Glossaire Pharmacologie

• Absorption


  Processus par lequel un médicament déposé à la surface d'un tissu parvient dans la circulation systémique
• Affinité


  Capacité d'un médicament à se lier à un site récepteur
• Agoniste


  Médicament se fixant sur le récepteur, pour le stimuler et entraîner une action pharmacodynamique
• Agoniste-antagoniste


  Médicament se comportant comme un agoniste sur un récepteur et un antagoniste sur un autre récepteur appartenant à la même famille
• Agoniste partiel


  Médicament agoniste à activité intrinsèque est compris entre 0 et 1 par comparaison à l'agoniste plein agissant sur un même récepteur
• Agoniste plein


  Médicament agoniste à activité intrinsèque égale à 1
• Aire sous la courbe (ASC)

  Intégrale de la concentration plasmatique sur un intervalle de temps défini
• Alcaloïdes


  Bases faibles de structure complexe et d'origine végétale
• Antagoniste


  Substance qui se fixe sur le récepteur, dont l'activité intrinsèque est égale à 0 et qui empêche ou déplace la fixation de l'agoniste et réduit ou supprime son action
• Antagoniste compétitif


  Médicament doué d'affinité mais dépourvu d'action pour un récepteur donné
• Antagoniste non compétitif


  Médicament susceptible d'empêcher ou de diminuer l'action d'un agoniste sans se fixer sur le récepteur de celui-ci
• Anticholinergique


  Qui s'oppose aux effets de l'acétylcholine sur ses deux types de récepteurs nicotiniques (N) et muscariniques (M)
• Atropinique


  Qui est en rapport avec l'atropine
• Automédication


  Recours, dans une intention de soin, à un (ou plusieurs) médicament(s) sans l'aide d'un médecin
• Bénéfice thérapeutique


  Amélioration mesurable de l'état de santé ou de bien-être d'un sujet ou d'une population en rapport avec l'utilisation d'un traitement, médicamenteux ou non
• Biodisponibilité (F)


  Fraction de la dose administrée d'un médicament qui atteint la circulation générale et Vitesse à laquelle elle l'atteint
• Blister


  Alvéole de protection enveloppant les médicaments
• Bon usage du médicament


  Prescrire au bon malade (faire un diagnostic avant toute chose) le bon médicament (c'est-à-dire celui qui a la meilleure efficacité, innocuité, praticité) à la bonne dose (adapter la posologie au cas à traiter) pendant une durée déterminée et à un coût abordable à l'échelle individuelle et collective
• Bonnes Pratiques


  Ensemble d'exigences ou de recommandations s'appliquant à toutes les étapes qui précèdent l'obtention du produit de santé (prélèvement, fabrication ou préparation, etc.) et à toutes celles relatives à son utilisation (essais cliniques, pharmacovigilance, etc.)
• Capsule et perle


  Les capsules sont des globules creux, ovoïdes ou cylindriques, contenant une dose unitaire d'un principe actif liquide ou pâteux. Les perles sont des capsules sphériques (formes pharmaceutiques)
• Cinétique linéaire


  Modèle pharmacocinétique dans lequel la vitesse d'élimination du médicament est proportionnelle à sa concentration
• Cinétique non linéaire


  Si un médicament subit un phénomène de saturation lié à son métabolisme, les mécanismes responsables sont d'ordre 0 : la vitesse d'élimination du médicament est constante au-dessus d'une certaine concentration
• Cinétique plasmatique


  Evolution des concentrations plasmatiques d'un médicament en fonction du temps
• Clairance plasmatique


  Volume plasmatique totalement épuré d'une substance par unité de temps
• Classe pharmacologique


  Ensemble des médicaments ayant la même cible et la même propriété pharmacodynamique principale
• Classe thérapeutique


  Ensemble des médicaments à même visée thérapeutique
• Cmax


  Concentration plasmatique maximale d'un médicament après son administration
• Collyre


  Soluté ou suspension dans l'eau (ou l'huile) destiné à être instillé dans le cul de sac conjonctival
• Comprimé


  Forme pharmaceutique solide obtenue par l'agglomération sous pression d'un ou plusieurs principes actifs sous forme de poudre, additionnée ou non d'excipient ou d'autres substances inactives
• Concentration Efficace 50 (CE 50)


  Concentration déterminant 50% de l'effet maximal d'une substance agoniste
• Concentration maximale


  Paramètre pharmacocinétique (Cmax exprimée en ng/L ou mg/L) correspondant à la concentration plasmatique maximale relevée après administration
• Contre-indication


  Situation physiologique (grossesse, âge, poids, etc.) ou pathologique (maladie, antécédents, etc.) ou situations d'associations médicamenteuses interdisant l'administration d'un médicament
• Courbe dose-effet ou concentration-effet


  Courbe représentant graphiquement la relation entre l'intensité d'un effet pharmacodynamique et la dose (ou la concentration) du médicament
• Crèmes


  Préparations de constitution semblable à celle des pommades mais de consistance plus fluide en raison de la présence d'au moins 20 % d'eau
• DCI


  Dénomination Commune Internationale
• Délai d'apparition


  Intervalle de temps séparant le début de l'exposition à un médicament et la survenue d'un évènement, sans préjuger d'une association entre les deux
• Demi-vie plasmatique d'un médicament

  Temps nécessaire (t ½ exprimé en min ou h) pour que la concentration plasmatique décroît d'une valeur quelconque à la moitié de cette valeur
• Dénominations du médicament


  Un médicament répond à plusieurs dénominations : Dénomination scientifique, Dénomination commune internationale (DCI), Dénomination commerciale
• Distribution


  Phase pharmacocinétique succédant à l'absorption, et correspondant à la diffusion du médicament dans l'organisme
• Dose efficace 50 (DE 50)


  Dose déterminant 50% de l'effet maximal d'une substance agoniste