genetika 5-6 savokos

• Amorfinė mutacija


  Funkcijos praradimo mutacija, kai požymis iš viso nesivysto
• Hipomorfinė mutacija


  Funkcijos praradimo mutacija, kai vystosi silpniau išreikštas požymis
• Antimorfinė mutacija


  Funkcijos įgyjimo mutacija, kai vystosi priešingas požymis
• Poliploidija


  Pilnas neišsiskyrimas gali sukurti individus su papildomais pilnais chromosomų rinkiniais
• Autoploidija


  Pilnas neišsiskyrimas gali sukurti individus su papildomais pilnais chromosomų rinkiniais
• Aloploidija


  Tarprūšinė hibridizacija
• Alopoliploidija


  Mechanizmas, kai yra ženkliai dažnesnis chromosomų rinkinių skaičiaus kitimas (atsiranda dėl tarprūšinės hibidrizacijos)
• Alodiploidai


  Turi vieną chromosomų rinkinį, sudarytą iš susikryžminusių rūšių chromosomų (jie fertilūs, nes homeologinės chromosomos gali konjuguoti mejozės metu)
• Alotetraploidas/amfidiploidas


  Turi du pilnus chromsomų rinkinius, gautis iš skirtingų rūšių
• Paleo(poli)ploidai


  Daugelis eukariotų istoriniai poliploidai
• Aneuploidija/heteroploidijos


  Prie genomo mutacijų grupės priskiriami ir pavienių chromosomų skaičiaus pokyčiai (pavienių chromosomų skaičiaus kitimas)
• Ploidiškumas


  Pilnų chromosomų rinkinių skaičiaus kitimas
• Morfogenas


  Nesusijęs sugenu, už kūno planą atsakingi tam tikri hormonai/baltymai (pvz vit a)
• Endopoliploidija


  Reiškinys, kai diploidiniai gyvūnai gali turėti poliploidinių audinių
• Chromomera


  Tai kiekvienas tamsus ruožas
• Ortoploidas


  4n, 6n
• Delecijos


  Kai chromosomoje įvyksta dgDNR trūkis, o susidaręs fragmentas pametamas
• Duplikacijos


  Atsiranda dėl rekombinancijos sutrikimų
• Inversijos


  Chromosomos segmentas, pakeitęs savo orientaciją priešinga kryptimi
• Paprastosios translokacijos


  Genetinę medžiagą perneša tik viena kryptimi
• Taškinė mutacija


  Vienos ar kelių bazių porų pokytis
• Tranzicija


  Py pakeitimas kitu Py arba Pu pakeitimas kitu Pu
• Transversija


  Yra Py pakeitimas Pu ir atvirkščiai
• Missense mutacijos


  Bazių pakaitos pakeičiančios aminorūgščių seką polipeptide
• Tiesioginė mutacija


  Keičia WT genotipą į naują
• Žalingos mutacijos


  Sumažino išgyvenimo tikimybę
• Naudingos mutacijos


  Sustiprina organizmo išgyvenamumą arba jo reprodukcinę sėkmę
• Spontaninės mutacijos


  Atsiranda dėl ląstelinių ar biologinių procesų sutrikimo
• Indukuotos mutacijos


  Sukelia aplinkos veiksniai
• Mutacijų karštaisiais taškais


  Genai kurie yra išsidėstę tokiuose chromosomų lokusuose, kad tampa jautresni mutacijoms
• Spontaninės mutacijos


  Dėl cheminių pokyčių atsiranda
• Deamininimas


  Aminogr pašalinimas nuo azotinės bazės, dažniausiai nuo C