Immunologie

• Antigène


  TOUTE substance reconnue comme ÉTRANGÈRE
• Système immunitaire


  Ensemble des cellules/organes impliqués ds la réponse immunitaire
• Immunologie


  Science qui étudie les réponses d'un organisme animal vis-à-vis des substances reconnues comme ÉTRANGÈRE
• Réponse immunitaire


  Nouvelles propriétés acquises par un organisme suite à l'IMMUNISATION
• Immunisation


  • NATURELLE : lors d'une infection
  • ARTIFICIELLE : vaccination, avant le contact avec organisme pathogène
• Ontogénèse


  Développement de l'individu depuis la fécondation jusqu'à l'âge adulte
• Immunoglobulines


  Ensemble de protéines faisant partie de la famille des anticorps
• Mémoire immunologique


  Capacité d'un organisme, lorsque exposé une deuxième fois à un certain antigène, de réagir de façon accélérée contre cet antigène
• Immunité innée (non-spécifique)


  • Se manifeste avant la réponse spécifique
  • Non spécifique à l'endroit de l'antigène
  • Première ligne de défense (0-12 heures depuis l'infection)
  • Barrières épithéliales, muqueuse et tégumentaire
• Réponse inflammatoire


  1. Augmentation perméabilité vasculaire

  2. Signes cardinaux de l'inflammation : rougeur (rubor), chaleur (calor), douleur (dolor), gonflement (tumor)

  3. Attirance locale des phagocytes : chimiotactisme

  4. Phagocytose par phagocytes non-spécifiques de l'immunité innée
• Phagocytes non-spécifiques de l'immunité innée

  • POLYMORPHONUCLÉAIRES NEUTROPHILES (PMNs)
  • MACROPHAGES
  • CELLULES DENDRITIQUES
  • CELLULES NK (natural killers)
  • Système du COMPLÉMENT
• Immunité adaptative (spécifique, acquise)


  • Deuxième ligne de défense
  • Se manifeste après quelques jours depuis l'infection
  • Spécifique à l'endroit de l'antigène
• Réponse immunitaire à médiation humorale

  • Microorganisme extracellulaire
  • Se retrouvent à l'extérieur des cellules lorsqu'ils causent une infection
  • Réponse médiée par les LYMPHOCYTES B
  • Mécanisme effecteur : anticorps sécrétés par plasmocytes (précurseurs : lymphocytes B)
• Lymphocytes B


  • Entrent directement en contact avec antigène
  • Précurseur des PLASMOCYTES : sécréteurs des anticorps spécifiques capables de réagir avec les antigènes qui ont induit leur synthèse
• Anticorps


  • Bloquent l'infection en se fixant aux m-o extracellulaires + élimination
  • Destruction de l'agent infectieux
  • Destruction des récepteurs de l'antigène
  • Neutralisation des toxines des agents infectieux
• Expérience


  1. Jour 0 : Prélèvement échantillon de sérum, Test de précipitation albumine-anticorps, Injection IV d'une albumine humaine, Observations

  2. Jour 21 : Deuxième prélèvement échantillon de sérum, Test de précipitation albumine-anticorps, Deuxième injection IV d'une albumine humaine, Observations
• Interprétation : RÉPONSE À MÉDIATION HUMORALE car démontrée IN VITRO & IN VIVO
• Développement de la réponse immunitaire humorale

  1. Maturation des lymphocytes B : moelle osseuse

  2. Récepteur BCR

  3. Étapes d'activation du lymphocyte B dans les organes lymphoïdes périphériques
• Différenciation des lymphocytes B

  • Plasmocytes : IgM
  • Plasmocytes : IgG (commutation isotypique)
  • Plasmocytes : IgG haute affinité
  • Lymphocytes B mémoire
• Structure des immunoglobulines


  • 4 chaines polypeptidiques : 2 chaines lourdes, 2 chaines légères
  • Extrémité N-terminale : Fragment Fab, Site de fixation antigène, Partie variable
  • Extrémité C-terminale : Fragment Fc, Partie constante
• Isotypes d'immunoglobulines


  • IgG
  • IgA
  • IgM
  • IgE
  • IgD
• Réaction allergique


  • Première exposition : Prolifération des anticorps, Fixation IgE aux mastocytes
  • Deuxième exposition : Fixation antigène aux IgE, Sécrétion histamine des mastocytes
• Réponse immunitaire primaire et secondaire


  • Réponse primaire : Phase de latence, Phase de croissance, Phase de décroissance
  • Réponse secondaire (mémoire, anamnestique) : Latence plus courte, Phase de croissance, Protection à long terme
• Commutation isotypique


  • IgM IgG si interféron GAMMA (IFN-γ)
  • IgM IgE si interleukine 4 (IL-4)
  • IgM IgA si cytokines produites dans les muqueuses (TGF-β, BAFF, etc)
• Protection passive


  Gammaglobulines : Préparations qui contiennent des anticorps qui peuvent être administrés aux patients, Protection (immunisation) passive
• IgG


  Anticorps avec affinité élevée (maturation d'affinité), assurant une protection à long terme
• Lymphocytes B mémoire


  • Permettent une protection à long terme
• Commutation isotypique


  1. IgM -> IgG si interféron γ

  2. IgM -> IgE si interleukine 4

  3. IgM -> IgA si cytokines des muqueuses
• Commutation isotypique seulement pour les antigènes protéiques (T-dépendants)
• Vaccins polysaccharidiques (T-Indépendants)


  Nécessitent d'attacher une protéine pour induire une commutation isotypique via les lymphocytes T CD4 helper
• Protection passive


  Utilisation d'anticorps préformés (gammaglobulines)
• Types de gammaglobulines


  • Gammaglobulines ordinaires
  • Gammaglobulines hyperimmunes spécifiques
• Gammaglobulines


  Migrent vers la cathode par électrophorèse, offrent une protection de courte durée
• Passage des IgG de la mère au bébé

  1. Par la barrière placentaire

  2. Concentration IgG identique à la naissance

  3. Protection transitoire du nouveau-né
• Présence d'IgM chez le bébé = synthèse propre = infection congénitale
• Réponse immunitaire à médiation cellulaire

  Médiée par les lymphocytes T
• Les antigènes doivent être présentés aux lymphocytes T par des cellules présentatrices d'antigènes
• Cellules présentatrices d'antigènes


  • Macrophages
  • Cellules dendritiques
  • Lymphocytes B
• Cytotoxicité des lymphocytes T CD8


  1. Reconnaissance des antigènes viraux à la surface des cellules infectées

  2. Destruction des cellules infectées pour empêcher la propagation virale
• Libération de médiateurs chimiques (cytokines) par les lymphocytes T CD4


  Recrutement et activation d'autres populations cellulaires (macrophages)