long du cycle cellulaire

  
• Wilhelm His : Mise en évidence des CCNs


  1868
• Expression des cyclines


  Synthétisées lorsqu'elles sont nécessaires puis dégradées ensuite
• Nicole Le Douarin : Dissémination et différenciation de CCNs


  1970
• Morphogenèse crânio-faciale
• Inhibiteurs des CDK


  • Protéines p15 et p16 (famille INK4)
  • Protéines p21 et p27 (inhibiteurs généraux)