Immunologie

Cards (170)

  • Antigène
    TOUTE substance reconnue comme ÉTRANGÈRE
  • Système immunitaire
    Ensemble des cellules/organes impliqués ds la réponse immunitaire
  • Immunologie
    Science qui étudie les réponses d'un organisme animal vis-à-vis des substances reconnues comme ÉTRANGÈRE
  • Réponse immunitaire
    Nouvelles propriétés acquises par un organisme suite à l'IMMUNISATION
  • Immunisation
    • NATURELLE : lors d'une infection
    • ARTIFICIELLE : vaccination, avant le contact avec organisme pathogène
  • Ontogénèse
    Développement de l'individu depuis la fécondation jusqu'à l'âge adulte
  • Immunoglobulines
    Ensemble de protéines faisant partie de la famille des anticorps
  • Mémoire immunologique
    Capacité d'un organisme, lorsque exposé une deuxième fois à un certain antigène, de réagir de façon accélérée contre cet antigène
  • Immunité innée (non-spécifique)

    • Se manifeste avant la réponse spécifique
    • Non spécifique à l'endroit de l'antigène
    • Première ligne de défense (0-12 heures depuis l'infection)
    • Barrières épithéliales, muqueuse et tégumentaire
  • Réponse inflammatoire
    1. Augmentation perméabilité vasculaire
    2. Signes cardinaux de l'inflammation : rougeur (rubor), chaleur (calor), douleur (dolor), gonflement (tumor)
    3. Attirance locale des phagocytes : chimiotactisme
    4. Phagocytose par phagocytes non-spécifiques de l'immunité innée
  • Phagocytes non-spécifiques de l'immunité innée
    • POLYMORPHONUCLÉAIRES NEUTROPHILES (PMNs)
    • MACROPHAGES
    • CELLULES DENDRITIQUES
    • CELLULES NK (natural killers)
    • Système du COMPLÉMENT
  • Immunité adaptative (spécifique, acquise)

    • Deuxième ligne de défense
    • Se manifeste après quelques jours depuis l'infection
    • Spécifique à l'endroit de l'antigène
  • Réponse immunitaire à médiation humorale
    • Microorganisme extracellulaire
    • Se retrouvent à l'extérieur des cellules lorsqu'ils causent une infection
    • Réponse médiée par les LYMPHOCYTES B
    • Mécanisme effecteur : anticorps sécrétés par plasmocytes (précurseurs : lymphocytes B)
  • Lymphocytes B
    • Entrent directement en contact avec antigène
    • Précurseur des PLASMOCYTES : sécréteurs des anticorps spécifiques capables de réagir avec les antigènes qui ont induit leur synthèse
  • Anticorps
    • Bloquent l'infection en se fixant aux m-o extracellulaires + élimination
    • Destruction de l'agent infectieux
    • Destruction des récepteurs de l'antigène
    • Neutralisation des toxines des agents infectieux
  • Expérience
    1. Jour 0 : Prélèvement échantillon de sérum, Test de précipitation albumine-anticorps, Injection IV d'une albumine humaine, Observations
    2. Jour 21 : Deuxième prélèvement échantillon de sérum, Test de précipitation albumine-anticorps, Deuxième injection IV d'une albumine humaine, Observations
  • Interprétation : RÉPONSE À MÉDIATION HUMORALE car démontrée IN VITRO & IN VIVO
  • Développement de la réponse immunitaire humorale
    1. Maturation des lymphocytes B : moelle osseuse
    2. Récepteur BCR
    3. Étapes d'activation du lymphocyte B dans les organes lymphoïdes périphériques
  • Différenciation des lymphocytes B
    • Plasmocytes : IgM
    • Plasmocytes : IgG (commutation isotypique)
    • Plasmocytes : IgG haute affinité
    • Lymphocytes B mémoire
  • Structure des immunoglobulines
    • 4 chaines polypeptidiques : 2 chaines lourdes, 2 chaines légères
    • Extrémité N-terminale : Fragment Fab, Site de fixation antigène, Partie variable
    • Extrémité C-terminale : Fragment Fc, Partie constante
  • Isotypes d'immunoglobulines
    • IgG
    • IgA
    • IgM
    • IgE
    • IgD
  • Réaction allergique
    • Première exposition : Prolifération des anticorps, Fixation IgE aux mastocytes
    • Deuxième exposition : Fixation antigène aux IgE, Sécrétion histamine des mastocytes
  • Réponse immunitaire primaire et secondaire
    • Réponse primaire : Phase de latence, Phase de croissance, Phase de décroissance
    • Réponse secondaire (mémoire, anamnestique) : Latence plus courte, Phase de croissance, Protection à long terme
  • Commutation isotypique
    • IgM IgG si interféron GAMMA (IFN-γ)
    • IgM IgE si interleukine 4 (IL-4)
    • IgM IgA si cytokines produites dans les muqueuses (TGF-β, BAFF, etc)
  • Protection passive
    Gammaglobulines : Préparations qui contiennent des anticorps qui peuvent être administrés aux patients, Protection (immunisation) passive
  • IgG
    Anticorps avec affinité élevée (maturation d'affinité), assurant une protection à long terme
  • Lymphocytes B mémoire
    • Permettent une protection à long terme
  • Commutation isotypique
    1. IgM -> IgG si interféron γ
    2. IgM -> IgE si interleukine 4
    3. IgM -> IgA si cytokines des muqueuses
  • Commutation isotypique seulement pour les antigènes protéiques (T-dépendants)
  • Vaccins polysaccharidiques (T-Indépendants)

    Nécessitent d'attacher une protéine pour induire une commutation isotypique via les lymphocytes T CD4 helper
  • Protection passive
    Utilisation d'anticorps préformés (gammaglobulines)
  • Types de gammaglobulines
    • Gammaglobulines ordinaires
    • Gammaglobulines hyperimmunes spécifiques
  • Gammaglobulines
    Migrent vers la cathode par électrophorèse, offrent une protection de courte durée
  • Passage des IgG de la mère au bébé
    1. Par la barrière placentaire
    2. Concentration IgG identique à la naissance
    3. Protection transitoire du nouveau-né
  • Présence d'IgM chez le bébé = synthèse propre = infection congénitale
  • Réponse immunitaire à médiation cellulaire
    Médiée par les lymphocytes T
  • Les antigènes doivent être présentés aux lymphocytes T par des cellules présentatrices d'antigènes
  • Cellules présentatrices d'antigènes
    • Macrophages
    • Cellules dendritiques
    • Lymphocytes B
  • Cytotoxicité des lymphocytes T CD8
    1. Reconnaissance des antigènes viraux à la surface des cellules infectées
    2. Destruction des cellules infectées pour empêcher la propagation virale
  • Libération de médiateurs chimiques (cytokines) par les lymphocytes T CD4
    Recrutement et activation d'autres populations cellulaires (macrophages)