Eje anteroposterior mide 24 mm (en pacientes con problemas de refracción varía). Cada 1 mm de mayor longitud constituye 3 dioptrías
Ecuador
Plano teórico que divide al ojo en segmento anterior y segmento posterior
Meridianos
Planos que se estructuran como husos horarios si mirásemos el ojo desde delante
Cuadrantes del ojo
Nasal superior
Nasal inferior
Temporal superior
Temporal inferior
Párpados
Protegen el globo y contribuyen a la lubricación de la superficie ocular
Retina
Capa más interna, formada por tejido neural que tapiza el interior del ojo donde se ubican los fotorreceptores
Coroides
Capa vascular y pigmentada que aporta la nutrición a las capas más externas de la retina
Córnea
Estructura transparente, forma parte del sistema de protección del globo y tiene el mayor poder de refracción del ojo
Esclera
Parte restante de la estructura de protección del globo ocular, blanca y opaca
Limbo
Zona de conjunción entre la esclera y la córnea
Conjuntiva
Mucosa que recubre la parte anterior de la esclera, hasta el limbo, y la parte posterior de los párpados
Cámara anterior
Espacio comprendido entre la pared posterior de la córnea y el iris, lleno de humor acuoso
Iris
Estructura coloreada que regula la cantidad de luz que puede entrar en el ojo y tiene importantes funciones ópticas
Pupila
Orificio circular situado en el centro del iris
Cristalino
Lente transparente, biconvexa, suspendida del cuerpo ciliar a través de la zónula y que sirve para la acomodación
Cuerpo ciliar
Estructura situada en la base del iris que produce el humor acuoso además de ser el elemento dinámico de la acomodación
Cámara posterior
Pequeño espacio situado entre el iris y el cristalino, lleno de humor acuoso
Cavidad vítrea
Donde se ubica el vítreo, tejido conectivo transparente de aspecto viscoso
Papila, o disco óptico
Parte intraocular del nervio óptico
Mácula
Parte posterior de la retina donde radica la máxima agudeza visual
Órbitas
Estructuras anatómicas donde se encuentran los globos oculares
Musculatura intrínseca
Músculo esfínter de la pupila, dilatador de la pupila y músculo ciliar
Musculatura extrínseca
Músculos que ejecutan los movimientos oculares (rectos superior, medio, inferior, lateral, oblicuo mayor y oblicuo menor)
Sistema lagrimal
Glándulas lacrimales, punto lagrimal y conducto nasolagrimal
Área visual primaria
Área 17 de Broadmann
Área visual secundaria
Localizada en el hemisferio frontal, accede desde los tubérculos cuadrigéminos
Anamnesis
Datos de filiación, antecedentes personales y familiares, enfermedad actual
El sistema secundario es el que lanza a una velocidad inconsciente la fóvea, siendo lo que realmente nos permite salvarnos en muchas situaciones como cuando nos lanzan un objeto
Tanto el sistema simpático como parasimpático tienen funciones muy importantes en el ojo como la dinámica pupilar o la secreción lagrimal
Datos de la historia clínica (anamnesis)
Datos de filiación
Antecedentes personales
Antecedentes familiares
Enfermedad actual
Enfermedad actual
1. Forma de inicio y cronología
2. Localización y, si es pertinente, irradiación
3. Intensidad
4. Factores desencadenantes y/o agravantes (y atenuantes, si los hay)
5. Signos y síntomas acompañantes
6. Factores ambientales y/o iatrogénicos
7. Evolución que ha tenido y repercusión sobre el paciente
Signos o síntomas más frecuentes de los pacientes con enfermedades oculares
Disminución de la visión
Alteración en la percepción de los colores
Alteraciones en el campo visual
Dificultad de adaptación a la oscuridad
Visión de «halos»
Visión de «moscas volantes»
Visión de «destellos» de luz
Alteración en la percepción de la forma o el tamaño de los objetos
Visión doble o diplopía
Molestias oculares
Dolor ocular
Sensación de cuerpo extraño
Ardor, escozor y picor
Cefaleas
Fotofobia
Deslumbramiento
Secreciones anormales
Sensación de sequedad ocular
Enrojecimiento ocular
Crecimientos anormales de tejidos
Anomalías en la posición de los ojos o de los párpados
Anomalías en el tamaño, la forma o la capacidad de reacción de las pupilas
Factores de riesgo de enfermedades oculares
Historia familiar
Mala visión previa
Antecedentes de traumatismos oculares
Utilización de gafas y lentes de contacto
Antecedentes personales
Enfermedades generales graves o crónicas
Tratamientos
Hábitos tóxicos y drogodependencias
Profesión u ocupación laboral
Exploración oftálmica básica
Determinación de la agudeza visual
Determinación de la visión de colores
Examen del campo visual
Exploración externa
Estudio de los movimientos oculares
Análisis de las pupilas y exploración de los reflejos pupilares
Examen de la superficie ocular
Determinación de la presión intraocular
Estimación de la profundidad de la cámara anterior
Examen del fondo de ojo
Agudeza visual
Estimación de la función de la mácula (fóvea)
Discromatopsias
Alteraciones congénitas o adquiridas de la visión de los colores
Las discromatopsias congénitas son frecuentemente bilaterales, simétricas, estables, asintomáticas y en varones, mientras que las adquiridas no son simétricas, son progresivas y suelen acompañarse un trastorno importante de la visión
Tipos de discromatopsias
Congénitas
Adquiridas
Discromatopsias congénitas
Frecuentemente bilaterales, simétricas, estables, asintomáticas y en varones, puesto que las mujeres lo transmiten, pero no lo padecen
El paciente no sabe lo que es ver normal porque nunca ha visto así y no es consciente de la alteración
No son evolutivas y no se acompañan de un trastorno de la visión