Processus inflammatoires ou dégénératifs des nerfs périphériques (paralysie flasque périphérique)
Causes des polynévrites
Ischémiques ou métaboliques (polynévrite diabétique ou celle de l'insuffisance rénale)
Toxiques dans 90 à 95 % des cas (polynévrite alcoolique), polynévrite saturnine (plomb) ou bien médicamenteuses
Toxico-infectieuses comme la polynévrite diphtérique
Atteinte des polynévrites
Bilatérale, symétrique et intéresse surtout les extrémités
Régulière et progressive si la cause persiste
Si la cause disparaît après une période de stabilisation, les troubles moteurs et sensitifs régresseront, et s'il n'y a pas de troubles irréversibles, cette maladie pourra évoluer vers une récupération totale
Tableau de neuropathie périphérique
Sensitivo-moteur et symétrique
Manifestations distales et symétriques débutant aux membres inférieurs
Peuvent être moins fréquemment asymétriques et débuter aux membres supérieurs
Manifestations sensitives les plus fréquentes
Symptômes sensitifs des polynévrites
Paresthésies (picotement, fourmillement, sensation de froid, etc., en l'absence de stimulation), dysesthésies (par exemple au contact des draps) et hypoesthésie localisée le plus souvent aux membres inférieurs
Douleurs souvent à prédominance nocturne, mal calmées par les antalgiques usuels (brûlures, froid douloureux, sensations d'étau, de piqûre, parfois réveillés par le contact), notamment au niveau des membres inférieurs
Troubles de l'équilibre
Symptômes moteurs des polynévrites
Faiblesse musculaire, en particulier des loges antéro-externes des jambes se traduisant par un steppage
Faiblesse proximale ou diffuse, orientant vers une polyradiculonévrite chronique
Pieds creux, des orteils en griffe, orientant vers une neuropathie héréditaire
Crampes musculaires au repos et plus rarement une amyotrophie distale des membres supérieurs, orientant vers une neuropathie motrice
Symptômes neurovégétatifs des polynévrites
Malaises orthostatiques
Troubles de la sudation
Troubles mictionnels
Troubles de l'érection et de l'éjaculation
Diarrhée
Symptômes trophiques
Circonstances de révélation chez l'enfant
Troubles de l'écriture
Chez le nourrisson hypotonie aréflexique
Chez le petit enfant (< 4 ans) retard d'acquisition motrice, pieds plats valgus
Causes à rechercher
Existence de diabètes
Consommation déclarée d'alcool
Affection en cours de traitement et notamment la prise de médicaments, afin d'identifier les produits potentiellement neurotoxiques
Antécédents familiaux de neuropathie
Syndrome d'immunodéficience acquise (sida)
Insuffisance rénale chronique
Exposition passée ou actuelle à des agents neurotoxiques soit dans l'environnement soit dans l'alimentation (plomb, mercure,...)
Début de la maladie
Progressif
Marqué par des troubles sensitifs (paresthésies des extrémités inférieurs)
Douleur d'allure névralgique à prédominance nocturne
Crampes spontanées ou provoquées à l'effort
Aucun trouble moteur à ce stade
Atteinte en phase d'état
Atteinte motrice périphérique flasque
Atteinte nerveuse périphérique (a ou hypoesthésie)
Atteinte motrice (0,1,2,3)
Amyotrophie
Bilan articulaire
Examiner les articulations (orteils, pieds, genoux, mains, poignet)
Déformations : flexum genou, varus des pieds, pieds équin, griffe des orteils, griffe de doigts
Rétractions
Bilan trophique
Cutané : ulcération, œdème, refroidissement des pieds, amincissement de la peau, chute des poils, altération des ongles
Musculaire: atrophie musculaire
Osseux: différence de longueur des membres
Bilan musculaire
Troubles musculaires surtout distaux
Atteinte des extenseurs des orteils, les fibulaires et le jambier antérieur
Dans les formes sévères atteinte des triceps suraux, quadriceps, des muscles des doigts et des poignets
Atteinte symétrique
Bilan neurologique
Paresthésies
Douleurs névralgiques
Troubles de la sensibilité profonde
Sensibilité superficielle : sensation erronée ressentie comme une anesthésie douloureuse
Sensibilité profonde: généralement diminuée, elle prédomine dans les formes pseudo-tabétique
Signe de Romberg
Ataxie locomotrice
Perte de sens de position au niveau des orteils, chevilles, hanche, genou
Réflexes: paralysie flasque avec abolition des réflexes ostéo-tendineux
Bilan de la douleur
La douleur est un signe prédominant : crampes, brûlure des membres inférieurs
Elle précède généralement l'atteinte motrice qui débutera au niveau des muscles plantaires et de la loge postérieure de la jambe
Les crampes et les fourmillements sont la 2ème manifestation de la douleur
Bilan fonctionnel
À la marche le malade est fatigable
Il soulève exagérément les genoux
Buts de la rééducation
Prévenir et corriger des déformations éventuelles
Lutter contre les troubles sensitifs et trophiques
Rééduquer des muscles paralysés
Rendre le patient le plus autonome possible
Moyens de rééducation
Massage échauffant
Électro antalgique
Prévention et soins de l'escarre
Installation correcte au lit
Mobilisation passive régulière
Rééducation musculaire
Rééducation des troubles sensitifs
Rééducation fonctionnelle
Ergothérapie
Réentraînement à l'effort
Syndrome de Guillain-Barré
Polyradiculonévrite inflammatoire réalisant une paralysie brutale, extensive, évoluant en 3 phases: infiltration et extension, état, enfin récupération
Syndrome de Guillain-Barré
Souvent déclenché par une infection – bactérienne ou virale – ou plus rarement par la vaccination ou une intervention chirurgicale
Maladie rare, plus fréquente à l'âge adulte et chez les sujets de sexe masculin
Affection généralement curative pouvant survenir au décours d'une affection virale ou d'un processus immunitaire
Atteinte bilatérale, le plus souvent symétrique et intéressant les nerfs moteurs et sensitifs
Phase d'extension très variable, d'évolution en règle ascendante, touchant les nerfs des territoires rachidiens (membres inférieurs puis supérieurs) et parfois les nerfs crâniens
La mort peut survenir par atteinte des nerfs respiratoires
Symptômes du syndrome de Guillain-Barré
Faiblesse ou picotements débutant dans les jambes et pouvant se propager dans les bras et le visage
Paralysie des jambes, des bras ou des muscles du visage
Atteinte des muscles thoraciques, rendant la respiration difficile
Atteinte de la capacité à parler et à déglutir dans les cas graves
Phases du syndrome de Guillain-Barré
Phase d'installation et d'extension (entre 2 ou 3 semaines): début brutal avec déficit et douleurs, paralysie habituellement ascendante atteignant les membres inférieurs, puis supérieurs de façon bilatérale et grossièrement symétrique
Phase d'état (stabilisation): également appelée phase "en plateau", de durée variable de quelques jours à plusieurs mois, avec régression lente des paralysies
Phase de récupération et de régression: de durée extrêmement variable (6 mois au minimum), pouvant se faire de manière incomplète laissant un déficit moteur ou des paresthésies distales ou pouvant se terminer sans séquelles décelables
Bilans à réaliser
Histoire + lecture du dossier
Examen du liquide céphalo-rachidien: hyperprotéinorachie, faible réaction cellulaire, cultures stériles
Électromyogramme
Bilan articulaire et orthopédique
Bilan trophique: sueur
Bilan musculaire: ne pas négliger les muscles respiratoires
Bilan neurologique
Bilan de la douleur
Bilan respiratoire
Bilan psychique
Bilan fonctionnel
Bilan des troubles associés: diplégie faciale, troubles de déglutition, nasonnement de la voix, rétention urinaire, troubles digestifs, hypersalivation
Durée de la phase de récupération et de régression
Extrêmement variable (6 mois au minimum), peut se faire de manière incomplète laissant un déficit moteur ou des paresthésies distales ou peut se terminer sans séquelles décelables
Durant les phases de récupération et de régression, le traitement sera très similaire
Dès que le patient est sevré du respirateur, la rééducation proprement dite commence
Bilans
Histoire + lecture du dossier
Examens complémentaires
L'étude du LCR met en évidence: une hyperproteinorachie, une faible réaction cellulaire, les cultures du liquide reste stérile
Bilans
Etat General
Bilan articulaire et orthopédique
Bilan trophiques: sueur
Bilan Musculaire: ne pas négliger les muscles respiratoires
Bilan neurologique
Bilan de la douleur
Bilan respiratoire
Bilan psychique
Bilan fonctionnel
Bilan des troubles associes
Troubles associés
Diplégie faciale
Troubles de déglutition
Nasonnement de la voix
Rétention urinaire
Troubles digestifs
Hypersialorrhée
Troubles de TA
Brady ou tachycardie
Pas de traitement médical spécifique raccourcissant l'évolution
Traitements
Traitement anticoagulant
Antalgiques et vitamines en cas de fortes douleurs et d'anxiété
Alimentation hypercalorique par sonde nasogastrique en cas de troubles de la déglutition
Ventilation assistée en cas d'atteinte respiratoire
Rééducation au stade de paralysie
Contrôler la position du malade
Lutter contre les problèmes thromboemboliques
Prévenir les escarres et les complications respiratoires
Eviter les attitudes vicieuses, les déformations, les rétractions
Entretenir le jeu articulaire
Lutter contre les douleurs
Rééducation au stade de régression
Entretenir les articulations
Récupérer et renforcer la musculature
Entretenir l' activité respiratoire
Reprendre la mise en charge et rechercher un équilibre stable
Rééduquer la marche
Lutter contre les troubles proprioceptifs
Retrouver les possibilités fonctionnelles des MS
Le système nerveux périphérique est formé par les plexus nerveux, les tronc nerveux et leurs nerfs